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2016年執(zhí)業(yè)藥師考試西藥藥理學第二章習題集|執(zhí)業(yè)西藥師藥理學章節(jié)習題及答案

更新時間:2016-03-07 09:32:00 來源:環(huán)球網校 瀏覽730收藏146

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摘要   人力資源社會保障部辦公廳公布2016年執(zhí)業(yè)藥師考試時間為2016年10月15日至16日。2016年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱暫未公布,為方便大家備考,環(huán)球網校醫(yī)學網提供2016年執(zhí)業(yè)藥師考試西藥藥理學第二章習題集|執(zhí)業(yè)西藥師藥理學

  人力資源社會保障部辦公廳公布2016年執(zhí)業(yè)藥師考試時間為2016年10月15日至16日。2016年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱暫未公布,為方便大家備考,環(huán)球網校醫(yī)學考試網提供2016年執(zhí)業(yè)藥師考試西藥藥理學第二章習題集|執(zhí)業(yè)西藥師藥理學章節(jié)習題及答案,希望對大家有幫助。

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  第二章 機體對藥物的作用——藥動學

  一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。

  1、藥物主動轉運的特點是:

  A、由載體進行,消耗能量 B、由載體進行,不消耗能量

  C、不消耗能量,無競爭性抑制 D、消耗能量,無選擇性E、無選擇性,有競爭性抑制

  標準答案:A

  2、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5腸液中,按解離情況計,可吸收約:

  A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%

  標準答案:C

  3、某堿性藥物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中:

  A、解離度增高,重吸收減少,排泄加快 B、解離度增高,重吸收增多,排泄減慢

  C、解離度降低,重吸收減少,排泄加快 D、解離度降低,重吸收增多,排泄減慢

  E、排泄速度并不改變

  標準答案:D

  4、在酸性尿液中弱酸性藥物:

  A、解離多,再吸收多,排泄慢 B、解離少,再吸收多,排泄慢

  C、解離多,再吸收多,排泄快 D、解離多,再吸收少,排泄快

  E、以上都不對

  標準答案:B

  5、吸收是指藥物進入:

  A、胃腸道過程 B、靶器官過程 C、血液循環(huán)過程

  D、細胞內過程 E、細胞外液過程

  標準答案:C

  6、藥物的首關效應可能發(fā)生于:

  A、舌下給藥后 B、吸人給藥后 C、口服給藥后

  D、靜脈注射后 E、皮下給藥后

  標準答案:C

  7、大多數藥物在胃腸道的吸收屬于:

  A、有載體參與的主動轉運

  B、一級動力學被動轉運

  C、零級動力學被動轉運

  D、易化擴散轉運

  E、胞飲的方式轉運

  標準答案:B

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  8、一般說來,吸收速度最快的給藥途徑是:

  A、外用 B、口服 C、肌內注射 D、皮下注射 E、皮內注射

  標準答案:C

  9、藥物與血漿蛋白結合:

  A、是永久性的 B、對藥物的主動轉運有影響

  C、是可逆的 D、加速藥物在體內的分布 E、促進藥物排泄

  標準答案:C

  10、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后:

  A、藥物作用增強 B、藥物代謝加快 C、藥物轉運加快

  D、藥物排泄加快 E、暫時失去藥理活性

  標準答案:E

  11、藥物在體內的生物轉化是指:

  A、藥物的活化

  B、藥物的滅活

  C、藥物的化學結構的變化

  D、藥物的消除

  E、藥物的吸收

  標準答案:C

  12、藥物經肝代謝轉化后都會:

  A、毒性減小或消失

  B、經膽汁排泄

  C、極性增高

  D、脂/水分布系數增大

  E、分子量減小

  標準答案:C

  13、促進藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是:

  A、單胺氧化酶

  B、細胞色素P450酶系統(tǒng)

  C、輔酶Ⅱ

  D、葡萄糖醛酸轉移酶

  E、水解酶

  標準答案:B

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  14、下列藥物中能誘導肝藥酶的是:

  A、氯霉素

  B、苯巴比妥

  C、異煙肼

  D、阿司匹林

  E、保泰松

  標準答案:B

  15、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內的:

  A、起效快慢

  B、代謝快慢

  C、 分布

  D、作用持續(xù)時間

  E、 與血漿蛋白結合

  標準答案:D

  16、藥物的生物利用度是指:

