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《藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)服務(wù)指南》發(fā)布,執(zhí)業(yè)藥師有多難?

更新時間:2024-04-03 09:54:22 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽139收藏13

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摘要 近日,國家藥監(jiān)局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心公開發(fā)布《藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)服務(wù)指南》(以下簡稱《服務(wù)指南》),明確要求“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)堅持為公眾提供藥學(xué)服務(wù),并持續(xù)提升藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量和水平,不斷滿足公眾合理用藥需求”。

近日,國家藥監(jiān)局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心公開發(fā)布《藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)服務(wù)指南》(以下簡稱《服務(wù)指南》),明確要求“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)堅持為公眾提供藥學(xué)服務(wù),并持續(xù)提升藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量和水平,不斷滿足公眾合理用藥需求”。

從立法現(xiàn)狀來看,目前我國尚未建立完整的執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)服務(wù)管理法律體系:《藥師法》(或《執(zhí)業(yè)藥師法》)作為“基本法”,雖然已經(jīng)進入立法進程,但推進速度相對緩慢,“執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)服務(wù)”的相關(guān)規(guī)定依然呈現(xiàn)碎片化、概括性等特征。

《中華人民共和國藥品管理法》(2019 年修訂)第五十條、五十八條規(guī)定:“國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理制度,依法經(jīng)過資格認定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員負責(zé)本企業(yè)的藥品管理、處方審核和調(diào)配、合理用藥指導(dǎo)等工作。”

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(2016 年修正)第一百二十五條規(guī)定:“企業(yè)應(yīng)當按照國家有關(guān)規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師,負責(zé)處方審核,指導(dǎo)合理用藥。”

關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)服務(wù)的最完整規(guī)定,可追溯至2017年1月1日施行的《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》(以下簡稱《業(yè)務(wù)規(guī)范》)。用今天的視角去剖析《業(yè)務(wù)規(guī)范》,存在以下兩個主要問題:

1、發(fā)布時間較早,相關(guān)條款內(nèi)容具有一定的滯后性。比如,關(guān)于“執(zhí)業(yè)藥師開展在線藥學(xué)服務(wù)”的內(nèi)容缺失,關(guān)于“銷售特殊管理的藥品和國家有專門管理要求的藥品”的內(nèi)容過于簡單,明顯已不適應(yīng)零售藥店當前的發(fā)展形勢。

2、《業(yè)務(wù)規(guī)范》由國家藥監(jiān)局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心、中國藥學(xué)會、中國醫(yī)藥物資協(xié)會、中國非處方藥物協(xié)會和中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會聯(lián)合制訂,在法律上沒有直接的強制執(zhí)行力,僅由于行業(yè)自律和社會認可,對從業(yè)者和企業(yè)有一定的約束力。

相形之下,新鮮出臺的《服務(wù)指南》由國家藥監(jiān)局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心基于相關(guān)法律法規(guī)發(fā)布,雖然沒有直接的法律競爭力,但具有一定的強制力。換言之,如果零售藥店或執(zhí)業(yè)藥師違反了指南中的規(guī)定,就可能受到相關(guān)法律法規(guī)的制裁或處罰。因此,相關(guān)從業(yè)企業(yè)和個人應(yīng)當予以重視。

《服務(wù)指南》以“定義”的形式,明確了執(zhí)業(yè)藥師的工作職能和職業(yè)價值——“藥學(xué)服務(wù)是指藥品零售企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識、技能和工具,向公眾提供直接的、負責(zé)任的與用藥相關(guān)的服務(wù),以期提高藥物治療的安全性、有效性、經(jīng)濟性和適宜性的行為。”

