初級藥師輔導(dǎo):皮膚、粘膜給藥與吸收
更新時間:2010-12-24 15:13:03
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初級藥師輔導(dǎo):皮膚、粘膜給藥與吸收
皮膚、粘膜給藥與吸收
藥物經(jīng)皮膚和粘膜表面吸收,均要穿越細(xì)胞類脂膜疏水區(qū)域,具有相似的吸收機(jī)理,但皮膚有一層致密的角質(zhì)層強(qiáng)疏水結(jié)構(gòu),對藥物穿越造成更大的屏障。
藥物穿透生物膜的被動擴(kuò)散,與藥物的脂溶性有密切關(guān)系,一般用油/水分配系數(shù)衡量藥物的脂溶性,油/水分配系數(shù)大,則脂溶性大,有利于藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物的被動吸收速率與藥物的擴(kuò)散系數(shù)有關(guān),分子量大的藥物,其擴(kuò)散阻力大,擴(kuò)散速率慢。難以穿透皮膚、肺泡表面生物膜、鼻腔粘膜等,因此分子量不宜超過1000,否則可要考慮加入促透劑,或采用離子導(dǎo)入等方法來促進(jìn)吸收。生物膜的生理狀態(tài),如部位、結(jié)構(gòu)、健康狀態(tài)等均對藥物的吸收造成影響,破損的皮膚或去除角質(zhì)層的皮膚,角質(zhì)層較薄的部位,藥物的穿透阻力較小,吸收較快。肺泡表面藥物的吸收迅速,遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于透皮吸收。
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