2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》真題及答案【網(wǎng)友版】（嘗鮮版）

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2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》真題及答案【網(wǎng)友版】（嘗鮮版）

1.栓劑要求不正確的 (C)

A.外觀完整光滑

B.有適宜的硬度

C.崩解時(shí)限應(yīng)符合要求

D.無(wú)刺激性

E.塞入腔道后應(yīng)能融化、軟化或溶解

2.制劑說(shuō)法不正確的是(D)

A.藥物劑型是藥物的臨床使用形式

B.制劑處方中除主藥外的所有物質(zhì)統(tǒng)稱為輔料

C.改變劑型可能改變藥物的作用性質(zhì)

D.注射劑、單劑量滴眼劑中均不得加入抑菌劑

E.吸入制劑吸收速度快，幾乎與靜脈注射相當(dāng)

3.關(guān)于伊托必利藥物描述的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(D)

A.具有多巴胺D2受體拮抗作用，可增加乙酰膽堿釋放

B.具有乙酰膽堿酯酶抑制作用，阻止乙酰膽堿水解

C.幾乎無(wú)甲氧氰普胺的錐體外系副作用

D.易通過(guò)血-腦屏障而產(chǎn)生中樞副作用

E.幾乎無(wú)西沙必利的致室性心律失常副作用

4.屬于物理變化的是(C)

A.氧化變色

B.水解沉淀

C.沉降分層

D.降解變色

E.酶解霉敗

5.他汀類藥物的必要活性結(jié)構(gòu)(C)

A.氟苯基結(jié)構(gòu)

B.吡咯基結(jié)構(gòu)

C.3，5.二羥基戊酸結(jié)構(gòu)

D.異丙基結(jié)構(gòu)

E.苯氨甲?；Y(jié)構(gòu)

6.含量檢測(cè)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(B)

A.含量限度是指按規(guī)定方法檢測(cè)有效物質(zhì)含量的允許范圍

B.藥物含量測(cè)定不允許使用除《中國(guó)藥典》規(guī)定方法之外的其他方法

C.采用化學(xué)方法測(cè)定含量的藥物，其含量限度用有效物質(zhì)所占的百分?jǐn)?shù)表示

D.采用生物學(xué)方法測(cè)定效價(jià)的藥物，其含量限度用效價(jià)單位表示

E.原料藥物的含量限度未規(guī)定上限時(shí)，系指含量不超過(guò)101.0%

7.脂質(zhì)體不需要檢測(cè)的是( E)

A.粒徑

B.包封率

C.載藥量

D.滲漏率

E.沉降體積比

8.藥品貯存規(guī)定，正確的是(C)

A.遮光系指避免日光直射

B.避光系指用不透光的容器包裝

C.密閉系指將容器密閉，以防止塵土與異物的進(jìn)入

D.密封系指將容器熔封，以防止空氣與水分的進(jìn)入

E.陰涼處系指貯藏處溫度不超過(guò)10°C

9.關(guān)于藥物吸收說(shuō)法正確的是(E)

A.胃是被動(dòng)吸收藥物的主要吸收部位

B.核黃素在十二指腸主動(dòng)吸收，與促胃腸動(dòng)力藥同服時(shí)，其吸收會(huì)增加

C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)II類藥物具有低溶解性特點(diǎn)，可通過(guò)增加藥物脂溶性改善吸收

D.一般認(rèn)為口服劑型的生物利用度順序?yàn)椋夯鞈乙?gt;膠囊>包衣片>分散片

E.難溶性酸性藥物制成鈉鹽后可改善溶解度，其口服吸收會(huì)增加

10.與水或醇可任意混溶，由于黏度和刺激性較大，不單獨(dú)作注射劑溶劑用的是(C)

A.PEG 6000

B.聚山梨酯20

C.甘油

D.注射用油

E.二甲基亞砜

11.不影響乳劑質(zhì)量的是(A)

