2014年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫精選模擬題(5)

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2014年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫精選模擬題匯總

　　X型題(多項選擇題)。每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上的正確答案。少選或多選均不得分。

　　1.有關劑型重要性的敘述，哪些是正確的( ACD )

　　A.改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用

　　B、劑型不能改變藥物作用的性質

　　C、劑型是藥物的應用形式，能調節(jié)藥物作用的速度

　　D、某些劑型有靶向作用

　　E、劑型不能直接影響藥效

　　2.表面活性劑的哪些方面因素能影響增溶量( ACD )

　　A.表面活性劑的種類

　　B.藥物的性質

　　C.表面活性劑的加入順序

　　D.表面活性劑的用量

　　E.溫度

　　3.影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素( ACDE )

　　A.溫度光線

　　B.酸堿催化

　　C.空氣中的氧

　　D.濕度和水分

　　E.金屬離子

　　4.片劑中制顆粒的目的是( BCD )

　　A.減小物料與?？组g的摩擦力

　　B.改善流動性

　　C.防止粉塵飛揚及器壁上的黏附

　　D.增大物料的松密度

　　E.避免物料吸濕

　　5.關于干燥的敘述錯誤的是( ACD )

　　A、沸騰干燥器可將混合、制粒、干燥一次完成

　　B、廂式干燥器物料盤上的物料不能過厚

　　C、噴霧干燥不適用于熱敏性物料的干燥

　　D、冷凍干燥得到的產(chǎn)品含水量較大

　　E、冷凍干燥適用于熱不穩(wěn)定的抗生素類藥物或酶等生物制品

　　6.可濾過除菌的濾過器為( CE )

　　A.蘇州濾棒

　　B.唐山濾棒

　　C.6號垂熔玻璃濾器

　　D.鈦濾器

　　E.0.22μm的微孔濾膜濾過器

　　7.關于鼻黏膜的吸收正確的敘述是( ACDE )

　　A.鼻粘膜極薄且毛細血管豐富，藥物吸收后直接進入大循環(huán)，可避免肝的首過作用

　　B.以主動轉運為主

　　C.脂溶性、小分子藥物容易吸收

　　D.鼻黏膜帶負電荷，因而帶正電荷的藥物易于通過

　　E.以氣流或溶液狀態(tài)存在的藥物能迅速通過黏膜分泌物表面被鼻腔吸收進入體循環(huán)

　　8.關于糖漿劑的表述中正確的是( ABD )

　　A.糖漿劑為含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液

　　B、單糖漿的濃度為85%(g/ml)

　　C、濃蔗糖水溶液易污染微生物而變質

　　D、熱溶法制備糖漿劑具有溶解快、殺死微生物等優(yōu)點

　　E、單糖漿可作矯味劑、潤濕劑用

　　9.滴眼劑的質量要求中與注射劑質量要求有差異的是( CE )

　　A.有一定pH值

　　B.適當?shù)臐B透壓

　　C.無熱原

　　D.澄明度符合要求

　　E.安全性

　　10.軟膏劑的油脂性基質不包括哪幾種( AD )

　　A.十八醇

　　B.石蠟

　　C.二甲基硅油

　　D.單硬脂酸甘油酯

　　E.凡士林

　　11.關于藥物在眼部的吸收的敘述正確的是( DE )

　　A.脂溶性藥物易通過鞏膜，水溶性藥物易通過角膜

　　B.滴眼劑的表面張力小，則藥物不易透過角膜

　　C.增加黏度可減少刺激性，但不利于藥物的吸收

　　D.藥物滴入眼睛后進入角膜的薄層中，并由此經(jīng)前房到達虹膜

　　E.當滲透壓和pH不適時，藥物易隨淚液排出

　　12.哪些制劑對其中的固體微粒有明確的要求( ABCDE )

　　A.輸液劑

　　B.混懸型注射劑

　　C.眼用軟膏劑

　　D.氣霧劑

　　E.混懸型滴眼劑

　　13.硬膠囊劑空囊殼的組成包括( ACDE )

　　A.增塑劑

　　B.填充劑

　　C.防腐劑

　　D.遮光劑

　　E.增稠劑

　　14.制備滲透泵片的材料有( BCD )

　　A.丙烯酸樹脂

　　B.醋酸纖維素

　　C.葡萄糖、甘露糖的混合物

　　D.促滲劑

　　E.聚氯乙烯

　　15.1972年Singer提出的流動鑲嵌模式的生物膜的構成包括( ACE )

