2016年臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考試藥理學(xué)第一章模擬試題及答案

　　2016年臨床助理醫(yī)師考試時(shí)間已公布：實(shí)踐技能考試時(shí)間為2016年7月1日—7月15日，醫(yī)學(xué)綜合筆試時(shí)間為2016年9月24日一天。為方便考生備考復(fù)習(xí)，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016年臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考試藥理學(xué)第一章模擬試題及答案，希望對(duì)大家備考有幫助。

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　　A型題

　　1.對(duì)弱酸性藥物來(lái)說(shuō)如果使尿中C(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供2016年臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考試藥理學(xué)第一章模擬試題及答案)

　　A.pH降低, 則藥物的解離度小, 重吸收少, 排泄增快

　　B.pH降低, 則藥物的解離度大, 重吸收多, 排泄減慢

　　C.pH升高, 則藥物的解離度大, 重吸收少, 排泄增快

　　D.pH升高, 則藥物的解離度大, 重吸收多, 排泄減慢

　　E.pH升高, 則藥物的解離度小, 重吸收多, 排泄減慢

　　2.以一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物E

　　A.半衰期不固定 B.半衰期隨血濃度而改變 C.半衰期延長(zhǎng)

　　D.半衰期縮短 E.半衰期不因初始濃度的高低而改變

　　3.首過(guò)消除影響藥物的A

　　A.作用強(qiáng)度 B.持續(xù)時(shí)間 C.肝內(nèi)代謝 D.藥物消除 E.腎臟排泄

　　4.藥物零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指C

　　A.藥物消除速度與吸收速度相等 B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平

　　C.單位時(shí)間消除恒定量的藥物 D.單位時(shí)間消除恒定比值的藥物

　　E.藥物完全消除到零

　　5.舌下給藥的特點(diǎn)是B

　　A.經(jīng)首過(guò)效應(yīng)影響藥效 B.不經(jīng)首過(guò)效應(yīng),顯效較快

　　C.給藥量不受限制 D.脂溶性低的藥物吸收快

　　6.首次劑量加倍目的是A

　　A.使血藥濃度迅速達(dá)到Css B.使血藥濃度維持高水平

　　C.增強(qiáng)藥理作用 D.延長(zhǎng)t1/2 E.提高生物利用度

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　　7.pKa是指C

　　A.弱酸性、弱堿性藥物(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供2016年臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考試藥理學(xué)第一章模擬試題及答案)達(dá)到50%最大效應(yīng)的血藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

　　B.藥物解離常數(shù)的負(fù)倒數(shù) C.弱酸性、弱堿性藥物呈50%解離時(shí)溶液的pH值

　　D.激動(dòng)劑增加一倍時(shí)所需的拮抗劑的對(duì)數(shù)濃度 E.藥物消除速率

　　8.大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收方式是D

　　A.有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) D.簡(jiǎn)單擴(kuò)散 E.胞飲

　　9.藥物肝腸循環(huán)影響藥物D

　　A.起效快慢 B.代謝快慢 C.分布 D.作用持續(xù)時(shí)間 E.血漿蛋白結(jié)合

　　10.藥物與血漿蛋白結(jié)合C

　　A.是難逆的 B.可加速藥物在體內(nèi)的分布

　　C.是可逆的 D.對(duì)藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響 E.促進(jìn)藥物排泄

　　11.藥物與血漿蛋白結(jié)合后E

　　A.作用增強(qiáng) B.代謝加快 C.轉(zhuǎn)運(yùn)加快 D.排泄加快 E.暫時(shí)失去活性

　　12.生物利用度是指藥物血管外給藥D

　　A.分布靶器官的藥物總量 B.實(shí)際給藥量 C.吸收入血液循環(huán)的總量 D.吸收進(jìn)入血液循環(huán)的分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù) E.消除的藥量

　　13.藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后C

　　A.毒性均減小或消失 B.要經(jīng)膽汁排泄 C.極性均增高

　　D.脂/水分布系數(shù)均增大 E.分子量均減小

　　14.藥物的消除速度決定其B

　　A.起效的快慢 B.作用的持續(xù)時(shí)間 C.最大效應(yīng)

　　D.后遺效應(yīng)的大小 E.不良反應(yīng)的大小

　　15.某藥物口服和靜脈注射相同劑量后時(shí)量曲線下面積相等，說(shuō)明B

　　A.口服生物利用度低 B.口服吸收完全 C.口服吸收迅速

　　D.藥物未經(jīng)肝腸循環(huán) E.屬一室模型

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　　16.關(guān)于表現(xiàn)分布容積錯(cuò)誤的描述是B

　　A.Vd不是藥物實(shí)際在體內(nèi)占有的容積(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供2016年臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考試藥理學(xué)第一章模擬試題及答案) B.Vd大的藥，其血藥濃度高

　　C.Vd小的藥，其血藥濃度高 D.可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量

　　E.可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某有效濃度時(shí)所需劑量

　　17.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其血漿半衰期與k的關(guān)系為A

　　A.0.693/k B.k/0.693 C.2.303/k D.k/2.303 E.k/2血漿藥物濃度

　　18.藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著D

　　A.藥物作用最強(qiáng) B.藥物的吸收過(guò)程已完成 C.藥物的消除過(guò)程已完成

　　D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡 E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡

　　19.恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為B

　　A.有效血濃度 B.穩(wěn)態(tài)血濃度 C.峰濃度 D.閾濃度 E.中毒濃度

　　20.藥物透過(guò)血腦屏障作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)需具備的理化特性為C

　　A.分子量大，極性低 B.分子量大，極性高

　　C.分子量小，極性低 D.分子量小，極性高 E.分子量大，脂溶性低

　　B型題

　　A.達(dá)峰時(shí)間 B.曲線下面積 C.半衰期 D.清除率 E.表觀分布容積

　　21.可反映藥物吸收快慢的指標(biāo)是A

　　22.可衡量藥物吸收程度的指標(biāo)是B

　　23.可反映藥物在體內(nèi)基本分布情況的指標(biāo)是E

　　24.可用于確定給藥間隔的參考指標(biāo)是C

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