福建省食品藥品監(jiān)管局2017年全省醫(yī)療器械監(jiān)管工作要點


福建省食品藥品監(jiān)管局2017年全省醫(yī)療器械監(jiān)管工作要點:切實做好醫(yī)療器行政審批工作;大力推進醫(yī)療器械的“兩G”規(guī)范實施;在分級分類監(jiān)管的基礎上,全面實施風險分級監(jiān)管;強化風險管理,開展風險隱患排查整治;加強使用領域監(jiān)管;開展“雙隨機一公開”抽查和飛行檢查,形成高壓態(tài)勢;實施促進醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展行動計劃;加強自身建設,確保公正執(zhí)法、廉潔監(jiān)管。詳細內容環(huán)球網校分享如下:
相關推薦:YY/T 0287—2017《醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求》醫(yī)療器械行業(yè)標準
2017年全省醫(yī)療器械安全監(jiān)管工作的總體要求是:以落實“四個最嚴”為根本要求,堅持“穩(wěn)中求進”的工作總基調,構建起“日常監(jiān)管為基礎,專項整治提力度,抽查、飛檢成威懾”的監(jiān)管格局,牢牢把控風險,實施精準監(jiān)管,提高監(jiān)管水平,推動產業(yè)發(fā)展?,F提出今年醫(yī)療器械監(jiān)管工作要點如下:
一、切實做好醫(yī)療器行政審批工作
(一)推進醫(yī)療器械審評審批制度改革。參照國家食品藥品監(jiān)管總局(以下簡稱“總局”)對第III類產品審評審批職能調整的做法,對二類醫(yī)療器械審評審批作相應職能調整。正確處理“放、管、服”三者關系,完善機制、加強制度建設和加快審批速度。
(二)做好總局委托的第III類醫(yī)療器械注冊產品現場核查工作,按照時限要求,確保工作質量。
(三)加強第II類醫(yī)療器械注冊管理工作,確保每個產品審批符合規(guī)定,結合抽查注冊產品臨床數據真實性與合規(guī)性,開展對全省所有的醫(yī)療器械臨床機構進行調研和監(jiān)督檢查,并根據檢查情況,制定相應規(guī)定,確保臨床試驗申辦者和臨床試驗機構試驗管理工作的合法性和規(guī)范性。規(guī)范第一類醫(yī)療器械備案管理,對2016年檢查發(fā)現的問題整改,并開展備案工作的檢查。
二、大力推進醫(yī)療器械的“兩G”規(guī)范實施
按照宣傳到位、部署到位、督查到位、企業(yè)落實到位、年度自查到位的“五到位”要求,將“兩G”監(jiān)督實施工作抓實抓細,抓出成效。
(四)著重解決第II類、第I類企業(yè)實施問題。舉辦現場會,重點推進義齒生產企業(yè)實施規(guī)范水平提升;各設區(qū)市級局(含平潭綜合試驗區(qū)局,下同)摸清轄區(qū)內所有第I類生產企業(yè)的質量管理水平,有針對性地采取措施加以推進; 通過宣貫指導、示范引領、檢查倒逼三者并用的方法加強監(jiān)督實施GMP規(guī)范的力度。
(五)推進醫(yī)療器械經營企業(yè)實施GSP。用好“檢查-整改-處罰-公告”辦法,推進企業(yè)提升質量管理水平。構建起省、市、縣三級監(jiān)督的網絡,強化監(jiān)督實施GSP力度。省食品藥品監(jiān)管局(以下簡稱“省局”)按“雙隨機一公開”方式對每個設區(qū)市企業(yè)進行抽查;每個設區(qū)市級局按15%的比率抽查醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè);縣級局按風險分級監(jiān)管要求檢查當地企業(yè)。
三、在分級分類監(jiān)管的基礎上,全面實施風險分級監(jiān)管
(六)在3月31日前全面完成企業(yè)的風險等級評定的基礎上,制訂生產、經營分級分類監(jiān)管工作計劃,明確監(jiān)管重點和監(jiān)管內容,確定檢查頻次和覆蓋率,并綜合運用發(fā)證(備案)驗收、產品注冊體系核查、生產許可證發(fā)放檢查、日常監(jiān)管、全項目檢查、飛行檢查、跟蹤檢查和監(jiān)督抽驗等形式多樣的監(jiān)督檢查來實現監(jiān)督頻次。
四、強化風險管理,開展風險隱患排查整治
要按照“源頭嚴防、過程嚴管、風險嚴控”的要求,進一步強化風險管理理念,著力把握監(jiān)管中的關鍵點、質量管理的薄弱點、問題易發(fā)的風險點,下大力氣排查風險、開展整治,消除隱患。
(七)抓好風險排查。5月31日前完成風險排查。生產環(huán)節(jié)主要從原料管控到生產過程管理、出廠檢驗、問題產品召回等重點環(huán)節(jié)進行排查,并制訂相應防控措施;流通環(huán)節(jié)要排查對購進銷售產品資質合法性、在儲和配送條件合規(guī)性。
環(huán)球網校友情提供:執(zhí)業(yè)藥師考試論壇,隨時與廣大考生朋友們一起交流!
