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麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理辦法(試行)

更新時(shí)間:2013-04-25 14:20:15 來源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 2013執(zhí)業(yè)藥師考試復(fù)習(xí)資料

  第一章 總則

  第一條 為嚴(yán)格麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,制定本辦法。

  第二條 申請(qǐng)麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)、生產(chǎn)計(jì)劃以及麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)的安全管理、銷售管理等活動(dòng),適用本辦法。

  第二章 定點(diǎn)生產(chǎn)

  第三條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局按照合理布局、總量控制的原則,通過公平競(jìng)爭(zhēng)確定麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)。

  第四條 申請(qǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥定點(diǎn)生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)按照品種向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng),填寫《藥品生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)麻醉藥品、精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)申請(qǐng)表》(附件1),并報(bào)送有關(guān)資料(附件2)。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)對(duì)資料進(jìn)行審查,決定是否受理。受理的,應(yīng)當(dāng)在20日內(nèi)進(jìn)行審查,必要時(shí)組織現(xiàn)場(chǎng)檢查,符合要求的出具審查意見,連同企業(yè)申報(bào)資料報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局,并通知申請(qǐng)人。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)于20日內(nèi)進(jìn)行審查,做出是否批準(zhǔn)的決定。批準(zhǔn)的,發(fā)給《麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)批件》;不予批準(zhǔn)的,應(yīng)當(dāng)書面說明理由。

  藥品生產(chǎn)企業(yè)接到《麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)批件》后,應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出變更生產(chǎn)范圍申請(qǐng)。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)批件》,在《藥品生產(chǎn)許可證》正本上標(biāo)注類別、副本上在類別后括弧內(nèi)標(biāo)注藥品名稱。

  第五條 申請(qǐng)第二類精神藥品制劑定點(diǎn)生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng),填寫《藥品生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)麻醉藥品、精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)申請(qǐng)表》,并報(bào)送有關(guān)資料。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)對(duì)資料進(jìn)行審查,決定是否受理。受理的,應(yīng)當(dāng)在40日內(nèi)進(jìn)行審查,必要時(shí)組織現(xiàn)場(chǎng)檢查,做出是否批準(zhǔn)的決定。批準(zhǔn)的,在《藥品生產(chǎn)許可證》正本上標(biāo)注類別、副本上在類別后括弧內(nèi)標(biāo)注藥品名稱;不予批準(zhǔn)的,應(yīng)當(dāng)書面說明理由。

  第六條 定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)地址或新建麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)車間的,應(yīng)當(dāng)按照本辦法第四條、第五條規(guī)定的程序辦理。

  第七條 經(jīng)批準(zhǔn)定點(diǎn)生產(chǎn)的麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥不得委托加工。第二類精神藥品制劑可以委托加工。具體按照藥品委托加工有關(guān)規(guī)定辦理。

  第八條 藥品生產(chǎn)企業(yè)接受境外制藥廠商的委托在中國(guó)境內(nèi)加工麻醉藥品或精神藥品以及含麻醉藥品或含精神藥品復(fù)方制劑的,應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng),填寫《藥品生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)麻醉藥品、精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)申請(qǐng)表》,并報(bào)送有關(guān)資料。

  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)對(duì)資料進(jìn)行審查,決定是否受理。受理的,應(yīng)當(dāng)在20日內(nèi)進(jìn)行審查,必要時(shí)組織現(xiàn)場(chǎng)檢查,出具審查意見,連同企業(yè)申報(bào)資料報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)在20日內(nèi)進(jìn)行審查,并進(jìn)行國(guó)際核查(不計(jì)入審批時(shí)限)。批準(zhǔn)的,發(fā)給批準(zhǔn)文件;不予批準(zhǔn)的,應(yīng)當(dāng)書面說明理由。

  所加工的藥品不得以任何形式在中國(guó)境內(nèi)銷售、使用。

  第三章 生產(chǎn)計(jì)劃

  第九條 麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)應(yīng)當(dāng)于每年10月底前向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和農(nóng)業(yè)部報(bào)送下一年度麻醉藥品藥用原植物種植計(jì)劃。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同農(nóng)業(yè)部應(yīng)當(dāng)于每年1月20日前下達(dá)本年度麻醉藥品藥用原植物種植計(jì)劃。

