2014年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫精選模擬題(5)
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X型題(多項(xiàng)選擇題)。每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上的正確答案。少選或多選均不得分。
1.有關(guān)劑型重要性的敘述,哪些是正確的( ACD )
A.改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用
B、劑型不能改變藥物作用的性質(zhì)
C、劑型是藥物的應(yīng)用形式,能調(diào)節(jié)藥物作用的速度
D、某些劑型有靶向作用
E、劑型不能直接影響藥效
2.表面活性劑的哪些方面因素能影響增溶量( ACD )
A.表面活性劑的種類
B.藥物的性質(zhì)
C.表面活性劑的加入順序
D.表面活性劑的用量
E.溫度
3.影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素( ACDE )
A.溫度光線
B.酸堿催化
C.空氣中的氧
D.濕度和水分
E.金屬離子
4.片劑中制顆粒的目的是( BCD )
A.減小物料與模孔間的摩擦力
B.改善流動(dòng)性
C.防止粉塵飛揚(yáng)及器壁上的黏附
D.增大物料的松密度
E.避免物料吸濕
5.關(guān)于干燥的敘述錯(cuò)誤的是( ACD )
A、沸騰干燥器可將混合、制粒、干燥一次完成
B、廂式干燥器物料盤上的物料不能過厚
C、噴霧干燥不適用于熱敏性物料的干燥
D、冷凍干燥得到的產(chǎn)品含水量較大
E、冷凍干燥適用于熱不穩(wěn)定的抗生素類藥物或酶等生物制品
6.可濾過除菌的濾過器為( CE )
A.蘇州濾棒
B.唐山濾棒
C.6號垂熔玻璃濾器
D.鈦濾器
E.0.22μm的微孔濾膜濾過器
7.關(guān)于鼻黏膜的吸收正確的敘述是( ACDE )
A.鼻粘膜極薄且毛細(xì)血管豐富,藥物吸收后直接進(jìn)入大循環(huán),可避免肝的首過作用
B.以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主
C.脂溶性、小分子藥物容易吸收
D.鼻黏膜帶負(fù)電荷,因而帶正電荷的藥物易于通過
E.以氣流或溶液狀態(tài)存在的藥物能迅速通過黏膜分泌物表面被鼻腔吸收進(jìn)入體循環(huán)
8.關(guān)于糖漿劑的表述中正確的是( ABD )
A.糖漿劑為含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液
B、單糖漿的濃度為85%(g/ml)
C、濃蔗糖水溶液易污染微生物而變質(zhì)
D、熱溶法制備糖漿劑具有溶解快、殺死微生物等優(yōu)點(diǎn)
E、單糖漿可作矯味劑、潤濕劑用
9.滴眼劑的質(zhì)量要求中與注射劑質(zhì)量要求有差異的是( CE )
A.有一定pH值
B.適當(dāng)?shù)臐B透壓
C.無熱原
D.澄明度符合要求
E.安全性
10.軟膏劑的油脂性基質(zhì)不包括哪幾種( AD )
A.十八醇
B.石蠟
C.二甲基硅油
D.單硬脂酸甘油酯
E.凡士林
11.關(guān)于藥物在眼部的吸收的敘述正確的是( DE )
A.脂溶性藥物易通過鞏膜,水溶性藥物易通過角膜
B.滴眼劑的表面張力小,則藥物不易透過角膜
C.增加黏度可減少刺激性,但不利于藥物的吸收
D.藥物滴入眼睛后進(jìn)入角膜的薄層中,并由此經(jīng)前房到達(dá)虹膜
E.當(dāng)滲透壓和pH不適時(shí),藥物易隨淚液排出
12.哪些制劑對其中的固體微粒有明確的要求( ABCDE )
A.輸液劑
B.混懸型注射劑
C.眼用軟膏劑
D.氣霧劑
E.混懸型滴眼劑
13.硬膠囊劑空囊殼的組成包括( ACDE )
A.增塑劑
B.填充劑
C.防腐劑
D.遮光劑
E.增稠劑
14.制備滲透泵片的材料有( BCD )
A.丙烯酸樹脂
B.醋酸纖維素
C.葡萄糖、甘露糖的混合物
D.促滲劑
E.聚氯乙烯
15.1972年Singer提出的流動(dòng)鑲嵌模式的生物膜的構(gòu)成包括( ACE )
A.蛋白質(zhì)與類脂質(zhì)(磷脂)呈聚集狀態(tài),兩個(gè)脂質(zhì)分子尾尾相連構(gòu)成雙分子層(對稱膜)
B、脂質(zhì)分子的非極性部分露于膜的外面,極性部分向內(nèi)形成疏水區(qū)
C、膜上鑲嵌著具有各種生理功能的漂浮的蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)可發(fā)生側(cè)向擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)
D、磷脂中的脂肪酸不飽和程度高,熔點(diǎn)低于正常體溫呈液晶狀態(tài),故膜不具有流動(dòng)性
E、在細(xì)胞膜分子間及膜蛋白質(zhì)分子內(nèi)存在細(xì)微的含水孔道
16.氣霧劑的特點(diǎn)( BCE )