編輯推薦:
《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》2016年4月1日施行通知
醫(yī)療器械說明書更改告知程序(自2016年1月1日起施行)
福建省食品藥品監(jiān)管局2017年全省醫(yī)療器械監(jiān)管工作要點:切實做好醫(yī)療器行政審批工作;大力推進醫(yī)療器械的“兩G”規(guī)范實施;在分級分類監(jiān)管的基礎上,全面實施風險分級監(jiān)管;強化風險管理,開展風險隱患排查整治;加強使用領域監(jiān)管;開展“雙隨機一公開”抽查和飛行檢查,形成高壓態(tài)勢;實施促進醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展行動計劃;加強自身建設,確保公正執(zhí)法、廉潔監(jiān)管。詳細內容環(huán)球網校分享如下:
相關推薦:YY/T 0287—2017《醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求》醫(yī)療器械行業(yè)標準
(八)落實風險嚴防。8月31日前即金磚會晤開幕前完成風險排查。在生產環(huán)節(jié)落實“三個嚴查”:查原材料采購和質控管理、查生產過程的質量控制點、查產品放行。將上市新產品和新開辦生產企業(yè)列為必查對象,做到源頭嚴防。在流通環(huán)節(jié)落實“四個嚴查”:查未經許可或備案從事醫(yī)療器械經營活動、查經營未取得醫(yī)療器械注冊證或備案憑證醫(yī)療器械、查銷售舊醫(yī)療設備的違法行為、查對貯存和運輸是否符合規(guī)范。對生產經營企業(yè)檢查還應將安全生產的相關要求的落實情況進行檢查,確保安全生產。在使用環(huán)節(jié)落實“三查三防”:查采購和驗收,防無證產品流入使用單位;查使用單位對在用設備的質量管理制度,嚴防非法使用過期的醫(yī)療器械設備,確保在用設備質量管理責任的落實;查設備在安裝或維護后的驗收程序,防止不符合驗收要求的設備投入使用。
(九)抓好三個專項整治。無菌、植入性醫(yī)療器械專項整治、無證生產經營行為專項整治、經營使用翻新再售再用中大型醫(yī)療設備專項整治。做好網絡醫(yī)療器械違法行為專項檢查。各地要認真抓好辦法的宣傳學習和貫徹落實并切實抓專項檢查。
五、加強使用領域監(jiān)管
(十)加大執(zhí)法檢查的力度,以使用環(huán)節(jié)的“三查三防”和開展使用翻新再售再用中大型醫(yī)療設備專項整治為抓手,強化對醫(yī)療機構醫(yī)療器械使用質量的監(jiān)管。設區(qū)市級局要做好監(jiān)督檢查的計劃,組織好轄區(qū)內監(jiān)督檢查工作,探索實行交叉檢查執(zhí)法、聯(lián)合執(zhí)法等舉措強化執(zhí)法力度。要學習借鑒總局醫(yī)療器械監(jiān)管工作會議上青島市局的工作經驗,組織好監(jiān)督檢查。實施重點突破,廈門市市場監(jiān)管局要以廈門市召開金磚會議為契機,參照“青島模式”,開展對醫(yī)療機構的醫(yī)療器械使用質量進行全面檢查,并進一步總結經驗,適時在全省全面鋪開。
六、開展“雙隨機一公開”抽查和飛行檢查,形成高壓態(tài)勢
(十一)組織“雙隨機”檢查和飛行檢查,形成執(zhí)法威懾。省、市、縣三級局制訂“雙隨機”檢查計劃,依照規(guī)定比例抽查生產經營企業(yè)和醫(yī)療機構。對2016年飛行檢查發(fā)現存在問題較多,對質量安全影響較大的醫(yī)療器械生產、經營企業(yè)、2016年國抽和省抽不合格的企業(yè)、被投訴舉報、或有線索表明可能存在質量安全隱患,以及在風險等級評定中發(fā)現存在問題較多的企業(yè),進行飛行檢查。強化檢查結果公開公告。省、市、縣三級局均應加強對檢查結果的公告工作,切實震懾違法違規(guī)行為。
