執(zhí)業(yè)藥師考試復習資料：藥品監(jiān)督法(2)
更新時間：2010-08-20 11:25:50
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執(zhí)業(yè)藥師考試復習資料：藥品監(jiān)督法(2)
藥品質(zhì)量公告：國務院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應根據(jù)抽檢結果定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告。內(nèi)容包括：品名、檢品來源、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、規(guī)格、檢驗機構、檢驗依據(jù)、檢驗結果、不合格項目等內(nèi)容。(公告不當?shù)模l(fā)現(xiàn)之日起5日內(nèi)，在原范圍內(nèi)予以更正)
例：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，應當定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告的是(C)
A. 國務院藥品監(jiān)督管理部門
B. 省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
C. 國務院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D. 設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構
E. 省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門依法設立的藥品檢驗機構
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