2007年藥師管理與法規(guī)考試真題全套

　　一、最佳選擇題，共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。 $lesson$

　　1.國家藥物政策的目標不包括

　　A.基本藥物的可獲得性

　　B.保證向公眾提供安全、有效的藥品

　　C.保證向公眾提供質(zhì)量合格的藥品

　　D.保證向公眾提供廉價的藥品

　　E.合理用藥

　　2.根據(jù)《中華人民共和國行政復(fù)議法》，下列行政復(fù)議申請，復(fù)議機關(guān)不予受理的是

　　A.對扣押、凍結(jié)財產(chǎn)的行政強制措施決定不服的

　　B.對警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰不服的

　　C.對行政機關(guān)沒有依法發(fā)放撫恤金的

　　D.對限制人身自由的行政強制措施決定不服的

　　E.認為某部門的行政規(guī)章不符合法律規(guī)定的

　　3.符合申請中藥二級保護品種的條件是

　　A.對特定疾病有特殊療效的 B.對特定疾病有顯著療效的

　　C.用于預(yù)防特殊疾病的 D.用于治療特殊疾病的

　　E.己申請專利的中藥品種

　　4.國家三級野生藥材物種是指

　　A.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種

　　B.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種

　　C.資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種

　　D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

　　E.瀕臨滅絕狀態(tài)的重要野生藥材物種

　　5.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，生產(chǎn)藥品所需原料、輔料必須符合

　　A.藥理標準 B.化學(xué)標準

　　C.藥用要求， D.生產(chǎn)要求

　　E.衛(wèi)生要求

　　6.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列按假藥論處的情形是

　　A.超過有效期的 B.變質(zhì)的

　　C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的 D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的

　　E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準的

　　7.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，

　　除應(yīng)具備規(guī)定的開辦條件外，還應(yīng)遵循的原則是

　　A.市場調(diào)節(jié)、方便群眾購藥 B.合理布局、保證質(zhì)量

　　C.合理布局、方便群眾購藥 D.品種齊全、誠實信用

　　E.公平合理、救死扶傷

　　8.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品購銷記錄必須注明藥品的

　　A.通用名稱 B.批準文號

　　C.生產(chǎn)日期 D.商品名稱

　　E.貯存條件

　　9.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構(gòu)配制制劑不需要

　　A.質(zhì)量管理組織 B.配制管理、質(zhì)量管理的各項制度

　　C.銷售記錄 D.檢驗儀器

　　E.衛(wèi)生條件

　　10.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，應(yīng)當(dāng)定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告的是

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　C.國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

　　D.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

　　E.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門依法設(shè)立的藥品檢驗機構(gòu)

　　20.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對藥品不良反應(yīng)實行

　　A.分類管理制度 B.評價、分析制度

　　C.登記制度 D.逐級、定期報告制度

　　E.核查制度

　　21.《藥品注冊管理辦法》不適用于

　　A.藥物臨床試驗申請

　　B.藥品生產(chǎn)申請

　　C.藥品進口申請

　　D.藥品抽查性檢驗

　　E.藥品注冊監(jiān)督管理

　　22.根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，必須使用獨立的廠房與設(shè)施生產(chǎn)的藥品種類是

　　A.含生物堿類藥品

　　B.非甾體類藥品

　　C.青霉素類抗生素

　　D.氨基糖苷類抗生素

　　E.喹諾酮類抗生素

　　23.由原發(fā)證機關(guān)注銷《藥品經(jīng)營許可證》的情形不包括

　　A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的

　　B.藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或關(guān)閉的

　　C.《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回和繳銷的

　　D.不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項無法實施的

　　E.違反藥品廣告規(guī)定的

　　24.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，下列藥品批發(fā)企業(yè)出庫管理的敘述，錯誤的是

　　A.藥品出庫應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則

　　B.藥品出庫應(yīng)進行復(fù)核和質(zhì)量檢查

　　C.一類精神藥品和二類精神藥品應(yīng)建立雙人核對制度

　　D.藥品出庫應(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄，以保證能快速、準確地進行質(zhì)量跟蹤

