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2014年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)精選模擬題(7)

更新時(shí)間:2014-01-13 10:07:54 來(lái)源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 2014年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)精選模擬題(7)

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2014年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)精選模擬題匯總

  x型題(多項(xiàng)選擇題)共40題,每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。

  少選或多選均不得分。

  1.處方可分為( ABE )。

  A.法定處方

  B.醫(yī)師處方

  C.私有處方

  D.公有處方

  E.協(xié)定處方

  2.下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是(ABDE )。

  A.藥劑學(xué)基本理論的研究

  B.新劑型的研究與開發(fā)

  C.新原料藥的研究與開發(fā)

  D.新輔料的研究與開發(fā)

  E.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)

  3.下列哪些表述了藥物劑型的重要性( ABCE )。

  A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

  B.劑型能改變藥物的作用速度

  C.改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用

  D.劑型決定藥物的藥理

  E.某些劑型具有靶向作用

  4.下列敘述正確的是( ACDE )。

  A.處方系指醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制的一種重要書面文件

  B.法定處方主要是醫(yī)師對(duì)個(gè)別病人用藥的書面文件

  C.法定處方主要具有法律的約束力

  D.醫(yī)師處方除了作為發(fā)給病人藥劑的書面文件外,還具有法律上,技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義

  E.就臨床而言:處方是醫(yī)師為某一患者的治療需要(或預(yù)防需要)而開寫給藥局的有關(guān)制備和發(fā)出藥劑的書面憑證

  5.藥物劑型可按下列哪些方法的分類( ABCD )。

  A.按給藥途徑分類

  B.按分散系統(tǒng)分類

  C.按制法分類

  D.按形態(tài)分類

  E.按藥物種類分類

  6.表面活性劑在藥劑中的應(yīng)用:( ABCD )。

  A.增溶 B.乳化 C.潤(rùn)濕 D.起泡與消泡 E.去污

  7.以下屬于藥劑學(xué)的分支學(xué)科的是( ACDE )。

  A.物理藥劑學(xué)

  B.藥物化學(xué)

  C.工業(yè)藥劑學(xué)

  D.藥物動(dòng)力學(xué)

  E.臨床藥學(xué)

  8.為了增加混懸液的穩(wěn)定性,在藥劑學(xué)中可采用的措施有( ACD )

  A.減小粒徑 B.增加粒徑 C.增加介質(zhì)粘度 D.減少微粒與介質(zhì)的密度差

  E.增加微粒與介質(zhì)的密度差

  9.在包制薄膜衣的過(guò)程中,除了各類薄膜衣材料以外,尚須加入哪些輔助性的物料( ABCD )。

  A.增塑劑

  B.遮光劑

  C.色素

  D.溶劑

  E.保濕劑

  10.下列哪組中全部為片劑中常用的填充劑( ADE )。

  A.淀粉,糖粉,微晶纖維素

  B.淀粉,羧甲基淀粉鈉,羥丙甲基纖維素

  C.低取代羥丙基纖維素,糖粉,糊精

  D.淀粉,糖粉,糊精

  E.硫酸鈣,微晶纖維素,乳糖

  11.解決裂片問題的可從以下哪些方法入手( ACDE )。

  A.換用彈性小,塑性大的輔料

  B.顆粒充分干燥

  C.減少顆粒中細(xì)粉

  D.加入粘性較強(qiáng)的粘合劑

  E.延長(zhǎng)加壓時(shí)間

  12.增加藥物溶解度的方法有(ABCDE)

