1999年執(zhí)業(yè)藥師《綜合知識與技能》真題(3)
更新時間：2009-10-19 15:27:29
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[111-115]
A.藥物分析與質量 B.藥理與臨床
C.兩者均有 D.兩者均沒有
111.《中國醫(yī)藥工業(yè)雜志》內容有
112.《藥品監(jiān)督管理手冊》內容有
113.《藥物分析雜志）內容有
114.《新藥與臨床》內容有
115.《藥品紅外光譜集》內容有
四、X型題
121.制藥生產企業(yè)設備保養(yǎng)、檢修規(guī)程內容包括
A.維修、保養(yǎng)職責 B.檢查內容
C.保養(yǎng)方法、計劃 D.保養(yǎng)記錄
E.設備驗證記錄
122 制藥企業(yè)生產中，投料后剩余的原輔料應
A.及時密封 B.在容器上注明啟封日期
C.注明剩余數(shù)量及使用者簽字 D. 再次啟用保??碩約鍬？
E.重新化驗合格后，才可使用
123 指出符合制藥生產企業(yè)的實驗動物房控制條件
A.室溫15～30℃ B.相對濕度40％～70％
C.相對濕度30％～60％ D.噪音60dB以內
E.室內氨氣濃度15mg／mg以下
124.藥品經營企業(yè)質量驗收中有權拒收
A.無生產批號的產品
B.無出廠合格證或化驗報告的產品
C.無注冊商標的藥品
D.未經有關部門批準生產的藥品品種
E.包裝不符合規(guī)定要求
125. 藥品生產過程中，能用于皮膚消毒的一定濃度的溶液為
A.杜米芬 B.甲醛
C.新潔爾滅 D.乙醇
E.甲苯
126.潔凈室微生物污染的途徑為
A.人員污染 B.空氣污染
C.接觸污染 D.昆蟲污染
E.水的污染
127.化驗室內使用的滴定液瓶上應有標簽并注明標定的
A.濃度 B.溫度
C.時間（日期） D.標定人、復標人簽字
E.產地
128.國家基本藥物的制定原則
A.應包括預防、診斷、治療各類疾病的藥物
B.品種應根據發(fā)展和需要不斷補充和修訂
C.根據國情以選擇價格便宜的品種為主
D.品種以國產藥品為主體
E.品種數(shù)以西藥為主
129.藥品儲存過程中應采取防凍措施的藥品為
A.水針劑 B.油膏
C.霜膏 D.乳劑
E.栓劑
130.計算機在醫(yī)藥行業(yè)中主要應用于
A.企業(yè)管理 B.應用軟件設計
C.生產過程控制 D新藥設計
E.新藥篩選
?環(huán)球網校2008年執(zhí)業(yè)藥師考試保過班輔導開始招生
131.不能在零售藥店銷售的藥品是
A.一類精神藥品 B.一類精神藥品
C.試生產新藥 D.麻醉藥品
E.射性藥品
132.1999年5月1日起實施的新藥批準文號的格式是
A.國藥準字XXXXXXXX
B.（年號）國藥準字XX號
C.國藥準字（年號）XX號
D.國藥準字ZXXXXXXXX
E.國藥準字SXXXXXXX
133.藥品經營企業(yè)中，實行雙人雙鎖管理制度的藥品是
A.麻醉藥品 B.計劃生育類藥品
C.毒性藥品 D.二類精神藥品
E.放射性藥品
134.醫(yī)藥經營企業(yè)的藥品養(yǎng)護檔案內容包括
A.養(yǎng)護記錄臺帳 B.檢驗報告書
C.查詢函件 D.質量報表
E.退貨記錄
135.在制藥生產企業(yè)的質量管理中，必須專人負責的工作
A.工藝用水檢查 B.留樣考查
C.質量檔案管理 D.檢驗用儀器的驗收
E.質量事故處理
136.制藥生產企業(yè)應進行復驗證的情況是
A.政府法規(guī)要求 B.生產一定周期時
C.儀器的校核 D.檢驗報告書的復核
E.生產介質發(fā)生改變時
137.制藥生產潔凈度10000級區(qū)的環(huán)境所控制的內容有
A.溫度18～24℃ B.垂直斷面風速≥0.3m／s
C.相對濕度45％～65％ D.水平斷面風速≥O.4m／s
E.菌落每班測試一次
138.大輸液質量要求包括
A.不得加有任何抑菌劑 B.無熱原
C.澄明度 D.滲透壓
E.pH值
139.藥品說明書中不良反應的內容有
A.藥品的副作用 B.藥品的后遺效應
C.藥品的協(xié)同作用 D.藥品的拮抗作用
E.藥品的過敏反應
140.國內主要的藥學期刊雜志有
A.《中國藥學文摘》 B.《中草藥》
