2019自考《藥理學(一)》難點筆記(一)
瀏覽
收藏
2019自考《藥理學(一)》難點筆記(一)
一、藥理學總論
(一)什么是藥物的不良反應?它有哪些類型?
與防病治病目的無關(guān)的對個體不利甚至不害的作用，稱為不良反應，包括副作用、毒性反應，變態(tài)反應、后遺效應、停藥反應、特異質(zhì)反應等。
1、副作用：藥特在治療目的無關(guān)的作用，它與藥物作用選擇性有關(guān)，選擇性越高，副作用越少。
2、毒性反應：由于用藥劑量過大，用藥時間過長或病人對藥物特別敏感，造成機體功能或開態(tài)上的損害。
3、變態(tài)反應：又稱藥物過敏，少數(shù)免疫異常的病人用某些藥物后，藥物作為半抗體產(chǎn)生，藥物第二次接觸時，產(chǎn)生變態(tài)反應。
4、后遺效應：停用藥物后，體內(nèi)藥物濃度已降至有效水平之下，此時仍持續(xù)的藥物作用稱為后遺作用。
5、停藥反應：長期用藥的病人，機體往往對藥物產(chǎn)生適應性變化，突然停藥物產(chǎn)生適應性變化，突然停藥常導致原來的病情惡化。
6、特異質(zhì)反應：在一些先天性代謝障礙的病人，藥物可引起與一般病人相異的反應，稱為特異質(zhì)反應。
(二)什么是效價強度和效能?
效能指每個藥物在足夠大的劑量時所能產(chǎn)生的最大作用;效價強度指每個藥物產(chǎn)生相同效應時所需要的劑量，反映機體對藥物的敏感程度，藥物的效價強度低，機體對該藥越敏感。
(三)什么是治療指數(shù)?
藥物用于病人之前，在實驗動物作安全性評價的一種常用指標，用TI表示。TI=半數(shù)致死量/半數(shù)有效量=LD50/ED50(或TI=半數(shù)中毒量/半數(shù)有效量=TD50/ED50)。
(四)什么是親和力和內(nèi)在活性?
藥物與受體結(jié)合的能力稱親和力;藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應的能力稱內(nèi)在活性。
(五)什么是受體激動藥、阻斷和部分激動藥?
激動藥是指既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，可以直接產(chǎn)生生理效應。
阻斷藥對受體有親和力但無內(nèi)在活性，不能直接產(chǎn)生生理效應，但可以抵抗內(nèi)源性或外源性激動劑引起的生理效應;
部分激動藥對受體有親和力但內(nèi)在活性軟弱，既能產(chǎn)生較弱的直接生理效應，又能阻斷激動藥的作用。
(六)什么是常用量與極量?
常用量：在最小有效量和最小中毒量之間，對于大多數(shù)病人是安全有效的。
極量：藥典規(guī)定的最大允許用量，大于常用量而小于最小中毒量，超過極量易引起毒性反應，用藥時一般不能超過極量。
(七)體液PH如何對藥物簡單擴散產(chǎn)生影響?
弱酸性藥物在PH低(酸性)環(huán)境中非解離型比例高，脂溶性高，容易跨膜轉(zhuǎn)運，弱堿性藥物在PH低(酸性)環(huán)境中非解離型比例低，脂溶性低，不易跨膜轉(zhuǎn)運，反之亦然。
(八)與血漿蛋白結(jié)合的藥物有何特點?
與血漿蛋白結(jié)合的藥物藥理性暫消失，呈可逆性結(jié)合，是藥物的暫時“貯庫”，有利于藥物的吸收及消除，血漿蛋白結(jié)合位點有限，可發(fā)生兩種呀以上藥物競爭結(jié)合位點，而使游離藥物濃度增加，可能導致中毒。
(九)肝藥酶具有哪些特點?
肝藥酶具有專一性低;活性有限;個體差異大;能使某些藥物誘導增生或抑制。
完整內(nèi)容【免費-自考《藥理學(一)》難點筆記】點擊下方按鈕下載
最新資訊
- 考前必背！自學考試《中國近現(xiàn)代史綱要》論述題高頻考點2024-10-19
- 自考報考策略：科學搭配科目，加速畢業(yè)進程2024-07-20
- 2025年考研考生五一假期，英語科目應該如何復習?2024-05-03
- 備考指南！2024年4月自學考試考前要做哪些準備？2024-03-31
- 考前備考沖刺！自考如何一次就過？2024-03-30
- 考點匯總：《中國近現(xiàn)代史綱要》論述題2024-03-25
- 備考資料：《中國近現(xiàn)代史綱要》簡答題考點匯總2024-03-25
- 自考可以從哪些維度進行備考？2024-02-17
- @自考生，這里有備考技巧2024-02-17
- 自學考試備考復習方法！建議收藏2024-02-16
打卡人數(shù)