　　E.質(zhì)量跟蹤記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年

　　25.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，下列關(guān)于藥品零售敘述正確的是

　　A.藥品零售均可采用開架自選的銷售方式

　　B.顧客反映的藥品質(zhì)量問題，無須記錄，直接向藥監(jiān)部門報告

　　C.對陳列的藥品應(yīng)按季進行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時處理

　　D.藥品銷售可以附贈適量藥品或禮品

　　E.監(jiān)督電話的號碼應(yīng)與服務(wù)公約同時懸掛在店堂內(nèi)醒目處

　　26.根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)購迸、儲存藥品的敘述，錯誤的是

　　A.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須建立真實完整的藥品購進記錄，并直接入庫

　　B.醫(yī)療機構(gòu)儲存藥品，首先應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護的制度

　　C.醫(yī)療機構(gòu)對化學(xué)藥品和中成藥應(yīng)分別儲存、分類存放

　　D.醫(yī)療機構(gòu)不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品

　　E.醫(yī)療機構(gòu)不得采用郵售的方式直接向公眾銷售處方藥

　　27.根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，下列敘述錯誤的是

　　A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)

　　B.省級藥品監(jiān)管部門負責(zé)審批為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)之間提供互聯(lián)

　　網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)

　　C.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，有

　　效期五年

　　D.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，至少必須是藥品連鎖零售企業(yè)

　　E.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁顯著位置標明互聯(lián)網(wǎng)藥品

　　交易服務(wù)機構(gòu)資格證書號碼

　　28.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的主要職責(zé)不包括

　　A.參與臨床藥物試驗方案設(shè)計

　　C.對重點患者實施治療藥物監(jiān)測

　　B.參與臨床藥物治療方案設(shè)計

　　D.收集藥物安全性信息

　　E.收集藥物療效信息

　　29.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》，對醫(yī)療機構(gòu)制劑可不經(jīng)批準就變更

　　的事項是

　　A.工藝

　　B.處方

　　C.配制地點

　　D.配制人員

　　E.委托配制單位

　　30.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，制劑配發(fā)記錄的內(nèi)容不包括

　　A.領(lǐng)用部門 B.配制日期

　　C.制劑名稱 D.批號

　　E.數(shù)量

　　31.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》，《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)

　　載明的項目內(nèi)容不包括

　　A.制劑室負責(zé)人

　　B.藥檢室負責(zé)人

　　C.配制范圍

　　D.配制地址

　　E.有效期限

　　32.根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，下列藥品有效期標注格式，錯誤的是

　　A.有效期至××××年××月 B.有效期至××××年××月××日

　　C.有效期至××××.×× D.有效期至××××/××/××

　　E.有效期至××/××/××××

　　33.根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》，說明書【用法用量】項中

　　的內(nèi)容不包括

　　A.用藥劑量

　　C.計量方法

　　E.療程期限

　　B.中毒劑量

　　D.用藥次數(shù)

　　34.根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，下列關(guān)于定點醫(yī)療機構(gòu)

　　處方外配的表述，錯誤的是

　　A.外配處方必須由定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具

　　B.外配處方必須有醫(yī)師簽名

　　C.外配處方必須有定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章

　　D.處方要有藥師審核簽字

　　E.處方要保存一年以上以備核查

　　35.根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，下列關(guān)于定點藥店管理

　　的表述，錯誤的是

　　A.定點零售藥店應(yīng)配備專(兼)職管理人員

　　B.定點零售藥店應(yīng)與藥晶監(jiān)督管理部門的電腦聯(lián)網(wǎng)

