主管中藥師考試輔導：調劑質量管理(3)

　　主管中藥師考試輔導：調劑質量管理(3)

　　調劑質量管理

　　一是對中藥調劑的產品-“藥劑”的質量管理標準;二是調配過程-藥品供應、處方審核、劃價、配方、復核、發(fā)藥等工序的質量管理標準;三是對影響工序質量的人員素質、設備條件、環(huán)境衛(wèi)生、制度與方法、藥品材料等因素的質量管理標準

　　(三)檢查方法

　　(1)供藥及時率 查藥房當日斷檔品規(guī)數(shù)(對照基本用藥目錄)，然后查庫房有藥房無的品規(guī)數(shù)

　　(2)配方成方率 查一日“審閱處方登記本”或所有處方，統(tǒng)計因缺藥所造成的修改處方的數(shù)量

　　(3)藥品的養(yǎng)護 每星期一次，做好記錄，查看“記錄本”為準

　　(4)處方合格檢查 隨機抽取已調發(fā)的處方若干，根據(jù)處方規(guī)范要求判斷是否合格

　　(5)劃價準確率 隨機抽取已調發(fā)的處方若干，重新計算。一般西藥、中成藥誤差在±1%，中藥飲片在±3%為正常誤差。

　　(6)分貼準確檢查 調劑時隨機抽查，實際分貼重量與處方貼重數(shù)量，分貼與分貼重量，總重量與處方總藥量等誤差在±5%為正常誤差。單包(包括劇毒藥)不超過±1%。

　　(7)配方、復核合格檢查 隨機抽取，品格或數(shù)量有出入為不準確

　　(8)包裝發(fā)出合格率 隨機檢查，貼數(shù)是否完整，姓名、應用方法是否注明，

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