　　A.蛋白質與類脂質(磷脂)呈聚集狀態(tài)，兩個脂質分子尾尾相連構成雙分子層(對稱膜)

　　B、脂質分子的非極性部分露于膜的外面，極性部分向內形成疏水區(qū)

　　C、膜上鑲嵌著具有各種生理功能的漂浮的蛋白質，蛋白質可發(fā)生側向擴散運動和旋轉運動

　　D、磷脂中的脂肪酸不飽和程度高，熔點低于正常體溫呈液晶狀態(tài)，故膜不具有流動性

　　E、在細胞膜分子間及膜蛋白質分子內存在細微的含水孔道

　　16.氣霧劑的特點( BCE )

　　A.有刺激性

　　B.清潔無菌穩(wěn)定性好

　　C.具有速效作用

　　D.使用劑量大

　　E.可避免肝臟的首過作用

　　17.關于藥物制劑配伍變化的表述正確的是( ABCDE )

　　A.配伍變化包括物理、化學與藥理學方面的變化，后者又稱為療效配伍變化

　　B、物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化

　　C、化學變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等，但有些觀察不到

　　D、注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變，緩沖劑、離子和鹽析作用，配合量、混合順序和反應時間等

　　E、不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑

　　18.藥物的理化性質對藥物在胃腸道吸收的影響包括( ABC )

　　A.藥物的解離常數(shù)

　　B.難溶性藥物的粒度

　　C.藥物的晶型

　　D.制劑的劑型

　　E.制劑中的添加劑

　　19.需進行生物利用度研究的為哪幾類藥物( ABCE )

　　A、用于預防、治療嚴重疾病及及治療劑量與中毒劑量接近的藥物

　　B、劑量-反應曲線陡峭或具不良反應的藥物

　　C、溶解速度緩慢、相對不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物

　　D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑

　　E.制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑

　　20.常用的胃溶性薄膜衣材料有( CDE )

　　A.乙基纖維素

　　B.CAP

　　C.PEG

　　D.HPC

　　E.PVP

　　21.生物利用度實驗設計正確的是( ABCD )

　　A、受試者為男性，例數(shù)為18～24人，最后一次服藥后經(jīng)過5～7個半衰期(年齡在8～40歲)

　　B、采用雙周期交叉隨機試驗設計，間隔大于藥物7～10個半衰期

　　C、采樣總點數(shù)不少于11個點，即服藥前采樣1次，吸收相與平衡相各采樣2～3次，消除相采樣6～8次(一個完整的血藥濃度時間曲線應包括吸收項、平衡項、消除項)

　　D、采樣時間持續(xù)3～5個半衰期或Cmax 的1/10～1/20。

　　E、參比制劑首選批準上市或質量好的靜脈注射制劑或其它劑型，服藥劑量可與臨床用藥劑量不一致

　　22.影響藥物經(jīng)皮吸收的生理因素是( DE)

　　A.藥物的脂溶性

　　B.基質的類型

　　C.透皮吸收促進劑

　　D.皮膚的水合作用

　　E.角質層的厚度

　　23.關于隔室模型的表述正確的是( ABCE )

　　A、隔室模型理論是把藥物的體內轉運看成是藥物在若干個單元(隔室)之間的轉運過程

　　B、隔室模型是最常用的藥物動力學模型

　　C、可用AIC最小法和擬合度法判別隔室模型

　　D、單室模型中藥物在各個臟器和組織中的濃度相等

　　E、 隔室的概念比較抽象，無生理學和解剖學的意義

　　24.利用擴散的原理達到緩、控釋作用的方法包括( ABE )

　　A.增加黏度以減小擴散速率

　　B.包衣

　　C.制成溶解度較小的鹽或酯

　　D.控制粒子的大小

　　E.將藥物包藏于溶蝕性骨架中

　　25.藥物劑型可按下列那種方法分類( ABCD )

　　A.按給藥途徑分類

　　B.按分散系統(tǒng)分類

　　C.按制法分類

　　D.按形態(tài)分類

　　E.按藥物種類分類

　　26.淀粉在片劑中的用途包括( ABC )

　　A.填充劑

　　B.粘合劑

　　C.崩解劑

　　D.潤滑劑

　　E.潤濕劑

　　27.下列那些輔料可做片劑的崩解劑( BCDE )

　　A.乳糖

　　B.羧甲基淀粉鈉(CMS-Na)

　　C.低取代羥丙基纖維素(L-HPC)

　　D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(交聯(lián)PVP)

　　E.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉(CCNa)