  A、藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的分量

  B、藥物能吸收進入體循環(huán)的分量

  C、藥物能吸收進入體內達到作用點的分量

  D、藥物吸收進入體內的相對速度

  E、藥物吸收進入體循環(huán)的分量和速度

  標準答案:E

  17、藥物在體內的轉化和排泄統(tǒng)稱為:

  A、代謝

  B、消除

  C、滅活

  D、解毒

  E、生物利用度

  標準答案:B

  18、腎功能不良時,用藥時需要減少劑量的是:

  A、所有的藥物

  B、主要從腎排泄的藥物

  C、主要在肝代謝的藥物

  D、自胃腸吸收的藥物

  E、以上都不對

  標準答案:B

  19、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時量曲線下面積相等,表明其:

  A、口服吸收迅速

  B、口服吸收完全

  C、口服的生物利用度低

  D、口服藥物未經肝門脈吸收

  E、屬一室分布模型

  標準答案:B

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  20、某藥半衰期為4小時,靜脈注射給藥后約經多長時間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下:

  A、8小時

  B、12小時

  C、20小時

  D、24小時

  E、48小時

  標準答案:C

  21、某藥按一級動力學消除,是指:

  A、藥物消除量恒定

  B、其血漿半衰期恒定

  C、機體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和

  D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長

  E、消除速率常數隨血藥濃度高低而變

  標準答案:B

  22、 dC/dt=-kCn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數學公式,下列敘述中正確的是:

  A、當n=0時為一級動力學過程

  B、當n=1時為零級動力學過程

  C、當n=1時為一級動力學過程

  D、當n=0時為一室模型

  E、當n=1時為二室模型

  標準答案:C

  23、靜脈注射2g磺胺藥,其血藥濃度為10mg/d1,經計算其表觀分布容積為:

  A、0、05L

  B、2L

  C、5L

  D、20L

  E、200L

  標準答案:D

  24、按一級動力學消除的藥物、其血漿半衰期與k(消除速率常數)的關系為:

  A、0.693/k

  B、k/0.693

  C、2.303/k

  D、k/2.303

  E、 k/2血漿藥物濃度

  標準答案:A

  25、決定藥物每天用藥次數的主要因素是:

  A、作用強弱

  B、吸收快慢

  C、體內分布速度

  D、體內轉化速度

  E、體內消除速度

  標準答案:E

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  26、藥物吸收到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著:

  A、藥物作用最強

  B、藥物的消除過程已經開始

  C、藥物的吸收過程已經開始

  D、藥物的吸收速度與消除速度達到平衡

  E、藥物在體內的分布達到平衡

  標準答案:D

  27、屬于一級動力學藥物,按藥物半衰期給藥1次,大約經過幾次可達穩(wěn)態(tài)血濃度:

  A、2~3次

  B、4~6次

  C、7~9次

  D、10~12次

  E、13~15次

  標準答案:B

  28、靜脈恒速滴注某一按一級動力學消除的藥物時,達到穩(wěn)態(tài)濃度的時間取決于:

  A、靜滴速度

  B、溶液濃度

  C、藥物半衰期

  D、藥物體內分布

  E、血漿蛋白結合量

  標準答案:C

  29、需要維持藥物有效血濃度時,正確的恒量給藥的間隔時間是:

  A、每4h給藥1次

  B、每6h給藥1次

  C、每8h給藥1次

  D、每12h給藥1次

  E、據藥物的半衰期確定

  標準答案:E

  二、以下提供若干組考題,每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個正確答案,每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

  [1~2]

  A、在胃中解離增多,自胃吸收增多

  B、在胃中解離減少,自胃吸收增多

  C、在胃中解離減少,自胃吸收減少

  D、在胃中解離增多,自胃吸收減少

  E、沒有變化

  1、弱酸性藥物與抗酸藥同服時,比單獨服用該藥:

  2、弱堿性藥物與抗酸藥同服時,比單獨服用該藥:

  標準答案:1D 2B

  [3~7]

  A. 藥理作用協同

  B、競爭與血漿蛋白結合

  C、誘導肝藥酶,加速滅活

  D、競爭性對抗

  E、減少吸收

  3、苯巴比妥與雙香豆素合用可產生:

  4、維生素K與雙香豆素合用可產生:

  5、肝素與雙香豆素合用可產生:

  6、阿司匹林與雙香豆素合用可產生:

  7、保泰松與雙香豆素合用可產生:

  標準答案:3C 4D 5A 6A 7B

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  三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。

  1、簡單擴散的特點是:

