蛋白質結構與功能的關系-2018臨床助理醫(yī)師生物化學考點輔導

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　　一、蛋白質一級結構與功能的關系

　　(一)一級結構是空間構象的基礎

　　20世紀60年代初，美國科學家C.Anfinsen進行牛胰核糖核酸酶的變性和復性實驗，提出了蛋白質一級結構決定空間結構的命題。

　　核糖核酸酶由124個氨基酸殘基組成，有4對二硫鍵。用尿素和β-巰基乙醇處理該酶溶液，分別破壞次級鍵和二硫鍵，肽鏈完全伸展，變性的酶失去催化活性;當用透析方法去除變性劑后，酶活性幾乎完全恢復，理化性質也與天然的酶一樣。

　　概率計算表明，8個半胱氨酸殘基結合成4對二硫鍵，可隨機組合成105種配對方式，而事實上只形成了天然酶的構象，這說明一級結構未破壞，保持了氨基酸的排列順序就可能回復到原來的三級結構，功能依然存在。

　　(二)種屬差異

　　大量實驗結果證明，一級結構相似的多肽或蛋白質，其空間結構和功能也相似，不同種屬的同源蛋白質有同源序列，反映其共同進化起源，通過比較可以揭示進化關系。

　　例如哺乳動物的胰島素，其一級結構僅個別氨基酸差異(A鏈5、6、10位，B鏈30位)，它們對生物活性調節(jié)糖代謝的生理功能不起決定作用。

　　從各種生物的細胞色素C(cytochrome c ) 的一級結構分析，可以了解物種進化間的關系。進化中越接近的生物，它們的細胞色素c的一級結構越近似。

　　(三)分子病

　　分子病是指機體DNA分子上基因缺陷引起mRNA分子異常和蛋白質生物合成的異常，進而導致機體某些功能和結構隨之變異的遺傳病。在1904年，發(fā)現(xiàn)鐮刀狀紅細胞貧血病。大約化費了40多年才清楚患病原因，患者的血紅蛋白(HbS)與正常人的(HbA)相比，僅β-鏈的第6位上，Val取代了正常的Glu。目前全世界已發(fā)現(xiàn)有異常血紅蛋白400種以上。

　　二、蛋白質空間結構與功能的關系

　　蛋白質的空間結構是其生物活性的基礎，空間結構變化，其功能也隨之改變。肌紅蛋白(Mb)和血紅蛋白(Hb)是典型的例子。

　　肌紅蛋白(Mb)和血紅蛋白(Hb)都能與氧進行可逆的結合，氧結合在血紅素輔基上。然而Hb是四聚體分子，可以轉運氧;Mb是單體，可以儲存氧，并且可以使氧在肌肉內很容易地擴散。它們的氧合曲線不同，Mb為一條雙曲線，Hb是一條 S型曲線。在低p(O2)下，肌紅蛋白比血紅蛋白對氧親和性高很多，p(O2)為2.8torr(1torr≈133.3Pa)時，肌紅蛋白處于半飽和狀態(tài)。在高p(O2)下，如在肺部(大約100torr)時，兩者幾乎都被飽和。其差異形成一個有效的將氧從肺轉運到肌肉的氧轉運系統(tǒng)。

　　Hb未與氧結合時，其亞基處于一種空間結構緊密的構象(緊張態(tài)，T型)，與氧的親和力小。只要有一個亞基與氧結合，就能使4個亞基間的鹽鍵斷裂，變成松弛的構象(松弛態(tài)，R型)。T型和R型的相互轉換對調節(jié)Hb運氧的功能有重要作用。一個亞基與其配體結合后能促進另一亞基與配體的結合是正協(xié)同效應，其理論解釋是Hb是別構蛋白，有別構效應。

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