2016年衛(wèi)生資格中級(jí)主管藥師《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》考試習(xí)題及答案版

　　2016年中級(jí)主管藥師資格考試于5月14日順利舉行。由于國(guó)家規(guī)定，中級(jí)主管藥師資格考試習(xí)題及答案是不對(duì)外公布的，因此只能靠考生自己進(jìn)行分享。下面環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理“2016年衛(wèi)生資格中級(jí)主管藥師《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》考試習(xí)題及答案版”，祝大家都能順利通過(guò)考試。

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　　1：表面活性劑無(wú)關(guān)素語(yǔ) β值

　　2：藥物傳遞系統(tǒng)DDS

　　3.針筒出去熱源的方法 高溫法

　　4：B型不良反應(yīng)

　　5：親水性 甘油明膠

　　6：抗菌藥物管理級(jí)別3個(gè)

　　7.醫(yī)院制劑 半年再申請(qǐng)

　　8 制劑檢驗(yàn)報(bào)告 檢驗(yàn)的原始記錄至少保存1年

　　9 藥劑學(xué)概念 研究藥物制劑的基本理論，處方設(shè)計(jì)，制備工藝，質(zhì)量控制與合理性應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

　　10 制劑學(xué)概念 各劑型中的具體藥品名稱稱為制劑

　　11 非離子型 泊洛沙姆

　　12 處方顏色有一題，答案選錯(cuò)的是：粉紅色精二

　　13 occds 是啥系統(tǒng) 選經(jīng)口結(jié)腸什么的控釋系統(tǒng)

　　14 溶膠劑大小 選1-100

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　　15 熱壓滅菌的時(shí)間115度，選30min

　　16 制劑室的溫度和濕度，應(yīng)該是18-24度 濕度45-65吧

　　17 阿托品什么PH下最穩(wěn)定?有1-3，3-5，5-7，7-9，我選的5到7

　　18.腸外營(yíng)養(yǎng)制劑的過(guò)濾孔徑?0.22，0.3.我選的0.22，好像應(yīng)該選0.3

　　19.硝苯地平靜脈滴住為啥穩(wěn)定性差?選光那個(gè)

　　20，什么跟PVC輸液器最穩(wěn)定，有氯丙嗪，異丙嗪，胰島素，右旋糖酐，我選的異丙嗪

　　21，國(guó)內(nèi)未批準(zhǔn)上市的生物制品屬于第幾類我選的1類

　　22，藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄幾年保存?3年，5年?

　　23.拋射劑的含量占多少?20-70%，30-70%，20-80%，30-80%

　　24 乳劑分散相得濕度?1-10%，5-10%還有幾個(gè)忘了

　　25 透皮那個(gè) 我選 TDDS

　　26 還有一個(gè)是 ：月桂氮卓酮

　　27 氯霉素滴眼液 那個(gè)：我選115度 30分鐘

　　28 萬(wàn)級(jí)環(huán)境溫度濕度范圍

　　29 溶液型氣霧劑的拋射劑在處方中用量比

　　30 亞微粒概念。

　　31 納米乳概念。

　　32 包合物概念

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　　33 延緩混懸微粒沉降速度最簡(jiǎn)易可行措施(減小微粒半徑)

　　34 沉降速率與微粒粒徑平方成正比

　　35 藥品按什么出庫(kù):按先進(jìn)先出，先產(chǎn)先出，批號(hào)順序 選最多那個(gè)

　　36 藥品質(zhì)量的最高領(lǐng)導(dǎo) 科主任，藥事管理委員會(huì)

　　37 不良反應(yīng)定義出自于：該辦法第六十三條：本辦法下列用語(yǔ)的含義：

　　藥品不良反應(yīng)，是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。出自不良反應(yīng)那個(gè)選項(xiàng)

　　38 不良反應(yīng)報(bào)告出自于 新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報(bào)告該藥品的所有不良反應(yīng);其他國(guó)產(chǎn)藥品，報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng)

　　;滿5年的，報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。 出自不良反應(yīng)那個(gè)選項(xiàng)

　　39 近期效期向主任報(bào)告是提前2個(gè)月

　　40 醫(yī)院制劑管理規(guī)范不符合的是：選E

　　A 建立衛(wèi)生和健康檢查制度

　　B 建立質(zhì)量跟蹤和報(bào)告制度

　　C 建立留樣觀察制度，記錄保存1年

　　D 各種制劑均應(yīng)有完整的原始記錄

　　E 所有制劑必須批批檢驗(yàn)

　　41 粉體普遍具有的性質(zhì)不包括：D

　　A 可壓縮性

　　B流動(dòng)性

　　C變形性

　　D 粘彈性

　　E 充填性

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　　42生物等效性是指：選B

　　A兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒(méi)有差別

　　B兩種產(chǎn)品在吸收的程度上沒(méi)有差別

　　C兩種產(chǎn)品在吸收的達(dá)峰時(shí)間上沒(méi)有差別

　　D兩種產(chǎn)品在吸收的體外溶出上沒(méi)有差別

　　E兩種產(chǎn)品在吸收的消除時(shí)間上沒(méi)有差別

　　43 熱原除去 選有個(gè)60度的選項(xiàng)

　　44 熱壓滅菌條件 115度 30分鐘

　　45 保存不需要的條件 選有個(gè)什么冷凍的

　　46 顆粒劑特點(diǎn) 選不可以直接口服

　　47 有個(gè)硬脂酸鎂 作用的 不會(huì)選

　　48 栓劑 固體制劑

　　49 增加溶解度方法 選提高溫度

　　50 陰離子表面活性劑 選十二烷基磺酸那個(gè)什么的

　　51苯扎氯銨 屬于陽(yáng)離子表面活性劑

　　52 中藥飲片和中成藥不可以在同一處方

　　53 有個(gè)什么安全性 有效性 經(jīng)濟(jì)型 的選最后個(gè)不記得什么了

　　54 毒性藥品處方 兩天極量

　　55 藥劑科實(shí)習(xí)人員描述 選擺藥制可以保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定性

　　56 購(gòu)進(jìn)藥品必須從有規(guī)范什么的 好像選A

　　58 依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)的 為假藥

　　59 直接接觸藥品的包裝材料 應(yīng)該符合藥用要求

　　60 藥品的價(jià)格管理 政府定價(jià) 政府指導(dǎo)價(jià) 市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)

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　　61 藥品廣告發(fā)布 選從專業(yè)期刊哪里發(fā)布

　　62 不需要有專項(xiàng)標(biāo)志的 選處方藥

　　63 麻黃堿 必須持有麻醉藥品印鑒卡

　　64 癌癥晚期 選嗎啡注射液

　　65 新藥 5年內(nèi)報(bào)告所有不良反應(yīng)

　　66 發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告時(shí)間 24小時(shí)

　　67 有效期表示方法 選 ****年**月**日

　　68 有個(gè)選(處方管理辦法)的

　　69 處方模式 金額為后記而不是正文

　　70 藥品有效期是取決于穩(wěn)定性

　　71 藥品注冊(cè)，改變濟(jì)劑型屬按新藥注冊(cè)

　　72 麻醉藥品處方保存3年

　　73 毒性藥品處方保存2年

　　74 有個(gè)生物新制劑時(shí)間性的 選時(shí)間的新制劑

　　75 高分子溶液的(答案不記得了)

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