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2015執(zhí)業(yè)藥師藥劑學(xué)第十六章藥物動(dòng)力學(xué)內(nèi)部講義_西藥學(xué)專業(yè)知識一章節(jié)復(fù)習(xí)精選

更新時(shí)間:2015-09-09 13:58:06 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽301收藏90

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摘要   【摘要】2015年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一由原來藥理學(xué)和藥物分析兩個(gè)小科目改為以藥劑學(xué)和藥物化學(xué)為主,少部分涉及藥理學(xué)和藥物分析的多學(xué)科的綜合知識。為幫助大家更好的復(fù)習(xí),環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)網(wǎng)特整理2015執(zhí)業(yè)藥師

  【摘要】2015年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一由原來藥理學(xué)和藥物分析兩個(gè)小科目改為以藥劑學(xué)和藥物化學(xué)為主,少部分涉及藥理學(xué)和藥物分析的多學(xué)科的綜合知識。為幫助大家更好的復(fù)習(xí),環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)特整理2015執(zhí)業(yè)藥師藥劑學(xué)第十六章藥物動(dòng)力學(xué)內(nèi)部講義_西藥學(xué)專業(yè)知識一章節(jié)復(fù)習(xí)精選供大家參考,希望對大家備考有幫助。

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  要點(diǎn)回顧:

  1.常用術(shù)語:隔室模型、消除速率常數(shù)、生物半衰期、總清除率

  2.5組C-t公式:單室模型單(多)劑量靜注、靜滴、血管外給藥

  3.生物利用度

  一、常用術(shù)語

  1.藥物動(dòng)力學(xué):研究藥物體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律。

  2.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)(吸收、分布、排泄)的速度過程

  (1)一級速度過程:速度與藥量或血藥濃度成正比

  (2)零級速度過程(零級動(dòng)力學(xué)過程):速度恒定,與血藥濃度無關(guān)——恒速靜滴的給藥速度、控釋制劑藥物釋放速度

  (3)受酶活力限制的速度過程(米氏動(dòng)力學(xué)過程):藥物濃度高出現(xiàn)酶活力飽和時(shí)的速度過程

  3.隔室模型

  藥物的體內(nèi)過程一般包括吸收、分布、代謝(生物轉(zhuǎn)化)和排泄過程。為了定量地研究這些過程的變化,需建立數(shù)學(xué)模型,稱其為動(dòng)力學(xué)模型,而隔室模型是最常用的模型。

  單室、二室、多室

  二室:中央室(血液+心、肺、肝、腎),藥物在中央室迅速達(dá)到分布平衡;周邊室(肌肉、皮膚等),藥物在周邊室分布較慢。

  配伍選擇題

  A.藥物動(dòng)力學(xué)

  B.生物利用度

  C.腸肝循環(huán)

  D.單室模型藥物

  E.表觀分布容積

  1.膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是

  【正確答案】C

  2.制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是

  【正確答案】B

  3.進(jìn)入體循環(huán)后,迅速分布于各組織器官中,并立即達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡的藥物是

  【正確答案】D

  4.采用動(dòng)力學(xué)基本原理和數(shù)學(xué)處理方法,研究藥物體內(nèi)的藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)是

  【正確答案】A

  藥物動(dòng)力學(xué)組織結(jié)構(gòu)圖

  4.穩(wěn)態(tài)血藥濃度(坪濃度、CSS)

  在靜脈滴注開始的一段時(shí)間內(nèi),血藥濃度上升,繼而逐漸減慢,然后趨近于一個(gè)恒定水平,在這種狀態(tài)下,體內(nèi)藥物的消除速度等于藥物的輸入速度。

  5.達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分?jǐn)?shù)(fss)

  fss:t時(shí)間體內(nèi)血藥濃度與達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度之比值

  n=-3.323lg(1-fss)

  公式中的n為半衰期的個(gè)數(shù)。

  上式說明不論何種藥品,達(dá)到穩(wěn)態(tài)相同分?jǐn)?shù),所需半衰期的個(gè)數(shù)相同,達(dá)90%~99%需3.3~6.64個(gè)半衰期時(shí)間。

  n=1→50%

  n=3.32→90%

  n=6.64→99%

  n=10→99.9%

  6.常用參數(shù)