A.分層與絮凝

B.分層與合并

C.合并與轉(zhuǎn)相

D.破裂與轉(zhuǎn)相

E.轉(zhuǎn)相與酸敗

12.關(guān)于嗎啡說(shuō)法錯(cuò)誤的是(D)

A.具有多氫菲環(huán)結(jié)構(gòu)的生物堿，常制成鹽類供臨床使用

B.3位酚羥基甲基化得到可待因，具有鎮(zhèn)咳作用

C.是兩性化合物，3位的酚羥基顯弱酸性，17位的N-甲基叔胺顯弱堿性

D.3位酚羥基在體內(nèi)與葡萄糖醛酸結(jié)合，口服生物利用度高

E.在酸性溶液中加熱會(huì)生成阿撲嗎啡，具有催吐作用

13.不是第二信使的是(D)

A.蛋白激酶C

B.鈣離子

C.二酰甘油

D.前列腺素

E.一氧化氮

14.伊馬替尼的作用靶點(diǎn)是( C )

A.二氫葉酸還原酶

B.拓?fù)洚悩?gòu)酶

C.酪氨酸蛋白激酶

D.胸腺嘧啶核苷酸合成酶

E.腺酰琥珀酸合成酶

15.生物藥品處方說(shuō)法錯(cuò)誤的是(D)

A.穩(wěn)定性易受溫度的影響

B.穩(wěn)定性易受pH的影響

C.處方中加入蔗糖用作穩(wěn)定劑

D.處方中一般不得添加EDTA

E.處方中加入聚山梨酯80防止蛋白變性

16.氯霉素滴眼劑Ⅰ滴眼后有苦味，改用氯霉素滴眼劑Ⅱ該現(xiàn)象明顯減輕，推測(cè)其較為合理的原因是(D)

A.滴眼液Ⅰ中氯霉素原料藥苦味較重回到頂

B.滴眼液Ⅱ中雜質(zhì)含量少

C.滴眼液Ⅰ的生產(chǎn)工藝不完善，在其生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生了苦味雜質(zhì)

D.滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料，增加了藥液黏度

E.滴眼液Ⅱ中可能含有矯味劑

17.結(jié)合牢固的形式是(B)

A.離子鍵結(jié)合

B.共價(jià)鍵結(jié)合

C.氫鍵結(jié)合

D.離子-偶極結(jié)合

E.范德華力結(jié)合

18.關(guān)于卡托普利說(shuō)法錯(cuò)誤的是(E)

A.可與酶中鋅離子結(jié)合，是關(guān)鍵的藥效團(tuán)

B.可產(chǎn)生皮疹和味覺(jué)障礙的副作用

C.可與半胱氨酸形成結(jié)合物，參與排泄

D.分子間易形成二聚合物，失去活性

E.巰基不易被氧化代謝，故作用持久

19.關(guān)于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(E)

A.某藥的生物半衰期為0.5小時(shí)，表明該藥從體內(nèi)消除的速率較快

B.地高辛在人體的表觀分布容積約500L，表明藥物廣泛分布于組織中

C.表觀分布容積不代表真實(shí)的生理容

D.某藥物經(jīng)肝腎兩種途徑從體內(nèi)消除，該藥物總清除率等于肝清除率與腎清除率之和

E.米氏常數(shù)是指血藥濃度降低一半時(shí)所對(duì)應(yīng)的藥物消除速率

20.下列關(guān)于雙氯芬酸的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(B)

A.是芳基乙酸類代表性藥物，具有較強(qiáng)的抗炎作用

B.主要代謝產(chǎn)物為苯環(huán)羥基化衍生物，無(wú)抗炎活性

C.可通過(guò)抑制環(huán)氧合酶產(chǎn)生抗炎作用

D.可通過(guò)抑制脂氧合酶產(chǎn)生抗炎作用

E.可通過(guò)抑制花生四烯酸釋放產(chǎn)生抗炎作用

21.效價(jià)強(qiáng)度是指(E)

A.用于藥物內(nèi)在活性的比較

B.用于引起藥理效應(yīng)的最低藥物濃度或劑量的比較

C.用于相同劑量或濃度下藥物效應(yīng)的比較

D.用于藥物安全范圍的比較

E.用于作用性質(zhì)相同的藥物等效濃度或劑量的比較

22.哺乳期婦女使用氯霉素后導(dǎo)致新生兒產(chǎn)生灰嬰綜合征的原因是(C)

A.新生兒有較高的藥物血漿蛋白結(jié)合率.

