2019執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》每日一練(8月19日)
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2019執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》每日一練(8月19日)
1、卡托普利的作用靶點是
A、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶
B、β腎上腺素受體
C、羥甲戊二酰輔酶A還原酶
D、鈣離子通道
E、鉀高于通道
2、通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物是
A、依那普利
B、纈沙坦
C、維拉帕米
D、硝苯地平
E、賴諾普利
下一頁為答案部分
1、
正確答案:A
參考解析:本題考查藥物的作用靶點。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶是普利類藥的作用靶點;β腎上腺素受體是擬腎上腺素和洛爾類抗腎上腺素藥的作用靶點;羥甲戊二酰輔醇A還原酶是他汀類降血脂藥物的作用靶點:鈣離子通道是二氫吡啶類抗心絞痛藥物的作用靶點;鉀離子通道是抗心律失常藥胺碘酮的作用靶點。
2、
正確答案:B
參考解析:
血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑:含酸性基團的聯(lián)苯結(jié)構(gòu),四氮唑環(huán)或羧基。
氯沙坦:四氮唑結(jié)構(gòu),作用源自原藥+代謝產(chǎn)物。
纈沙坦:不含咪唑環(huán)的AⅡ受體拮抗劑。纈沙坦+氨氯地平,纈沙坦+氫氯噻嗪。
厄貝沙坦:缺乏氯沙坦中羥基的螺環(huán)化合物。
替米沙坦:半衰期最長(24小時)、分布體積最大。
坎地沙坦酯:與替米沙坦均為含苯并咪唑環(huán)的AⅡ受體拮抗劑。坎地沙坦酯是前藥,活性化合物為坎地沙坦。
依那普利、賴諾普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑;硝苯地平、維拉帕米是鈣通道阻滯劑類抗心絞痛藥。
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