從《服務(wù)指南》的主體內(nèi)容來看,以下規(guī)定需要執(zhí)業(yè)藥師在藥學(xué)服務(wù)實踐中特別注意。

1、以“顯著”方式表明身份

(1)執(zhí)業(yè)藥師開展在線藥學(xué)服務(wù)時,應(yīng)當由其本人真實開展,不得以人工智能程序替代服務(wù);應(yīng)當在企業(yè)網(wǎng)站首頁或者經(jīng)營活動的主頁面醒目位置展示執(zhí)業(yè)藥師注冊信息。

(2)執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)時應(yīng)佩戴標明執(zhí)業(yè)藥師姓名、執(zhí)業(yè)資質(zhì)、執(zhí)業(yè)類別等內(nèi)容的工作牌,著裝符合健康服務(wù)行業(yè)要求,儀表端莊整潔。

(3)執(zhí)業(yè)藥師進行處方審核、調(diào)配,應(yīng)當在處方上簽字或者蓋章,電子處方箋上的電子簽名應(yīng)當經(jīng)過電子實名認證。

2、“特殊”情形特殊處理

(1)執(zhí)業(yè)藥師審核處方時,對存在重復(fù)給藥、超劑量給藥、配伍禁忌等用藥不適宜問題的,應(yīng)當告知服務(wù)對象聯(lián)系處方醫(yī)師確認,發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤的處方應(yīng)拒絕調(diào)劑。

(2)銷售特殊管理的藥品和國家有專門管理要求的藥品時,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當按國家有關(guān)規(guī)定審核處方并登記。

a.按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品,不得向未成年人銷售第二類精神藥品。

b.銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時,處方藥應(yīng)當嚴格憑處方銷售,非處方藥一次銷售數(shù)量不得超過國家有關(guān)規(guī)定的要求。發(fā)現(xiàn)虛假處方、超過正常醫(yī)療需求的處方,以及大量、多次購買此類藥品的情形,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)提出勸告、制止、拒絕,并向當?shù)刎撠?zé)藥品監(jiān)督管理的部門報告。

c.銷售含興奮劑類藥品時,應(yīng)當核實藥品說明書和標簽中 “運動員慎用” 標注情況,并 告知服務(wù)對象“運動員慎用”。

d.銷售毒性中藥飲片時,應(yīng)當計量準確,不得超出規(guī)定劑量,對處方中未注明“生用”的,應(yīng)當給付炮制品。

e.執(zhí)業(yè)藥師所在企業(yè)提供中藥代煎服務(wù)的,執(zhí)業(yè)藥師(中藥學(xué))負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督,保障所用飲片質(zhì)量符合規(guī)定。

(3)用藥對象為兒童、老人、妊娠期與哺乳期婦女、肝腎功能不全、慢性或特殊疾病患者時,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當進行重點關(guān)注、綜合判斷,給予客觀的指導(dǎo),防止用藥意外發(fā)生。

3、執(zhí)業(yè)藥師的“禁止性規(guī)定”

執(zhí)業(yè)藥師提供藥學(xué)服務(wù)時,不得有以下行為:

(1)推薦或誘導(dǎo)購買與服務(wù)對象表述病癥無關(guān)的藥品;

(2)推薦或誘導(dǎo)購買超出服務(wù)對象治療需求數(shù)量的藥品;

(3)進行不科學(xué)的宣傳、虛假宣傳、夸大宣傳,欺騙誤導(dǎo);

(4)將非藥品以藥品名義介紹和推薦;

(5)故意對可能出現(xiàn)的用藥風(fēng)險做不恰當表述或虛假承諾;

(6)誘導(dǎo)不符合互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院診療服務(wù)范圍的服務(wù)對象通過互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院獲取處方;

(7)其他法律法規(guī)規(guī)定的禁止行為。

從我國的立法實踐來看,《服務(wù)指南》有較大可能會被納入法律體系中,從而被賦予一定的法律效力。因此,零售藥店及其相關(guān)從業(yè)人員應(yīng)保持敬畏心理,以“法律法規(guī)”的執(zhí)行標準將《服務(wù)指南》付諸實踐。

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