　　C.對外配處方要分別管理

　　D.對外配處方要單獨建賬

　　E.定點零售藥店要定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)報告處方外配服務(wù)及費用

　　發(fā)生情況

　　36.根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，可做廣告的藥品是

　　A.哌替啶 B.美沙酮

　　c.苯丙胺 D.三唑侖

　　E.麻仁丸

　　37.根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者定價應(yīng)當(dāng)遵循的原則是

　　A.公平、合法和符合價值規(guī)律

　　B.公平、合法和誠實信用

　　C.公平、符合價值規(guī)律和誠實信用

　　D.合法、符合價值規(guī)律和誠實信用

　　E.公平、合法、符合價值規(guī)律和誠實信用

　　38.根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》，經(jīng)營者在提供商品時，必須履行的

　　義務(wù)不包括

　　A.保證商品符合保障人身安全的要求

　　B.提供有關(guān)商品的真實信息

　　c.發(fā)現(xiàn)商品存在瑕疵，立即向有關(guān)行政部門報告并采取防止危害發(fā)生的措施

　　D.按照國家有關(guān)規(guī)定向消費者出具購貨憑證

　　E.標明經(jīng)營者的真實名稱

　　39.藥學(xué)人員在藥學(xué)實踐中，通過自我教育，不斷改正缺點，體現(xiàn)了藥學(xué)職業(yè)道德的

　　A.激勵作用 B.促進作用

　　C.調(diào)節(jié)作用 D.約束作用

　　E.督促和啟迪作用

　　40.具有醫(yī)院藥學(xué)工作特色的職業(yè)道德要求是

　　A.忠誠事業(yè)、獻身藥學(xué) B.精心調(diào)劑、耐心解釋

　　C.依法促銷、誠信推廣 D.規(guī)范包裝、如實宣傳

　　E.保護環(huán)境、造福人類

　　二、配伍選擇題，共80題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。

　　每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選

　　用，也可不選用。

　　[41-43]

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

　　C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

　　D.藥品監(jiān)督管理分局

　　E.藥品檢驗機構(gòu)

　　41.屬于藥品監(jiān)督管理技術(shù)機構(gòu)的是

　　42.屬于省級藥品監(jiān)督管理部門直屬機構(gòu)的是

　　43.屬于上一級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)派出機構(gòu)的是

　　[44-46]

　　A.抽查性檢驗

　　B.注冊檢驗

　　C.國家檢驗

　　D.委托檢

　　E.進口檢驗

　　44.藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品經(jīng)指定的藥品檢驗所檢驗才能出廠的檢驗屬于

　　45.結(jié)果由政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布藥品質(zhì)量檢驗公告的檢驗屬于

　　46.國家對新藥審批時的檢驗屬于

　　[47-48]

　　A.公開、公平、公正原則 B.便民和效率原則

　　c.信賴保護原則 D.法定原財

　　E.處罰與教育相結(jié)合的原則

　　47.維護行政相對人的合法權(quán)益體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的

　　48.行政機關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的

　　[49-51]

　　A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑 B.處方藥

　　C.甲類非處方藥 D.保健食品

　　E.麻醉藥品

　　49.只能憑專用處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用的是

　　50.憑醫(yī)師處方只能在本醫(yī)療機構(gòu)使用的是

　　51.憑醫(yī)師處方才能在零售藥店購買的是

　　[52-54]

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　C.國務(wù)院科技管理部門

　　D.國務(wù)院經(jīng)濟綜合主管部門

　　E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定

　　52.批準新藥臨床試驗的部門是

　　53.制定藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定辦法的部門是

　　54.頒發(fā)新藥證書的部門是

　　[55-56]

　　A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

　　C.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　D.藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范

　　E.優(yōu)良藥房工作規(guī)范

　　55.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行

　　56.中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行

　　[57-60]

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構(gòu) D.省級衛(wèi)生行政部門

　　E.國家中醫(yī)藥管理局

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

　　57.批準直接接觸藥品包裝材料和容器注冊的是

　　58.辦理藥品零售企業(yè)變更的是

　　59.批準醫(yī)療機構(gòu)因臨床急需進口少量藥品的是

　　60.會同同級藥品監(jiān)督管理部門制定個體診所急救藥品的品種和范圍的是

　　[61-63]

　　A.拘役，并處罰金

　　B.三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金

　　C.死刑，并處罰金

　　D.管制

　　E.無期徒刑

　　《中華人民共和國刑法》規(guī)定

　　61.生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的，處以

　　62.生產(chǎn)、銷售假藥，對人體健康造成嚴重危害的，處以

　　63.生產(chǎn)、銷售假藥，對人體健康造成特別嚴重危害的，處以

　　[64-65]

　　A.三年以下有期徒刑，并處罰金

　　B.三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金

　　C.三年以上有期徒刑

　　D.十年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)

　　E.十Y平以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑

　　《中華人民共和國刑法》規(guī)定

　　64.生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的，處以

　　65.生產(chǎn)、銷售劣藥，后果特別嚴重的，處以

　　[66-67]

　　A.一年 B.二年

　　C.三年 D.四年

　　E.五年

　　依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定

　　66.麻醉藥品處方至少保存

　　67.麻醉藥品專用賬冊的保存期限自藥品有效期期滿之日起不少于

　　[68-69]

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　C.省人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門

　　D.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　E.省級衛(wèi)生行政部門

　　68.申請經(jīng)營第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的審批部門是

　　69.跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)企業(yè)的審批部門是

　　[70-73]

　　A.氯胺酮

　　B.芬太尼

　　C.麥角胺

　　D.地西泮

　　E.地巴唑

　　70.屬于麻醉藥品品種的是

　　71.屬于第一類精神藥品品種的是

　　72.屬于第二類精神藥品品種的是

　　73.屬于藥品類易制毒化學(xué)品品種的是

　　[74-76]

