本題考查中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的基本要求。

其一，自2016年3月17日發(fā)布公告之日起，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門不再開(kāi)展中藥材GAP認(rèn)證工作，不再受理相關(guān)申請(qǐng)。將繼續(xù)做好取消認(rèn)證后中藥材GAP的監(jiān)督實(shí)施工作，對(duì)中藥材GAP實(shí)施備案管理。政府實(shí)施的是備案管理，不是放任不管，管理對(duì)象是將達(dá)到GAP標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)。其二，已經(jīng)通過(guò)認(rèn)證的中藥材生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)繼續(xù)按照中藥材GAP規(guī)定，切實(shí)加強(qiáng)全過(guò)程質(zhì)量管理，保證持續(xù)合規(guī)。可見(jiàn)，取消認(rèn)證，不代表標(biāo)準(zhǔn)降低。由此可見(jiàn)，“取消GAP認(rèn)證，不代表藥品監(jiān)督管理部門放任中藥材質(zhì)量不管理了”，這個(gè)說(shuō)法是正確的。