A.有刺激性
B.清潔無菌穩(wěn)定性好
C.具有速效作用
D.使用劑量大
E.可避免肝臟的首過作用
17.關(guān)于藥物制劑配伍變化的表述正確的是( ABCDE )
A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化,后者又稱為療效配伍變化
B、物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化
C、化學(xué)變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等,但有些觀察不到
D、注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變,緩沖劑、離子和鹽析作用,配合量、混合順序和反應(yīng)時(shí)間等
E、不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑
18.藥物的理化性質(zhì)對藥物在胃腸道吸收的影響包括( ABC )
A.藥物的解離常數(shù)
B.難溶性藥物的粒度
C.藥物的晶型
D.制劑的劑型
E.制劑中的添加劑
19.需進(jìn)行生物利用度研究的為哪幾類藥物( ABCE )
A、用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及及治療劑量與中毒劑量接近的藥物
B、劑量-反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物
C、溶解速度緩慢、相對不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物
D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑
E.制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑
20.常用的胃溶性薄膜衣材料有( CDE )
A.乙基纖維素
B.CAP
C.PEG
D.HPC
E.PVP
21.生物利用度實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)正確的是( ABCD )
A、受試者為男性,例數(shù)為18~24人,最后一次服藥后經(jīng)過5~7個(gè)半衰期(年齡在8~40歲)
B、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì),間隔大于藥物7~10個(gè)半衰期
C、采樣總點(diǎn)數(shù)不少于11個(gè)點(diǎn),即服藥前采樣1次,吸收相與平衡相各采樣2~3次,消除相采樣6~8次(一個(gè)完整的血藥濃度時(shí)間曲線應(yīng)包括吸收項(xiàng)、平衡項(xiàng)、消除項(xiàng))
D、采樣時(shí)間持續(xù)3~5個(gè)半衰期或Cmax 的1/10~1/20。
E、參比制劑首選批準(zhǔn)上市或質(zhì)量好的靜脈注射制劑或其它劑型,服藥劑量可與臨床用藥劑量不一致
22.影響藥物經(jīng)皮吸收的生理因素是( DE)
A.藥物的脂溶性
B.基質(zhì)的類型
C.透皮吸收促進(jìn)劑
D.皮膚的水合作用
E.角質(zhì)層的厚度
23.關(guān)于隔室模型的表述正確的是( ABCE )
A、隔室模型理論是把藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)看成是藥物在若干個(gè)單元(隔室)之間的轉(zhuǎn)運(yùn)過程
B、隔室模型是最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型
C、可用AIC最小法和擬合度法判別隔室模型
D、單室模型中藥物在各個(gè)臟器和組織中的濃度相等
E、 隔室的概念比較抽象,無生理學(xué)和解剖學(xué)的意義
24.利用擴(kuò)散的原理達(dá)到緩、控釋作用的方法包括( ABE )
A.增加黏度以減小擴(kuò)散速率
B.包衣
C.制成溶解度較小的鹽或酯
D.控制粒子的大小
E.將藥物包藏于溶蝕性骨架中
25.藥物劑型可按下列那種方法分類( ABCD )
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
26.淀粉在片劑中的用途包括( ABC )
A.填充劑
B.粘合劑
C.崩解劑
D.潤滑劑
E.潤濕劑
27.下列那些輔料可做片劑的崩解劑( BCDE )
A.乳糖
B.羧甲基淀粉鈉(CMS-Na)
C.低取代羥丙基纖維素(L-HPC)
D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(交聯(lián)PVP)
E.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉(CCNa)
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