　　A.依法移交衛(wèi)生行政部門

　　B.組織接種單位銷毀

　　C.依法查封、扣押

　　D.采取應(yīng)急處置措施

　　E.立即停止銷售

　　依照《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》的規(guī)定

　　74.接到質(zhì)量可疑疫苗報告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)

　　75.接到質(zhì)量可疑疫苗報告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)

　　76.提交質(zhì)量可疑疫苗報告的疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)

　　[77-78]

　　A.國家藥典委員會

　　B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　C.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　D.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　E.省級衛(wèi)生行政部門

　　77.負責(zé)非處方藥目錄遴選的部門是

　　78.負責(zé)非處方藥目錄發(fā)布的部門是

　　[79-82]

　　A.乙類非處方藥

　　B.甲類非處方藥

　　C.處方藥、非處方藥

　　D.非處方藥

　　E.處方藥

　　依照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》

　　79.不得有獎銷售的藥品是

　　80.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)向患者提供選購指導(dǎo)的藥品是

　　81.取得準銷標志的普通商業(yè)零售企業(yè)可以銷售的藥品是

　　82.不得開架自選銷售的藥品是

　　[83-86]

　　A.查處方 B.查藥品

　　C.查配伍禁忌 D.查用藥合理性

　　E.查醫(yī)生的簽名

　　《處方管理辦法》規(guī)定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”

　　83.對藥品性狀、用法用量屬于

　　84.對臨床診斷屬于

　　85.對科別、姓名、年齡屬于

　　86.對藥名、劑型、規(guī)格、.數(shù)量屬于

　　[87-88]

　　A. ZC+四位年號十四位順序號 B. SC+四位年號十四位順序號

　　C.S+四位年號十四位順序號 D. BH+四位年號十四位順序號

　　E.國藥準字J+四位年號十四位順序號

　　87.在境內(nèi)銷售中國香港生產(chǎn)的中成藥，其注冊證證號的格式應(yīng)為

　　88.在境內(nèi)分包裝從印度進口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為

　　[89-92]

　　A.大容量注射劑

　　B.粉針劑

　　C.固體制劑

　　D.液體制劑

　　E.凍干粉針劑

　　89.在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的屬于

　　90.以灌裝前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的屬于

　　91.以同一配液罐一次所配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的屬于

　　92.以同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的屬于

　　[93-95]

　　A.質(zhì)量審核

　　B.專柜存放

　　C.定期養(yǎng)護

　　D.分開設(shè)置

　　E.逐批驗收

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

　　93.對一類精神藥品應(yīng)

　　94.對首營品種應(yīng)

　　95.對銷后退回藥品應(yīng)

　　[96-97]

　　A.10℃

　　B.15℃

　　C.20℃

　　D.25℃

　　E.30℃

　　96.藥品批發(fā)企業(yè)的藥品常溫庫的溫度不得高于

　　97.藥品批發(fā)企業(yè)的藥品陰涼庫的溫度不得高于

　　[98-100]

　　A.保存3年或以上

　　B.保存5年

　　C.保存至超過藥品有效期1年，但不少于2年

　　D.保存至超過藥品有效期1年，但不少于3年

　　E.保存至超過藥品有效期1年，但不少于5年

　　根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

　　98.藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品銷售憑證應(yīng)當(dāng)

　　99.藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品銷售憑證應(yīng)當(dāng)

　　100.醫(yī)療機構(gòu)的藥品購進記錄應(yīng)當(dāng)

　　[101-102]

　　A.藥品名稱 B.規(guī)格

　　C.產(chǎn)品批號 D.有效期

　　E.執(zhí)行標準

　　根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》

　　101.藥品內(nèi)標簽的內(nèi)容不包括

　　102.原料藥標簽的內(nèi)容不包括

　　[103-106]

　　A.【用法用量】

　　B.【藥物相互作用】

　　C.【禁忌】

　　D.【注意事項】

　　E.【不良反應(yīng)】

　　根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》

　　103.欲了解合并用藥的注意事項，可查閱

　　104.欲了解該藥品不能應(yīng)用的各種情況，可查閱

　　105.’欲了解用藥過程中需觀察的各種情況，可查閱

　　106.欲了解用藥療程或者用藥規(guī)定期限，可查閱

　　[107-110]

　　A.《匡家jE處方藥目錄》

　　B.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”