  A、轉運速度受藥物解離度影響

  B、轉運速度與膜兩側的藥物濃度差成正比

  C、不需消耗ATP

  D、需要膜上特異性載體蛋白

  E、可產生競爭性抑制作用

  標準答案:美國廣播公司

  2、主動轉運的特點是:

  A、轉運速度受藥物解離度影響

  B、轉運速度與膜兩側的藥物濃度差成正比

  C、需要消耗ATP

  D、需要膜上特異性載體蛋白

  E、有飽和現象

  標準答案:CDE

  3、pH與pKa和藥物解離的關系為:

  A、pH=pKa時,[嘿!]=[A-]

  B、pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時的pH值,每個藥都有其固有的pKa

  C、pH的微小變化對藥物解離度影響不大

  D、pKa大于7、5的弱酸性藥在胃中基本不解離

  E、pKa小于5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的

  標準答案:ABDE

  4、舌下給藥的特點是:

  A、可避免胃酸破壞

  B、可避免肝腸循環(huán)

  C、吸收極慢

  D、可避免首過效應

  E、吸收比口服快

  標準答案:ADE

  5、影響藥物吸收的因素主要有:

  A、藥物的理化性質

  B、首過效應

  C、肝腸循環(huán)

  D、吸收環(huán)境

  E、給藥途徑

  標準答案:ABDE

  6、影響藥物體內分布的因素主要有:

  A、肝腸循環(huán)

  B、體液pH值和藥物的理化性質

  C、局部器官血流量

  D、體內屏障

  E、血漿蛋白結合率

  標準答案:BCDE

  7、下列關于藥物體內生物轉化的敘述正確項是:

  A、藥物的消除方式主要靠體內生物轉化

  B、藥物體內主要氧化酶是細胞色素P450

  C、肝藥酶的作用專一性很低

  D、有些藥可抑制肝藥酶活性

  E、巴比妥類能誘導肝藥酶活性

  標準答案:BCDE

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  8、藥酶誘導劑:

  A、使肝藥酶活性增加

  B、可能加速本身被肝藥酶代謝

  C、可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝

  D、可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度升高

  E、可使被肝藥酶轉化的藥物的血藥濃度降低

  標準答案:ABCE

  9、藥酶誘導作用可解釋連續(xù)用藥產生的:

  A、耐受性

  B、耐藥性

  C、習慣性

  D、藥物相互作用

  E、停藥敏化現象

  標準答案:ADE

  10、在下列情況下,藥物從腎臟的排泄減慢:

  A、青霉素G合用丙磺舒

  B、阿司匹林合用碳酸氫鈉

  C、苯巴比妥合用氯化銨

  D、苯巴比妥合用碳酸氫鈉

  E、苯巴比妥合用苯妥英鈉

  標準答案:交流

  11、藥物排泄過程:

  A、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少,易排泄

  B、酸性藥在堿性尿中解離少,重吸收多,排泄慢

  C、脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多,排泄慢

  D、解離度大的藥物重吸收少,易排泄

  E、藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內存留的時

  標準答案:ACDE

  12、藥物分布容積的意義在于:

  A、提示藥物在血液及組織中分布的相對量

  B、用以估算體內的總藥量

  C、用以推測藥物在體內的分布范圍

  D、反映機體對藥物的吸收及排泄速度

  E、用以估算欲達到有效血濃度應投給的藥量

  標準答案:ABCE

  13、藥物血漿半衰期:

  A、是血漿藥物濃度下降一半的時間

  B、能反映體內藥量的消除速度

  C、是調節(jié)給藥的間隔時間的依據

  D、其長短與原血漿藥物濃度有關

  E、與k值無關

  標準答案:美國廣播公司

  14、下列有關屬于一級動力學藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度坪值的描述中,正確的是:

  A、增加劑量能升高坪值

  B、劑量大小可影響坪值到達時間

  C、首次劑量加倍,按原間隔給藥可迅速到達坪值

  D、定時恒量給藥必須經4~6個半衰期才可到達坪值

  E、定時恒量給藥,達到坪值所需的時間與其T1/2有關

  標準答案:ACDE

  以上是環(huán)球網校醫(yī)學考試網整理2016年執(zhí)業(yè)藥師考試西藥藥理學第二章習題集|執(zhí)業(yè)西藥師藥理學章節(jié)習題及答案,更多資訊敬請關注我網執(zhí)業(yè)藥師考試頻道。

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