2019年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師筆試考前模擬練習題之四（含解析）

相關推薦：2019年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師筆試考前模擬練習題（含試題解析）匯總

1、對生物利用度概念錯誤的敘述是

A、可作為確定給藥間隔時間的依據(jù)

B、可間接判斷藥物的臨床療效

C、是指藥物制劑被機體利用的程度和速度

D、可評價藥物制劑的質量

E、能反映機體對藥物吸收的程度

【正確答案】 A

【答案解析】 生物利用度是指藥物吸收進入血液循環(huán)的速度和程度，生物利用度高，說明藥物吸收良好，也是檢驗藥品質量的重要指標之一。

2、一級消除動力學的特點為

A、藥物的半衰期不是恒定值

B、為一種少數(shù)藥物的消除方式

C、單位時間內實際消除的藥量隨時間遞減

D、為一種恒速消除動力學

E、其消除速度與初始血藥濃度高低有關

【正確答案】 C

【答案解析】 一級消除動力學的特點為恒比消除，血漿中藥物消除速率與血漿中藥物濃度成正比，血藥濃度越高，單位時間內消除的藥量越多，血藥濃度降低，藥物消除速率按比例下降。藥物消除的半衰期是恒定的，不因血藥濃度的高低而變化，是臨床應用的大多數(shù)藥物的消除方式。

3、按一級動力學消除的藥物特點為

A、藥物的半衰期與劑量有關

B、為絕大多數(shù)藥物的消除方式

C、單位時間內實際消除的藥量不變

D、單位時間內實際消除的藥量遞增

E、體內藥物經(jīng)2～3個t1/2后，可基本清除干凈

【正確答案】 B

【答案解析】 一級動力學過程具有以下特點：①體內藥物按瞬時血藥濃度(或體內藥量)以恒定的百分比消除，但單位時間內實際消除的藥量隨時間遞減。②藥物消除半衰期恒定，與劑量或藥物濃度無關。③絕大多數(shù)藥物都按一級動力學消除，這些藥物在體內經(jīng)過5個t1/2后，體內藥物可基本消除干凈。④每隔一個t1/2(藥物半衰期)給藥一次，則體內藥量(或血藥濃度)可逐漸累積，經(jīng)過5個t1/2后，消除速度與給藥速度相等，達到穩(wěn)態(tài)。

4、血腦屏障是指

A、血-腦屏障

B、血-腦脊液屏障

C、腦脊液-腦細胞屏障

D、上述三種屏障合稱

E、第一和第三種屏障合稱

【正確答案】 D

【答案解析】 血腦屏障是由毛細血管內皮細胞和聚集包圍毛細血管的星形膠質細胞的軟腦膜組成的一種特殊的功能結構。血腦屏障的重要性，在于保障血液和腦組織之間的正常代謝物質的交換，阻止非需要物質的進入，從而維持腦的正常功能。一般外來化合物只有分子量小，脂溶性高的才能穿透。而電離的、離子型的、水溶性大的化學物質則難于透過血腦屏障。如無機汞就不容易進入腦組織，而甲基汞則易于透過血腦屏障，造成中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能損傷。其實血腦屏障包括血-腦屏障、血-腦脊液屏障、腦脊液-腦細胞屏障，是它們的總稱。

5、給藥方式有首關清除，正確的是

A、口服

B、舌下

C、直腸

D、靜脈

E、肌肉

【正確答案】 A

【答案解析】 首關消除從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達全身血循環(huán)前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排泄的量大，則使進入全身血循環(huán)內的有效藥物量明顯減少，這種作用稱為首關消除。有的藥物在被吸收進入腸壁細胞內而被代謝一部分也屬首關消除。

6、發(fā)生首過消除的給藥途徑是

A、舌下給藥

B、吸入給藥

C、靜脈給藥

D、皮下給藥

E、口服給藥

【正確答案】 E

【答案解析】 首關消除：從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達全身血循環(huán)前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排泄的量大，則是進入全身血循環(huán)內的有效藥物量明顯減少，這種作用稱為首關消除。有的藥物在被吸收進入腸壁細胞內而被代謝一部分也屬首關消除。