　　C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“乙類目錄”

　　D.《城市社區(qū)農(nóng)村基本用藥目錄》

　　E.《國家基本藥物目錄》

　　根據(jù);《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》

　　107.可供臨床治療選擇使用，療效好，同類藥品中價格略高的藥品，納入

　　108.臨床治療必需，使用廣泛，療效好，同類藥品中價格低釣藥品，納入

　　109.由國家制定，各省、自治區(qū)、直轄市可適當(dāng)進行調(diào)整的藥品目錄是

　　110.先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險的規(guī)定付費的藥品目錄是

　　[111-112]

　　A.信息產(chǎn)業(yè)主管部門 B.藥品監(jiān)督管理部門

　　c.衛(wèi)生行政部門 D.工商行政管理部門

　　E.一電信管理機構(gòu)

　　根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》

　　111.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布藥品廣告的審查批準部門是

　　112.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布醫(yī)療器械廣告的審查批準部門是

　　【113-114】

　　A.政府指導(dǎo)價

　　B.政府定價

　　C.集中招標采購價

　　D.市場調(diào)節(jié)價

　　E.調(diào)節(jié)價

　　根據(jù)《中華人民共和國價格法》

　　113.由政府價格主管部門按照定價權(quán)限和范圍制定的價格是

　　114.由經(jīng)營者自主制定，通過市場競爭形成的價格是

　　[115-116]

　　A.安全權(quán)

　　B.知情權(quán)

　　C.自主選擇權(quán)

　　D.公平交易權(quán)

　　E.獲得賠償權(quán)

　　根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》

　　115.藥品零售企業(yè)出售阿膠時未按消費者的要求提供產(chǎn)地信息，侵犯了消費者的

　　116.藥品零售企業(yè)出售的女性避孕藥價格明顯不合理，侵犯了消費者的

　　[117-120]

　　A.救死扶傷、不辱使詫

　　B.尊重患者，一視同仁

　　C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

　　D.進德修業(yè)，珍視聲譽

　　E.尊重同仁，密切協(xié)作

　　根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導(dǎo)》

　　117.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)保護患者的個人隱私，體現(xiàn)了

　　118.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)向患者準確解釋藥品說明書，體現(xiàn)了

　　119.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)樹立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德，體現(xiàn)了

　　120.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)積極主動接受繼續(xù)教育，體現(xiàn)了

　　三、多選題，共20題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。

　　少選或多選均不得分。

　　121.藥品作為特殊商品的特征包括

　　A.生命關(guān)連性 B.廣泛使用性

　　C.高質(zhì)量性 D.公共福利性

　　E.高度的專業(yè)性

　　122.國家二級保護野生藥材物種的中藥材包括

　　A.熊膽 B.蟾酥

　　C.蛇膽 D.杜仲

　　E.豬苓

　　123.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須

　　A.建立并執(zhí)行檢查驗收制度 B.驗明藥品合格證明

　　C.驗明藥品相關(guān)標識 D.驗明中藥材原產(chǎn)地的藥檢合格證明

　　E.驗明藥品包裝材料的審批標識

　　124.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括

　　A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員

　　B.具有與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所

　　C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員

　　D.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品品種與數(shù)量

　　E.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

　　125.在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場，藥品零售企業(yè)設(shè)點銷售的藥品超出了批準經(jīng)營的藥品范圍，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，可以給予該企業(yè)的處罰有

　　A.警告，責(zé)令限期改正

　　B.責(zé)令停業(yè)整頓

　　C.依法予以取締，沒收藥品和違法所得。

　　D.處違法銷售藥品貨值金額二倍以土五倍以下的罰款

　　E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

　　126.根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件

　　具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》，以生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪共犯論處的有

　　A.明知他人實施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供資金的

　　B.應(yīng)當(dāng)知道他人實施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供許可證件的

　　C.明知他人實施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供生產(chǎn)、經(jīng)營場所的

　　D.應(yīng)當(dāng)知道他人實施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供運輸、倉儲、保

　　管等便利條件的

　　E.明知他人實施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供制假生產(chǎn)技術(shù)的

　　127.國家對麻醉藥品和精神藥品實行

　　A.備案管理制度 B.定點生產(chǎn)制度

　　C.分類管理制度 D.定點經(jīng)營制度

　　E.生產(chǎn)總量控制

　　128.根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理條例》，第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品單方制劑