  A.加增溶劑 B.加助溶劑 C.制成鹽類 D.應(yīng)用混合溶劑 E.避光

  13.可作片劑助流劑的是(AE )。

  A.滑石粉

  B.聚維酮

  C.糖粉

  D.硬脂酸鎂

  E.微粉硅膠

  14.關(guān)于微晶纖維素性質(zhì)的正確表述是( BC)。

  A.微晶纖維素是優(yōu)良的薄膜衣材料

  B.微晶纖維素是可作為粉末直接壓片的“干粘合劑”使用

  C.微晶纖維素是片劑的良好的填充劑

  D.微晶纖維素可以增加藥物穩(wěn)定性

  E.微晶纖維素也可作為片劑潤(rùn)濕劑

  15.粉碎的藥劑學(xué)意義是(ABDE )。

  A.粉碎有利于增加固體藥物的溶解度和吸收

  B.粉碎成細(xì)粉有利于各成分混合均勻

  C.粉碎是為了提高藥物的穩(wěn)定性

  D.粉碎有助于從中藥材中提取有效成分

  E.粉碎有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性

  16.生產(chǎn)注射劑時(shí)常加入適當(dāng)活性炭,其作用是 (ACE )

  A.吸附熱原 B.增加主藥的穩(wěn)定性 C.助濾 D.抗氧化 E.提高澄明度

  17.冷凍干燥的特點(diǎn)是 (ACE )

  A 可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)

  B 可隨意選擇溶劑以制備某種特殊的晶型

  C 含水量低

  D 產(chǎn)品劑量不易準(zhǔn)確,外觀不佳

  E 所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松,加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性

  18.混合不均勻造成片劑含量不均勻的情況有以下幾種( ABD )。

  A.主藥量與輔料量相差懸殊時(shí),一般不易混勻

  B.主藥粒子大小與輔料相差懸殊,極易造成混合不勻

  C.粒子的形態(tài)如果比較復(fù)雜或表面粗糙,一旦混勻后易再分離

  D.當(dāng)采用溶劑分散法將小劑量藥物分散于大小相差較大的空白顆粒時(shí),易造成含量均勻度不合格

  E.水溶性成份被轉(zhuǎn)移到顆粒的外表面造成片劑含量不均勻

  19.關(guān)于粉末直接壓片的敘述正確的有( AD )。

  A.省去了制粒,干燥等工序,節(jié)能省時(shí)