C.《新藥與臨床》 D. 藥品紅外光譜集
E.《中國藥物大全》
A.藥物分析與質量 B.藥理與臨床
C.兩者均有 D.兩者均沒有
111.《中國醫(yī)藥工業(yè)雜志》內容有
112.《藥品監(jiān)督管理手冊》內容有
113.《藥物分析雜志）內容有
114.《新藥與臨床》內容有
115.《藥品紅外光譜集》內容有
四、X型題
121.制藥生產企業(yè)設備保養(yǎng)、檢修規(guī)程內容包括
A.維修、保養(yǎng)職責 B.檢查內容
C.保養(yǎng)方法、計劃 D.保養(yǎng)記錄
E.設備驗證記錄
122 制藥企業(yè)生產中，投料后剩余的原輔料應
A.及時密封 B.在容器上注明啟封日期
C.注明剩余數(shù)量及使用者簽字 D. 再次啟用保??碩約鍬？
E.重新化驗合格后，才可使用
123 指出符合制藥生產企業(yè)的實驗動物房控制條件
A.室溫15～30℃ B.相對濕度40％～70％
C.相對濕度30％～60％ D.噪音60dB以內
E.室內氨氣濃度15mg／mg以下
124.藥品經營企業(yè)質量驗收中有權拒收
A.無生產批號的產品
B.無出廠合格證或化驗報告的產品
C.無注冊商標的藥品
D.未經有關部門批準生產的藥品品種
E.包裝不符合規(guī)定要求
125. 藥品生產過程中，能用于皮膚消毒的一定濃度的溶液為
A.杜米芬 B.甲醛
C.新潔爾滅 D.乙醇
E.甲苯
126.潔凈室微生物污染的途徑為
A.人員污染 B.空氣污染
C.接觸污染 D.昆蟲污染
E.水的污染
127.化驗室內使用的滴定液瓶上應有標簽并注明標定的
A.濃度 B.溫度
C.時間（日期） D.標定人、復標人簽字
E.產地
128.國家基本藥物的制定原則
A.應包括預防、診斷、治療各類疾病的藥物
B.品種應根據發(fā)展和需要不斷補充和修訂
C.根據國情以選擇價格便宜的品種為主
D.品種以國產藥品為主體
E.品種數(shù)以西藥為主
129.藥品儲存過程中應采取防凍措施的藥品為
A.水針劑 B.油膏
C.霜膏 D.乳劑
E.栓劑
130.計算機在醫(yī)藥行業(yè)中主要應用于
A.企業(yè)管理 B.應用軟件設計
C.生產過程控制 D新藥設計
E.新藥篩選
?環(huán)球網校2008年執(zhí)業(yè)藥師考試保過班輔導開始招生
131.不能在零售藥店銷售的藥品是
A.一類精神藥品 B.一類精神藥品
C.試生產新藥 D.麻醉藥品
E.射性藥品
132.1999年5月1日起實施的新藥批準文號的格式是
A.國藥準字XXXXXXXX
B.（年號）國藥準字XX號
C.國藥準字（年號）XX號
D.國藥準字ZXXXXXXXX
E.國藥準字SXXXXXXX
133.藥品經營企業(yè)中，實行雙人雙鎖管理制度的藥品是
A.麻醉藥品 B.計劃生育類藥品
C.毒性藥品 D.二類精神藥品
E.放射性藥品
134.醫(yī)藥經營企業(yè)的藥品養(yǎng)護檔案內容包括
A.養(yǎng)護記錄臺帳 B.檢驗報告書
C.查詢函件 D.質量報表
E.退貨記錄
135.在制藥生產企業(yè)的質量管理中，必須專人負責的工作
A.工藝用水檢查 B.留樣考查
C.質量檔案管理 D.檢驗用儀器的驗收
E.質量事故處理
136.制藥生產企業(yè)應進行復驗證的情況是
A.政府法規(guī)要求 B.生產一定周期時
C.儀器的校核 D.檢驗報告書的復核
E.生產介質發(fā)生改變時
137.制藥生產潔凈度10000級區(qū)的環(huán)境所控制的內容有
A.溫度18～24℃ B.垂直斷面風速≥0.3m／s
C.相對濕度45％～65％ D.水平斷面風速≥O.4m／s
E.菌落每班測試一次
138.大輸液質量要求包括
A.不得加有任何抑菌劑 B.無熱原
C.澄明度 D.滲透壓
E.pH值
139.藥品說明書中不良反應的內容有
A.藥品的副作用 B.藥品的后遺效應
C.藥品的協(xié)同作用 D.藥品的拮抗作用
E.藥品的過敏反應
140.國內主要的藥學期刊雜志有
A.《中國藥學文摘》 B.《中草藥》
C.《新藥與臨床》 D. 藥品紅外光譜集
E.《中國藥物大全》
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