B.新生兒的藥酶系統(tǒng)發(fā)育不完全

C.新生兒的藥物吸收較完全

D.新生兒的胃腸螨動(dòng)能力弱

E.新生兒阻止藥物分布的屏障功能發(fā)育不完全

23.下列關(guān)于黃體酮藥物的特點(diǎn)描述，錯(cuò)誤的是(A)

A.可口服，不易被代謝，療效持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)

B.結(jié)構(gòu)為△43，20二酮孕角烷

C.在體內(nèi)主要代謝途徑是6位羥基化，16位和17位氧化

D.在6位引入雙鍵、鹵素或甲基，可延長(zhǎng)體內(nèi)半衰期

E.是最強(qiáng)效的內(nèi)源性孕激素

24.屬于二肽基肽酶-4抑制藥的是(C)

A.格列本脲

B.那格列奈

C.沙格列汀

D.吡格列酮

E.卡格列凈

25.眼用制劑貯存應(yīng)密閉遮光，啟用后最多可用(B)

A.1周

B.4周

C.2周

D.3周

E.5周

26.

A.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)后，加快滴注速率，血藥濃度又會(huì)重新上升并趨于穩(wěn)定

B.滴注開(kāi)始時(shí)，藥物的消除速率大于給藥速率

C.滴注速率越大，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間越短

D.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的75%所需要的滴注時(shí)間是3個(gè)生物半衰期

E.可通過(guò)減漫滴注速率的方式降低藥物的消除速率

27.下列屬于多功能酶系，可以催化十種代謝反應(yīng)的是(A)

A.C.YP450酶

B.過(guò)氧化酶

C.單胺氧化酶

D.黃素單加氧酶

E.多巴胺β單加氧酶

28.

A.阿昔洛韋

B.伐昔洛韋

C.更昔洛韋

D.齊多夫定

E.司他夫定

29.下列不屬于藥物參與二相代謝的內(nèi)源性成分是(C)

A.葡萄糖醛酸

B.硫酸

C.乳酸

D.甘氨酸

E.谷胱甘肽

30.在臨床使用過(guò)程中，防止輸液微粒污染的方法是(B)

A.嚴(yán)格控制原料藥的質(zhì)量

B.在輸液器中安置孔徑不大于0.8μm的終端濾膜過(guò)濾器

C.嚴(yán)格控制輔料的質(zhì)量

D.合理安排工序，加強(qiáng)生產(chǎn)過(guò)程管理

E.嚴(yán)格滅菌條件，嚴(yán)密包裝

31.當(dāng)仿制藥處方輔料不影響藥物吸收時(shí)，可以豁免人體生物等效性試驗(yàn)的制劑是(D)

A.普通片劑或膠囊劑

B.口服混懸劑

C.延遲釋放制劑

D.口服溶液劑

E.緩釋制劑

32.關(guān)于個(gè)體給藥方案調(diào)整的方法，錯(cuò)誤的是(E)

A.可通過(guò)監(jiān)測(cè)患者血藥濃度調(diào)整給藥劑量

B.可通過(guò)患者肌酐清除率調(diào)整給藥劑量

C.可根據(jù)患者體重、體表面積及年齡調(diào)整給藥劑量

D.可根據(jù)藥物分布速率常數(shù)調(diào)整給藥劑量

E.可結(jié)合患者用藥后的臨床表現(xiàn)調(diào)整給藥劑量

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