2020執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考點(diǎn)變動(dòng)：第十章
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2020執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考點(diǎn)變動(dòng)
第十章 藥品安全法律責(zé)任
（點(diǎn)擊此處下載>>2020執(zhí)業(yè)藥師各科目考點(diǎn)變動(dòng)）
所有涉及新版藥品管理法的內(nèi)容均做了增改，加大了對(duì)各種違法行為的處罰力度，增加了自由罰手段
第1節(jié) 藥品安全法律責(zé)任構(gòu)成與分類
在原有內(nèi)容的基礎(chǔ)上有增加，增加了法律責(zé)任主體和責(zé)任人員范圍等內(nèi)容
第2節(jié) 生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥的法律責(zé)任
假藥、劣藥的定義做了改動(dòng)
第3節(jié) 違反藥品監(jiān)督管理規(guī)定的法律責(zé)任
增加內(nèi)容：違反藥品研制、注冊(cè)、生產(chǎn)管理要求的法律責(zé)任;違反藥品經(jīng)營(yíng)管理要求的法律責(zé)任;違反藥品上市后管理規(guī)定的法律責(zé)任;編造、散布虛假安全信息的法律責(zé)任違反藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的法律責(zé)任放到了第3章第4節(jié)，具體內(nèi)容有刪減
第4節(jié) 違反特殊管理藥品規(guī)定的法律責(zé)任
增加了違反疫苗管理規(guī)定的法律責(zé)任
第6節(jié) 藥品質(zhì)量侵權(quán)的法律責(zé)任
本節(jié)為新增內(nèi)容
藥事管理與法規(guī)考點(diǎn)變動(dòng)內(nèi)容，有可能是2020執(zhí)業(yè)藥師考試的重點(diǎn)考查內(nèi)容，因此建議大家提高重視。
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