7、受體激動劑的特點是

A、與受體有親和力，有內在活性

B、與受體有親和力，無內在活性

C、與受體無親和力，有內在活性

D、與受體有親和力，有弱的內在活性

E、與受體有弱親和力，有強的內在活性

【正確答案】 A

【答案解析】 受體激動劑是既有親和力又有內在活性的藥物，它們能與受體結合并激動受體而產(chǎn)生效應。

8、下列5種藥物中，治療指數(shù)最大的是

A、甲藥LD50=200mg，ED50=100mg

B、乙藥LD50=100mg，ED50=50mg

C、丙藥LD50=500mg，ED50=250mg

D、丁藥LD50=50mg，ED50=10mg

E、戊藥LD50=100mg，ED50=25mg

【正確答案】 D

【答案解析】 通常將藥物的LD50/ED50的比值稱為治療指數(shù)，用以表示藥物的安全性。治療指數(shù)大的藥物相對較治療指數(shù)小的藥物安全。本題中D選項的治療指數(shù)最大，為50mg/10mg=5。

9、半數(shù)有效量(ED50)

A、引起50%動物死亡的劑量

B、引起50%動物中毒的劑量

C、引起50%動物產(chǎn)生陽性反應的劑量

D、和50%受體結合的劑量

E、達到50%有效血藥濃度的劑量

【正確答案】 C

【答案解析】 質反應中，能引起50%的實驗動物出現(xiàn)陽性反應的藥物劑量或濃度，量反應中，能引起50%最大效應的藥物劑量或濃度，均稱為半數(shù)有效劑量(ED50)或半數(shù)有效濃度(EC50)。

10、下列哪個參數(shù)最能表示藥物的安全性

A、最小有效量

B、極量

C、半數(shù)致死量

D、半數(shù)有效量

E、治療指數(shù)

【正確答案】 E

【答案解析】 本題選E。藥物的半數(shù)致死量(LD50)和半數(shù)有效量(ED50)的比值成為治療指數(shù)。此數(shù)值越大越安全。

11、藥物出現(xiàn)副作用的主要原因是

A、藥物劑量過大

B、藥物的選擇性低

C、病人對藥物過敏

D、藥物代謝的慢

E、藥物排泄的慢

【正確答案】 B

【答案解析】 藥物副作用是最常見的藥物不良反應，它是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的作用?？山o病人帶來不適或痛苦，一般都較輕微，大多是可以恢復的功能性變化，停藥后即行消失。副作用產(chǎn)生的藥理基礎是藥物作用選擇性低，作用范圍廣。當藥物某一效應被用為治療目的時，其他效應就成了副作用，可見副作用是藥物固有的作用。用某藥治療疾病，必須用治療劑量，這樣副作用也就會隨之出現(xiàn)，是不可避免的。

12、化合物引起過敏反應的特點中錯誤的是

A、很小劑量進入機體即可致敏，再接觸小量即可出現(xiàn)癥狀

B、過敏原都是大分子化合物

C、毒性反應不一定遵循劑量-反應關系

D、反應表現(xiàn)不同于該化合物引起的一般毒性反應

E、反應可速發(fā)，也可遲發(fā)

【正確答案】 B

【答案解析】 致敏物質可能是藥物本身，也可能是其代謝物，亦可能是制劑中的雜質，不都是大分子化合物。所以B的說法是錯誤的。

13、在治療劑量下出現(xiàn)藥物的不良反應，此時藥物劑量

A、大于治療量

B、小于治療量

C、等于治療量

D、以上都可能

E、以上都不可能

【正確答案】 C

【答案解析】 凡與用藥目的無關，并為病人帶來不適或痛苦的反應統(tǒng)稱為藥物不良反應。多數(shù)不良反應是藥物固有的效應，治療劑量下，藥物劑量等于治療量。所以本題答案選擇C。

14、藥物出現(xiàn)不良反應的主要原因是

A、藥物代謝率低

B、藥物的選擇性低

C、藥物劑量過大

D、藥物吸收不良

E、病人對藥物高敏感

【正確答案】 B

【答案解析】 多數(shù)不良反應是藥物固有的效應，在一般情況下是可以預知的，但不一定是能夠避免的。這是由于藥物的選擇性低，藥理效應涉及多個器官，當某一效應用做治療目的時，其他效應就成為副作用。

15、哪一個是與用藥劑量無關的不良反應

A、副作用

B、毒性反應

C、后遺效應

D、變態(tài)反應

E、以上都是

【正確答案】 D

【答案解析】 變態(tài)反應是一類免疫反應，也稱過敏反應，常見于過敏體質病人。反應性質與藥物原有效應無關，用藥理性拮抗藥解救無效。反應的嚴重程度差異很大，與劑量無關。所以本題選擇D。

以上內容就是環(huán)球網(wǎng)校分享的“2019年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師筆試考前模擬練習題之四（含解析）”，預祝廣大考生順利通過2019年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試！

點擊下方按鈕，可免費下載2019年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師筆試考前精華復習資料！