  1)消除速度常數(shù) (h-1、d-1)

  (代謝+排泄)k=kb+ke+kbi+klu+ ……

  2)生物半衰期(t1/2)

  體內(nèi)藥量或血藥濃度消除一半所需要的時(shí)間。衡量一種藥物從體內(nèi)消除速度的參數(shù)。

  t1/2 =0.693/k

  t1/2<1h 極短半衰期藥物   t1/21~4h稱短半衰期藥物

  t1/24~81h 中等半衰期藥物   t1/28~24稱長半衰期藥物

  t1/2>24h 極長半衰期藥物

  消除途徑有經(jīng)腎臟排泄ke、膽汁排泄kbi、肝臟代謝kb及肺部呼吸排泄klu

  最佳選擇題

  已知口服肝臟首過作用很大的藥物,改用肌肉注射后

  A.t1/2增加,生物利用度也增加

  B.t1/2減少,生物利用度也減少

  C.t1/2和生物利用度皆不變化

  D.t1/2不變,生物利用度增加

  E.t1/2不變,生物利用度減少

  【正確答案】D

  最佳選擇題

  測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1,則它的生物半衰期

  A.4h

  B.1.5h

  C.2.0h

  D.0.693h

  E.1h

  【正確答案】C

  【答案解析】t1/2=0.693/k

  3)清除率(體積/時(shí)間)

  機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官、組織在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物

  Cl=(-dx/dt)/C=kV

  二、單室-靜注

  血藥濃度法  單劑靜注是基礎(chǔ),e變對數(shù)找lg

  靜脈注射給藥,由于藥物在體內(nèi)只有消除(無吸收過程)過程,而消除過程按一級速度過程進(jìn)行。即藥物消除速度與體內(nèi)藥量的一次方成正比,其動(dòng)力學(xué)方程為:

  C=C0 e-kt

  lgX=(-kt/2.303)+lgX0

  X0、X:藥物初始量、t時(shí)刻的量

  lgC=(-kt/2.303)+lgC0

  C0、C:藥物初濃度、t時(shí)刻藥物濃度

  三、單室-靜滴

  靜滴要找K0值,滴注速度別忘記

  四、單室-血管外給藥(口服、肌內(nèi)、皮下)

  血管外給藥找F,吸收分?jǐn)?shù)跑不了

  五、多劑量給藥——多劑量不用怕,公式麻煩不難記

  1.靜脈注射

  靜注穩(wěn)態(tài)2公式,間隔給藥找τ值

  最佳選擇題

  給某患者靜脈注射(推注)某藥,已知?jiǎng)┝縓0=500mg,V=101,k=-0.1h-1,τ=10h,該患者給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

  A.0.05mg/l

  B.0.5mg/l

  C.5mg/l

  D.50mg/l

  E.500mg/l

  【正確答案】E

  最佳選擇題

  靜注某單室模型藥物室模型藥物,每10小時(shí)給藥一次,己知該藥V=10L,X0=500mg,K=0.1h-1,其平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

  A.5mg/L

  B.50mg/L

  C.500mg/L

  D.5000mg/L

  E.50000mg/L

  【正確答案】B

  多劑量給藥是臨床常用的給藥方式,多數(shù)藥物需要按照一定的劑量、一定的時(shí)間間隔,多次給藥才能達(dá)到預(yù)期的血藥濃度,并保持在一定的有效血藥濃度范圍內(nèi)。隨著多次給藥,體內(nèi)藥量不斷增加,同時(shí)消除也相應(yīng)加快,經(jīng)過一段時(shí)間后達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。

  2.血管外給藥

  血管外也2公式,公式最長最好記

  n次給藥后:

  最佳選擇題

  關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是

  A.k0是零級滴注速度

  B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k0成正比

  C.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變

  D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注3.32個(gè)半衰期

  E.靜滴前同時(shí)靜注一個(gè)k0/k的負(fù)荷劑量,可使血藥濃度一開始就達(dá)穩(wěn)態(tài)