七、實施促進醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展行動計劃
處理好“放、管、服”三者關系,既加強監(jiān)管,確保質量,又服務好醫(yī)療器械企業(yè)和行業(yè)發(fā)展。
(十二)修訂完善我省醫(yī)療器械產品快速審批制度,簡化審評流程,對優(yōu)質項目予以優(yōu)先辦理,盡早上市,促進醫(yī)療器械新技術推廣和應用;完善溝通交流制度,加強對重點企業(yè)和產品的調研和指導,鼓勵企業(yè)創(chuàng)新,重點推動廈門、福州、長汀醫(yī)療器械產業(yè)聚集地發(fā)展;發(fā)揮社會中介組織的作用。加強與省醫(yī)療器械學會的協(xié)作,推進企業(yè)實施GMP、GSP規(guī)范,組織閩產器械在省外、境外和國外拓展市場;推動流通領域整合,以代貯代送的第三方物流業(yè)務發(fā)展為手段,提高流通集中度,加強規(guī)范,打造行業(yè)儲存,運輸的標桿企業(yè);繼續(xù)開展老師幫扶工作,增加老師咨詢開放日,重點扶持項目可以派出老師深入企業(yè)開展點對點的現場指導,幫助企業(yè)與總局協(xié)調溝通。
八、加強自身建設,確保公正執(zhí)法、廉潔監(jiān)管
(十三)省局4、5月份分別舉辦監(jiān)督實施GMP培訓班、流通與使用監(jiān)管培訓班。對全省醫(yī)療器械監(jiān)管人員進行培訓,提升監(jiān)管水平與技能。
(十四)省局對醫(yī)療器械監(jiān)管中的關鍵點、風險點、檢查難點組織老師授課,刻錄視頻光盤供系統(tǒng)人員學習。市、縣兩級局要采取組織多種方式加強培訓,不斷提升監(jiān)管人員的業(yè)務水平和綜合能力。
(十五)緊盯廉政風險,進一步完善廉潔監(jiān)管制度與機制,將黨風廉政建設與隊伍建設相結合,不斷改進工作作風,筑牢清正廉潔的堅實基礎,確保公正執(zhí)法、廉潔監(jiān)管。
環(huán)球網校友情提供:執(zhí)業(yè)藥師考試論壇,隨時與廣大考生朋友們一起交流!
編輯推薦:
《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》2016年4月1日施行通知
醫(yī)療器械說明書更改告知程序(自2016年1月1日起施行)
最新資訊
- 安徽省藥監(jiān)局部署啟動2025年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育工作2025-03-07
- 執(zhí)業(yè)藥師相關:河南公開征求《進一步優(yōu)化藥品經營行政審批服務有關工作》的通知2025-02-28
- 2024年河南執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學習時間統(tǒng)一為3月10日至12月30日2025-02-28
- 2024年度陜西執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學習時間調整通知2025-02-26
- 執(zhí)業(yè)藥師新要求:黑龍江公開征求藥品經營許可證重新審查發(fā)證通知的意見2025-02-18
- 2025年湖北黃石推進執(zhí)業(yè)藥師注冊證電子化工作2025-02-18
- 2025年湖北宜昌發(fā)放首張執(zhí)業(yè)藥師電子注冊證2025-02-11
- 2025年內蒙古執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育網絡培訓補學的通知2025-02-10
- 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》2024年12月修改版已開始實施2025-01-21
- 2024年江西執(zhí)業(yè)藥師工作培訓班在南昌舉辦2024-12-03