1998年執(zhí)業(yè)藥師《中藥藥事管理與法規(guī)》真題(二)
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16.《關(guān)于新藥保護(hù)及技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》指出，新藥經(jīng)衛(wèi)生部審核批準(zhǔn)后，即發(fā)給研制單位“新藥證書”，用于技術(shù)轉(zhuǎn)讓的是
A.新藥證書正本 B.新藥證書副本
C.新藥專利號 D.新藥的生產(chǎn)批準(zhǔn)文號
E.新藥的生產(chǎn)工藝資料
17.對照GMP，下列關(guān)于生產(chǎn)操作的表述錯(cuò)誤的是
A.揀選后藥材的洗滌應(yīng)使用流動(dòng)水，用過的水不得用于洗滌其他藥材
B.潔凈廠房的空氣濾器安裝或更換后應(yīng)檢查和監(jiān)測濾效
C.生產(chǎn)操作應(yīng)防止物料的混淆、交叉污染
D.毒性藥材生產(chǎn)用的設(shè)備、輸送管道、容器必須徹底清洗后方可用于其他藥材的加工
E.生產(chǎn)操作應(yīng)防止遺漏生產(chǎn)、檢驗(yàn)步驟
18.藥品出庫不正確的做法是
A.先進(jìn)先出 B.先產(chǎn)先出
C.先變先出 D.近期先出
E.過期不出
19.禁止進(jìn)入中藥材專業(yè)市場的中藥材是
A.藜蘆 B.生地黃
C.牽牛子 D.密陀僧
E.雪上一枝蒿
20.國家一級重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種
A.憑采藥證采獵 B.憑采伐證或狩獵證采獵
C.禁止采獵 D.憑采藥證、采伐證或狩獵證采獵
E.憑有關(guān)部門制定的計(jì)劃采獵
?環(huán)球網(wǎng)校2008年執(zhí)業(yè)藥師考試保過班輔導(dǎo)開始招生 
21.犀牛和虎是
A.資源嚴(yán)重減少的野生藥材物種
B.實(shí)行保護(hù)、采獵相結(jié)合原則的野生藥材物種
C.主要的經(jīng)濟(jì)動(dòng)物
D.可憑狩獵證采獵的保護(hù)野生藥材物種
E.重點(diǎn)保護(hù)的瀕危野生動(dòng)物
22.國家中醫(yī)藥管理局確定毒性中藥材管理品種的依據(jù)是
A.有配伍禁忌和妊娠用藥禁忌的藥物
B.有相畏、相惡、相殺、相反的藥物
C.指復(fù)方制劑中所包含的毒性物質(zhì)
D.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中所列的中藥品種
E.十九畏、十八反中所列的藥物
23.中藥仿制藥品的批準(zhǔn)文號格式為
A.（XXXX－年號）衛(wèi)藥準(zhǔn)字Z－號 B.（XXXX－年號）衛(wèi)藥準(zhǔn)字SF－號
C.（XXXX－年號）衛(wèi)藥準(zhǔn)字ZF－號 D.（XXXX－年號）衛(wèi)藥準(zhǔn)字XF－號
E.（XXXX－年號）衛(wèi)藥準(zhǔn)字ZZ－號
24.中藥保健藥品申報(bào)資料參照
A.衛(wèi)生保健品要求 B.食品要求
C.新藥（中藥）三類要求 D.新藥（中藥）四類要求
E.新藥（中藥）五類要求
25.縣級人民政府藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門審查藥品零售企業(yè)布點(diǎn)設(shè)置是根據(jù)
A.解決勞動(dòng)力就業(yè)
B.本地區(qū)用藥的需求和藥品零售網(wǎng)點(diǎn)的規(guī)劃
C.實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)效益和社會效益
D.靠近繁華商業(yè)網(wǎng)點(diǎn)
E.符合條件自由申辦
26.在開辦中藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)合格證的申請審批中，對再次驗(yàn)收不合格的，不
再受理其驗(yàn)收申請的期限是
A.3個(gè)月 B.6個(gè)月
C.1年 D.2年
E.3年
27.效期藥品的批生產(chǎn)記錄保存至藥品有效期后
A.1年 B.2年
C.3年 D.4年
E.5年
28.指出正確的有效期限
A.執(zhí)業(yè)中藥師注冊有效期一般為3年
B.注冊商標(biāo)有效期為5年
C.中藥一級保護(hù)品種保護(hù)期為2年
D.《進(jìn)口藥品注冊證》有效期為5年
E.《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)合格證》有效期為3年
29.衛(wèi)生部開展全國中成藥品種整頓工作的目的是
A.保護(hù)企業(yè)利益
B.增加含量測定項(xiàng)目
C.解決處方保密
D.保證中醫(yī)臨床用藥和中藥事業(yè)的健康發(fā)展
E.解決品種注冊
30.衛(wèi)生部規(guī)定對治療性中成藥品種的命名原則是
A.一名一方 B.商品名注冊
C.同名異方 D.人名代號
E.同方異名
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