　　A.不得零售 B.由毒性藥品定點經(jīng)營企業(yè)經(jīng)銷

　　C.由放射性藥品定點經(jīng)營企業(yè)經(jīng)銷 D.由麻醉藥品定點經(jīng)營企業(yè)經(jīng)銷

　　E.由精神藥品定點經(jīng)營企業(yè)經(jīng)銷

　　129.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括

　　A.負責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配 B.負責(zé)提供用藥咨詢與信息

　　C.負責(zé)指導(dǎo)合理用藥 D.負責(zé)上崗人員的藥學(xué)知識培訓(xùn)

　　E.負責(zé)本單位的質(zhì)量管理

　　130.根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須

　　A.具有《藥品經(jīng)營許可證》

　　B.配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員

　　C;配備駐店藥師

　　D.配備駐店從業(yè)藥師

　　E.配備駐店財務(wù)人員

　　131.執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括

　　A.處方用藥與臨床診斷的相符性

　　B.劑量、用法的正確性

　　C.選用劑型與給藥途徑的合理性

　　D.藥品金額的準確性

　　E.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象

　　132.《處方管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店

　　購買

　　A.麻醉藥品 B.兒科處方的藥品

　　G.老年科處方的藥品 D.醫(yī)療用毒性藥品

　　E.婦科處方的藥品

　　133.下列情形屬于藥品嚴重不良反應(yīng)的有

　　A 因服用藥品引起死亡的 B.長期服用藥品引起慢性中毒的

　　C.出現(xiàn)藥品說明書未載的不良反應(yīng) D.因服用藥品導(dǎo)致住院時間延長的

　　E，因服用藥品產(chǎn)生致癌、致畸、致出生缺陷的

　　134.寡藥品生產(chǎn)企業(yè)在核對藥品包裝時，發(fā)現(xiàn)印有批號的標簽剩余，標簽領(lǐng)用人應(yīng)

　　A.核對使用數(shù)及剩余數(shù)是否與領(lǐng)用數(shù)相符

　　B.將印有批號的剩余標簽退回專庫存放并作好記錄

　　C.將印有批號的剩余標簽交崗位操作人銷毀并作好記錄

　　D.將印有批號的剩余標簽交標簽保管員銷毀并作好記錄

　　E.將印有批號的剩余標簽交專人負責(zé)計數(shù)銷毀并作好記錄

　　135.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，產(chǎn)品生產(chǎn)管理文件主要有

　　A.批生產(chǎn)記錄 B.批檢驗記錄

　　C.生產(chǎn)工藝規(guī)程 D.崗位操作法

　　E.標準操作規(guī)程

　　136.《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)載明

　　A.企業(yè)名稱 B.法定代表人或企業(yè)負責(zé)人姓名

　　C.質(zhì)量負責(zé)人姓名 D.經(jīng)營方式

　　E.經(jīng)營范圍

　　137.某藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)，有少量的銷后退回藥品，對該批藥品的正確處理有

　　A.憑銷售部開具的退貨憑證收貨

　　B.做好退貨記錄，存放藥品庫紅色區(qū)

　　C.做好退貨記錄，存放藥品庫黃色區(qū)

　　D.經(jīng)驗收合格，存放藥品庫綠色區(qū)

　　E.退貨記錄應(yīng)保存3年

　　138.根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，正當(dāng)?shù)母偁幮袨榘?/P>

　　A.有獎銷售日用品 B.以折扣價銷售藥品

　　C.宣傳中藥材產(chǎn)地 D.公開競爭對手的保健食品經(jīng)營信息

　　E.因歇業(yè)降價銷售魚腥草

　　139.根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂的行為有

　　A.經(jīng)營者為銷售商品，假借宣傳費名義，給付對方單位或者個人財物

　　B.經(jīng)營者為銷售商品，假借科研費名義，給付對方單位或者個人財物

　　C.經(jīng)營者為銷售商品，假借勞務(wù)費名義，給付對方單位或者個人財物

　　D.經(jīng)營者為銷售商品，給對方單位或者個人提供國內(nèi)旅游

　　E.經(jīng)營者銷售商品，給予為其提供服務(wù)的中間人勞務(wù)報酬

　　140.在藥店從事藥品經(jīng)營活動的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)遵循的藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括

　　A.將患者的健康、安全放在首位 B.為患者提供質(zhì)量保證的藥品

　　C.及時為患者提供新藥 D.真實、準確地為消費者提供新藥信息

　　E.根據(jù)報酬提供合適的藥學(xué)服務(wù)