  第十條 麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)以及需要使用麻醉藥品、第一類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)于每年10月底前向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送下一年度麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)計(jì)劃和麻醉藥品、第一類精神藥品需用計(jì)劃,填寫《麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)(需用)計(jì)劃申請(qǐng)表》。

  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)企業(yè)申報(bào)的生產(chǎn)、需用計(jì)劃進(jìn)行審查,填寫《麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)(需用)計(jì)劃申請(qǐng)匯總表》,于每年11月20日前報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。

  國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)于每年1月20日前根據(jù)醫(yī)療需求和供應(yīng)情況,下達(dá)本年度麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)計(jì)劃和麻醉藥品、第一類精神藥品需用計(jì)劃。

  如需調(diào)整本年度生產(chǎn)計(jì)劃和需用計(jì)劃,企業(yè)應(yīng)當(dāng)于每年5月底前向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)于每年6月20日前進(jìn)行審查并匯總上報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)于每年7月20日前下達(dá)本年度麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥調(diào)整生產(chǎn)計(jì)劃和麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)整需用計(jì)劃。

  第十一條 因生產(chǎn)需要使用第二類精神藥品原料藥的企業(yè)(非藥品生產(chǎn)企業(yè)使用咖啡因除外),應(yīng)當(dāng)根據(jù)市場(chǎng)需求擬定下一年度第二類精神藥品原料藥需用計(jì)劃(第二類精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)當(dāng)擬定下一年度第二類精神藥品制劑生產(chǎn)計(jì)劃),于每年11月底前報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門,填寫《第二類精神藥品原料藥需用計(jì)劃備案表》。

  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)于每年1月20日前簽署備案意見。

  如需調(diào)整本年度需用計(jì)劃和生產(chǎn)計(jì)劃,企業(yè)應(yīng)當(dāng)于每年5月底前向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出備案申請(qǐng)。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)于每年7月20日前簽署備案意見。

  第十二條 首次生產(chǎn)麻醉藥品和精神藥品的,藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得《麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)批件》和藥品批準(zhǔn)文號(hào)后,即可按照本辦法第十條或第十一條規(guī)定的程序提出申請(qǐng),辦理生產(chǎn)、需用計(jì)劃。

  首次申購(gòu)麻醉藥品和精神藥品原料藥用于生產(chǎn)普通藥品的,藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)后,報(bào)送有關(guān)資料,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在20日內(nèi)對(duì)其進(jìn)行審查和現(xiàn)場(chǎng)檢查,符合規(guī)定的,即可按照本辦法第十條或第十一條規(guī)定的程序辦理。

  非藥品生產(chǎn)企業(yè)首次申購(gòu)第二類精神藥品原料藥(咖啡因除外)用于生產(chǎn)的,應(yīng)當(dāng)報(bào)送有關(guān)資料,即可按照第十一條相應(yīng)程序辦理。

  第十三條 食品、食品添加劑、化妝品、油漆等非藥品生產(chǎn)企業(yè)需要使用咖啡因作為原料的,應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出購(gòu)買申請(qǐng),填寫《咖啡因購(gòu)用審批表》,并報(bào)送相關(guān)資料。

  設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在20日內(nèi)對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行審查,并按照生產(chǎn)安全管理基本要求組織現(xiàn)場(chǎng)檢查,出具審查意見,連同企業(yè)申報(bào)資料報(bào)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在20日內(nèi)予以審查,做出是否批準(zhǔn)的決定。批準(zhǔn)的,發(fā)給《咖啡因購(gòu)用證明》。

  第十四條 麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)和麻醉藥品、精神藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照要求建立向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送信息的網(wǎng)絡(luò)終端,及時(shí)將麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、銷售、庫(kù)存情況通過網(wǎng)絡(luò)上報(bào)。

  第四章 安全管理

  第十五條 企業(yè)法定代表人為麻醉藥品、精神藥品生產(chǎn)安全管理第一責(zé)任人。企業(yè)應(yīng)當(dāng)層層落實(shí)責(zé)任制,配備符合規(guī)定的生產(chǎn)設(shè)施、儲(chǔ)存條件和安全管理設(shè)施,并制定相應(yīng)管理制度,確保麻醉藥品、精神藥品的安全生產(chǎn)和儲(chǔ)存。

