2009年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試真題(3)
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11.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，郵寄第二類精神藥品，寄件人應提交
A.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予銷售證明
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予運輸證明
C.所在地市級衛(wèi)生行政部門出具的準予運輸證明
D.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明
E.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明
12.根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，醫(yī)療機構(gòu)申請《印鑒卡》應當符合的條件是
A.二級甲等以上的醫(yī)療機構(gòu)
B.具有使用麻醉藥品、精神藥品能力的主治醫(yī)師以上的醫(yī)師
C.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目
D.具有兼職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術(shù)人員
E.有專用的麻醉藥品，精神藥品計算機管理系統(tǒng)
13.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述正確的是
A.采購的毒性中藥材，包裝材料上無須標上毒性藥標志
B.生產(chǎn)含有毒性藥材的中成藥時，須在本單位藥品檢驗員的監(jiān)督下準確投料
C.科研和教學單位所需的毒性藥品，憑本單位介紹信，在指定的供應部門購買
D.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過三日極量
E.擅自收購毒性藥品，可處沒收非法所得，并處以警告
14.根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》，疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購進疫苗時，應索取的有效證明文件是
A.藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格和審核批準證明復印件，并
加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
B.藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或?qū)徍伺鷾首C明復印件，并
加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
C.藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗合格或?qū)徍伺鷾首C明復印件，并加蓋
生產(chǎn)企業(yè)印章
D.省級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準證明復印件，并加蓋生產(chǎn)
企業(yè)印章
E.市級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準證明復印件，并加蓋生產(chǎn)
企業(yè)印章
15.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，張某考試合格取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
后，張某可以
A.直接在所在省、市的藥品零售企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
B.直接在所在省、市的藥品批發(fā)企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
C.直接在跨省、市的藥品零售連鎖企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
D.經(jīng)注冊后，在注冊所在省、市以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
E.經(jīng)注冊后，同時在多個單位以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
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