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1999年執(zhí)業(yè)藥師《綜合知識(shí)與技能》真題(1)

更新時(shí)間:2009-10-19 15:27:29 來(lái)源:|0 瀏覽0收藏0

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1.復(fù)核生產(chǎn)記錄應(yīng)注意
  A.抽查崗位記錄
  B.記錄內(nèi)容與生產(chǎn)通知一致
  C.上下工序、成品記錄中的數(shù)量、質(zhì)量、批號(hào)、桶號(hào)必須一致、正確
  D.生產(chǎn)記錄內(nèi)容與產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容一致
  E.生產(chǎn)記錄中不符合要求的填寫(xiě)方法,由復(fù)核人更正井簽字
  2.制藥生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的審查者是
  A.總工程師 B.質(zhì)檢科長(zhǎng)
  C.車(chē)間主任 D.廠長(zhǎng)
  E.技術(shù)科長(zhǎng)
  3.制藥生產(chǎn)企業(yè)原輔料的總件數(shù)為n,當(dāng)n>300時(shí),檢驗(yàn)需抽樣的件數(shù)
  A.n B.n的1/2次方+1
  C.n的1/2次方/2 +1 D.n的1/2次方
  E.n的1/2次方
  4.制藥企業(yè)對(duì)同一設(shè)備連續(xù)加工同一無(wú)菌產(chǎn)品時(shí),清洗滅菌的間隔為
  A.每批 B.兩批
  C.三批 D.四批
  E.五批
  5.去離子水用于
  A. 注射劑配料 B.注射劑瓶子初洗
  C.注射劑末次洗瓶用水 D.無(wú)菌沖洗劑末次洗瓶用水
  E溶劑
  6.制藥企業(yè)生產(chǎn)批號(hào)劃分時(shí)一定要
  A.符合規(guī)定的數(shù)量 B.具有質(zhì)量的代表性
  C.按投料量 D.根據(jù)生產(chǎn)作業(yè)計(jì)劃
  E.根據(jù)設(shè)備能力
  7.濕熱滅菌通常采用的工藝控制條件為
  A.120℃ 15~20min B.121℃ 15~30min
  C.121℃ 15~60min D.111℃ 15~90min
  E.111℃ 15~120min
  8.制藥企業(yè)片劑生產(chǎn)中壓片工序質(zhì)量控制項(xiàng)目有
  A.含量、均勻度 B.異物、細(xì)度
  C.水分 D清潔度
  E.填充物含量
  9.生產(chǎn)、加工、包裝哪類藥物的生產(chǎn)設(shè)備無(wú)需分開(kāi)專用
  A 青霉素等強(qiáng)致敏性藥物 B.抗腫瘤藥物
  C 激素類藥物 D.高活性、有毒害藥物
  E 維生索類藥物
  10.大輸液生產(chǎn)車(chē)間放膜操作要求的潔凈度是
  A.大于100000級(jí) B.100級(jí)
  C.10000級(jí) D.100000級(jí)
  E.一般生產(chǎn)區(qū)
  11.藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)工作應(yīng)貫徹的原則是
  A. 分類保管 B色標(biāo)管理
  C.預(yù)防為主 D.重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)
  E.質(zhì)量檢查
  12.連續(xù)使用鹽酸可卡因粉后,所產(chǎn)生身體依賴性特征有
  A.強(qiáng)迫性地要求連續(xù)用藥,且不擇手段地去搞到藥
  B.無(wú)加大劑量的趨勢(shì)
  C.停藥后無(wú)戒斷癥狀D.毒性劇烈
      E.所引起的危害主要是用藥者本人
?環(huán)球網(wǎng)校2008年執(zhí)業(yè)藥師考試保過(guò)班輔導(dǎo)開(kāi)始招生

  13.不可藥用的士的年、馬錢(qián)子的銷毀方法為
  A.化學(xué)處理法 B.掩埋法
  C.熱水稀釋法 D.燃燒法
  E.垃圾處理法
  14.處方藥是
  A.不需醫(yī)生處方可自行在藥房選購(gòu)使用的藥品
  B.不需醫(yī)生指導(dǎo)可自行使用的藥品
  C.憑醫(yī)生處方才能從醫(yī)院藥房或藥店購(gòu)買(mǎi)的藥品
  D.消費(fèi)者按說(shuō)明書(shū)的介紹就可安全使用的藥品
  E.憑醫(yī)生處方只能從醫(yī)院藥房購(gòu)買(mǎi)的藥品
  15.目前有效期藥品先進(jìn)的存放方法是
  A.混垛時(shí)限不超過(guò)3個(gè)月 B.混垛時(shí)限不超過(guò)2個(gè)月
  C.按生產(chǎn)批號(hào)的順序分層堆垛 D.分區(qū)存放
  E.分庫(kù)存放
  16.質(zhì)量驗(yàn)收組的業(yè)務(wù)領(lǐng)導(dǎo)部門(mén)為
  A.倉(cāng)儲(chǔ)部門(mén) B.購(gòu)銷部門(mén)
  C.質(zhì)量管理部門(mén) D.化驗(yàn)室
  E.經(jīng)理辦公室
  17.在醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè),重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種是指
  A.有使用期藥品 B.儲(chǔ)存二年以上品種
  C.在規(guī)定儲(chǔ)存條件下仍易變質(zhì)品種 D.麻醉藥品
  E.二類精神藥品
  18.應(yīng)分庫(kù)存放的藥品是
  A.品名或外包裝容易混淆的藥品
  B.性質(zhì)互相影響、容易串味的藥品
  C.麻醉藥、一類精神藥品
  D.有效期藥品和有廠方負(fù)責(zé)期藥品
  E.出廠日期之間相距半年以上的藥品
  19.為便于質(zhì)量跟蹤,藥品出庫(kù)應(yīng)記清
  A.生產(chǎn)批號(hào)和每批的數(shù)量 B.注冊(cè)商標(biāo)
  C.批準(zhǔn)文號(hào) D.合格證日期
  E.合格證上檢驗(yàn)員姓名
  20,藥品質(zhì)量驗(yàn)收、保管養(yǎng)護(hù)及出庫(kù)復(fù)核制度中質(zhì)量驗(yàn)收的內(nèi)容包含
  A 有效期藥品的堆垛 B. 不合格品的確認(rèn)、記錄
  C.銷貨退回的驗(yàn)收、驗(yàn)收方式與內(nèi)容 D. 專庫(kù)雙人雙鎖管理
  E.特殊管理藥品與非藥品的管理規(guī)定
  二、B型題(配伍選擇題)共50題,每題0.5分。備選答案在前,試題在后。每組5題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。
  [41-45]
  指出制藥生產(chǎn)企業(yè)工藝用水的質(zhì)量要求
  A.GB5749-85標(biāo)準(zhǔn)
  B.中國(guó)藥典蒸餾水標(biāo)準(zhǔn)
  C.中國(guó)藥典注射用水標(biāo)準(zhǔn)
  D.中國(guó)藥典滅菌注射用水標(biāo)準(zhǔn)
  E.控制電阻率、導(dǎo)電率并參照中國(guó)藥典蒸餾水標(biāo)準(zhǔn)
  41. 制備純水的水源
  42. 注射劑瓶子的初洗水
  43. 外用藥配料用水44. 無(wú)菌原料藥精制用水
45. 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制用水

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