  【正確答案】D

  最佳選擇題

  關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的錯(cuò)誤表述是

  A.C-t公式為雙指數(shù)方程

  B.達(dá)峰時(shí)間與給藥劑量X0成正比

  C.峰濃度與給藥劑量X0成正比

  D.曲線下面積與給藥劑量X0成正比

  E.由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)Ka

  【正確答案】B——tmax由ka、k決定,與劑量X0無關(guān)

  配伍選擇題

  A.1gC=(-k/2.303)t+lgC0

  B.t0.9=C0/10k   C.C-C0=-kt

  D.t0.9=0.1054/k   E.tl/2=0.693/k

  1.零級反應(yīng)有效期計(jì)算公式是

  【正確答案】B

  2.一級反應(yīng)速度方程式是

  【正確答案】A

  3.一級反應(yīng)有效期計(jì)算公式是

  【正確答案】D

  4.一級反應(yīng)半衰期計(jì)算公式是

  【正確答案】E

  配伍選擇題

  1.單室模型單劑量靜脈注射給藥,血藥濃度公式為

  【正確答案】B

  2.單室模型單劑量靜脈滴注給藥,血藥濃度公式為

  【正確答案】A

  3.單室模型單劑量血管外給藥,血藥濃度公式為

  【正確答案】D

  4.單室模型多劑量靜脈注射給藥,達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度公式為

  【正確答案】C

  單室模型(5種給藥模式,9個(gè)C-t公式)

  ★背記技巧★

  單劑靜注是基礎(chǔ),e變對數(shù)找lg

  靜滴要找K0值,滴注速度別忘記

  血管外給藥找F,吸收分?jǐn)?shù)跑不了

  多劑量不用怕,公式麻煩不難記

  靜注穩(wěn)態(tài)2公式,間隔給藥找τ值

  血管外也2公式,公式最長最好記

  配伍選擇題

  A. pKa-pH=1g(Cu/Ci)

  B. pKa-pH=1g(Ci/Cu)

  1.表示弱酸吸收的Henderson-Hasselbalch的方程式是

  【正確答案】A

  2.表示弱堿吸收的Henderson-Hasselbalch的方程式是

  【正確答案】B

  3.Noyes-whitney方程式是

  【正確答案】C

  4.胃排空速率公式是

  【正確答案】D

  最佳選擇題

  地高辛的半衰期為40.8h,在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾

  A.35.88%

  B.40.76%

  C.66.52%

  D.29.41%

  E.87.67%

  【正確答案】A

  【答案解析】利用公式t1/2=0.693/K,

  k=0.693/t1/2=0.693/40.8=0.0169×24=0.4056

  Ct=C0 e-kt

  Ct/C0=1/e0.4056≈0.66

  最佳選擇題

  假設(shè)藥物消除符合一級動(dòng)力學(xué)過程,經(jīng)多少個(gè)t1/2藥物消除99.9%

  A.4t1/2

  B.6t1/2

  C.8t1/2

  D.10t1/2

  E.12t1/2

  【正確答案】D

  六、生物利用度

  血管外給藥用藥劑量中進(jìn)入體循環(huán)的相對數(shù)量與在大循環(huán)出現(xiàn)的相對速率。即藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度與速度。

  生物利用程度:吸收的多少——C-t曲線下面積(AUC)

  生物利用速度:吸收的快慢——達(dá)峰時(shí)間 (tmax)

  腳注T與R分別代表試驗(yàn)制劑與參比制劑,iv代表靜脈注射劑。

  血藥濃度時(shí)間曲線

  最佳選擇題

  關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗(yàn)設(shè)計(jì)的錯(cuò)誤表述是

  A.研究對象的選擇條件為:年齡一般為18~40歲,體重為標(biāo)準(zhǔn)體重±10%的健康自愿受試者

  B.在進(jìn)行相對生物利用度和生物等效性研究時(shí)應(yīng)首先選擇國內(nèi)外已上市相同劑型的市場主導(dǎo)制劑為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑

  C.采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì),兩個(gè)試驗(yàn)周期之間的時(shí)間間隔不應(yīng)少于藥物的10個(gè)半衰期

  D.整個(gè)采樣期時(shí)間至少應(yīng)為3~5個(gè)半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1/10~1/20

  E.服藥劑量一般應(yīng)與臨床用藥一致,受試制劑和參比制劑最好為等劑量

  【正確答案】A

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