  B.產(chǎn)品崩解或溶出較快

  C.是國(guó)內(nèi)應(yīng)用廣泛的一種壓片方法

  D.適用于對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥物

  E.粉塵飛揚(yáng)小

  20.壓片可因以下哪些原因造成片重差異超限( AC )。

  A.顆粒流動(dòng)性差

  B.壓力過(guò)大

  C.加料斗內(nèi)的顆粒過(guò)多或過(guò)少

  D.粘合劑用量過(guò)多

  E.顆粒干燥不足

  21.崩解劑促進(jìn)崩解的機(jī)理是( ABE )。

  A.產(chǎn)氣作用

  B.吸水膨脹

  C.粘合劑減少

  D.壓力加大

  E.水分滲入,產(chǎn)生潤(rùn)濕熱,使片劑崩解

  22.軟膏劑的類脂類基質(zhì)有( BD )。

  A 凡士林 B 羊毛脂

  C 石蠟 D 蜂蠟

  E 硅酮

  23.常用于調(diào)節(jié)滲透壓的物質(zhì)有( AB )。

  A.氯化鈉 B.葡萄糖

  C.苯甲醇 D.亞硫酸鈉

  E.依地酸二鈉

  24.注射劑污染熱原的途徑有(ABCD )。

  A.溶劑 B.輔料

  C.容器 D.制備環(huán)境

  E.制備方法

  25.對(duì)易氧化藥物注射劑可通過(guò)( ABCDE )提高其穩(wěn)定性。

  A.低溫滅菌 B.通惰性氣體

  C.加金屬離子絡(luò)合劑 D.調(diào)節(jié)合適pH

  E.加抗氧劑

  26.關(guān)于軟膏作用的敘述,正確的是( ACD )。

  A.主要起保護(hù)、潤(rùn)滑和局部治療作用

  B.主要起全身治療作用

  C少數(shù)能產(chǎn)生全身治療作用

  D.也能起保護(hù)、潤(rùn)滑等作用

  E.只能起保護(hù)、潤(rùn)滑等局部治療作用

  27.最適合作片劑崩解劑的是( DE )。

  A.羥丙甲基纖維素

  B.硫酸鈣

  C.微粉硅膠

  D.低取代羥丙基纖維素

  E.干淀粉

  28.包衣主要是為了達(dá)到以下哪些目的( ABCD )。

  A.控制藥物在胃腸道的釋放部位

  B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度

  C.掩蓋苦味或不良?xì)馕?/P>

  D.防潮,避光,隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性

  E.防止松片現(xiàn)象

  29.下列哪些設(shè)備可得到干燥顆粒( ACE )。

  A.一步制粒機(jī)

  B.高速攪拌制粒機(jī)

  C.噴霧干燥制粒機(jī)

  D.搖擺式顆粒機(jī)

  E.重壓法制粒機(jī)

  30.下列哪些是在片劑常用輔料( ABCD)。

  A.潤(rùn)濕劑 B.潤(rùn)滑劑 C.填充劑 D粘合劑 E吐溫-80

  31.在散劑制備過(guò)程中,目前常用的混合方法有( ACE)。

  A攪拌混合 B對(duì)流混合 C過(guò)篩混合 D加熱 E研磨混合

  32.液體藥劑常用的矯味劑包括( ACDE)。

  A 泡騰劑 B.苯甲酸鈉 C.糖精鈉 D.香精 E.糖漿

  33.常用的浸出方法有:( ABC)。

  A.浸漬法 B.滲漉法 C.煎煮法 D.蒸餾法 E.回流法

  34.影響藥物氧化的因素有(ABCDE)。

  A 溫度 B 金屬離子 C.pH值 D 光線 E 空氣

  35.關(guān)于粉碎的正確表述是( CDE)。

  A 使用萬(wàn)能磨粉機(jī),先開動(dòng)機(jī)器空轉(zhuǎn),待高速轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí),再加物料

  B 萬(wàn)能磨粉機(jī)可以粉碎所有的藥物

  C 粉碎時(shí)要及時(shí)篩去細(xì)粉

  D 球磨機(jī)粉碎效果好,適合大量生產(chǎn)

  E 球磨機(jī)可粉碎劇毒,貴重藥品

  36.丙二醇可用作( CE)

  A 粘合劑 B 乳化劑

  C 口服藥劑的溶劑 D靜脈滴注注射劑的溶劑

  E肌肉注射劑的溶劑

  37.非離子型表面活性劑包括( ABCD)。

  A.司盤-40 B.吐溫-80 C.賣澤類 D.OP E.卵磷脂

  38.可作為氯霉素滴眼劑pH調(diào)節(jié)劑的是( BE)

  A 10%HCl B.硼酸鹽緩沖液 C.尼泊金甲酯 D.氫氧化鈉 E.磷酸鹽緩沖液

  39.軟膏劑的制法是可采用: ( ABC)

  A研合法 B熔合法 C乳化法 D振搖法 E混合法

  39.下列所述混合操作應(yīng)掌握的原則,哪些是對(duì)的( ABDE)

  A.組成比例相似者直接混合

  B.組成比例差異較大者應(yīng)采用等量遞加法加以混合,以求量少者能均勻分布

  C.密度差異較大者,混合時(shí)堆密度小的在上,大的在下,用力宜輕

  D.粉碎度差異較大者,需適當(dāng)延長(zhǎng)混合時(shí)間

  E.色澤差異較大者,應(yīng)采用打底套色法

  40.處方:維生素C 104g

  碳酸氫鈉 49g

  亞硫酸氫鈉 2g

  依地酸二鈉 0.05g

  注射用水 加至1000ml

  下列有關(guān)維生素C注射液的敘述錯(cuò)誤的是 ( CD)

  A 碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)等滲 B 亞硫酸氫鈉用于調(diào)節(jié)pH

  C 依地酸二鈉為金屬螯合劑 D 在二氧化碳或氮?dú)饬飨鹿喾?/P>

  E 本品可采用115℃、30min熱壓滅菌

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