100余人參加醫(yī)療器械注冊法規(guī)與注冊管理實務培訓班

更新時間：2016-05-25 15:06:56 來源：環(huán)球網(wǎng)校

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摘要　　100余人參加醫(yī)療器械注冊法規(guī)與注冊管理實務培訓班：為全面實施新發(fā)布的《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》，切實提升醫(yī)療器械注冊管理工作能力和水平，2016年5月16～20日，醫(yī)療器械注冊法規(guī)與注冊管理實務培

　　100余人參加醫(yī)療器械注冊法規(guī)與注冊管理實務培訓班：為全面實施新發(fā)布的《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》，切實提升醫(yī)療器械注冊管理工作能力和水平，2016年5月16～20日，醫(yī)療器械注冊法規(guī)與注冊管理實務培訓班在京舉辦。詳細內容如下：

　　本次培訓安排醫(yī)療器械臨床試驗職能部門對(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)提供100余人參加醫(yī)療器械注冊法規(guī)與注冊管理實務培訓班相關資訊)《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》及相關配套文件進行了深入解讀，并重點講解了臨床試驗現(xiàn)場檢查程序和要點，對臨床試驗核查的一些問題進行了解答。邀請相關老師介紹了國內外臨床試驗的現(xiàn)狀及最新進展。另外，還對醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則及第一類醫(yī)療器械備案問題進行了解析，并組織對醫(yī)療器械注冊管理工作進行了交流與討論。

　　此次培訓，通過對《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》及相關文件的學習，為做好醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督管理及下一步開展好臨床試驗核查工作奠定了良好基礎。

　　各省醫(yī)療器械注冊管理人員、總局相關司局和相關直屬單位100余人參加培訓。

　　100余人參加醫(yī)療器械注冊法規(guī)與注冊管理實務培訓班，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)整理詳細內容供大家了解。更多資訊敬請關注我網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試頻道。

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