  第十六條 麻醉藥品、第一類精神藥品專用倉(cāng)庫(kù)必須位于庫(kù)區(qū)建筑群之內(nèi),不靠外墻,倉(cāng)庫(kù)采用無(wú)窗建筑形式,整體為鋼筋混凝土結(jié)構(gòu),具有抗撞擊能力,入口采用鋼制保險(xiǎn)庫(kù)門。第二類精神藥品原料藥以及制劑應(yīng)當(dāng)在藥品庫(kù)中設(shè)立獨(dú)立的專庫(kù)存放。

  儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品必須建立專用賬冊(cè),做到賬物相符。倉(cāng)庫(kù)保管人員憑專用單據(jù)辦理領(lǐng)發(fā)手續(xù),詳細(xì)記錄領(lǐng)發(fā)料和出入庫(kù)日期、規(guī)格、數(shù)量并有經(jīng)手人簽字。麻醉藥品、精神藥品出入倉(cāng)庫(kù),必須由雙方當(dāng)場(chǎng)簽字、檢查驗(yàn)收。專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

  第十七條 生產(chǎn)麻醉藥品、第一類精神藥品以及使用麻醉藥品、第一類精神藥品生產(chǎn)普通藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)設(shè)立電視監(jiān)控中心(室),統(tǒng)一管理監(jiān)控系統(tǒng)與防火防盜自動(dòng)報(bào)警設(shè)施。企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期檢查監(jiān)控系統(tǒng)和報(bào)警設(shè)施,保證正常運(yùn)行。

  生產(chǎn)區(qū)、生產(chǎn)車間、倉(cāng)庫(kù)出入口以及倉(cāng)庫(kù)內(nèi)部等關(guān)鍵部位應(yīng)當(dāng)安裝攝像裝置,監(jiān)控生產(chǎn)的主要活動(dòng)并記錄。倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)安裝自動(dòng)報(bào)警系統(tǒng),并與公安部門報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)。

  第十八條 生產(chǎn)麻醉藥品、第一類精神藥品以及使用麻醉藥品、第一類精神藥品生產(chǎn)普通藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)建立安全檢查制度,對(duì)出入麻醉藥品、第一類精神藥品相關(guān)區(qū)域的人員、物品與車輛實(shí)行安全檢查。

  第十九條 嚴(yán)格執(zhí)行庫(kù)房與車間麻醉藥品、精神藥品原料藥的交接制度。制劑車間應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持“領(lǐng)料不停產(chǎn),停產(chǎn)不領(lǐng)料”的原則,生產(chǎn)過程中應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、精神藥品原料藥、中間體、成品嚴(yán)格管理。

  麻醉藥品和精神藥品原料藥需要在車間暫存的,要設(shè)麻醉藥品和精神藥品原料藥專庫(kù)(柜)。生產(chǎn)過程中要按需發(fā)料,成品及時(shí)入庫(kù)。

  麻醉藥品和精神藥品專庫(kù)以及生產(chǎn)車間暫存庫(kù)(柜)要建立專用賬冊(cè),詳細(xì)記錄領(lǐng)發(fā)日期、規(guī)格、數(shù)量并有經(jīng)手人簽字。必須做到賬物相符,專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

  第二十條 必須同時(shí)兩人以上方可進(jìn)入車間的生產(chǎn)崗位,不允許一人單獨(dú)上崗操作。生產(chǎn)工序交接應(yīng)當(dāng)實(shí)行兩人復(fù)核制。

  第二十一條 專庫(kù)、生產(chǎn)車間暫存庫(kù)(柜)以及留樣室實(shí)行雙人雙鎖管理。

  第二十二條 企業(yè)應(yīng)建立麻醉藥品和精神藥品的取樣、留樣、退樣管理制度。檢驗(yàn)部門要嚴(yán)格履行領(lǐng)取登記手續(xù),按需取樣,精確稱重計(jì)數(shù),做好記錄,并由檢驗(yàn)部門與被取樣部門雙方簽字。

  檢驗(yàn)部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)檢驗(yàn)、妥善保管樣品(留樣)以及可回收利用的殘?jiān)鼩堃骸?/p>

  退回的樣品要稱重計(jì)數(shù),登記消耗和退回的數(shù)量,由交接雙方簽字。

  第二十三條 企業(yè)對(duì)過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯?、造?cè),及時(shí)向所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)于接到申請(qǐng)后5日內(nèi)到現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督銷毀。生產(chǎn)中產(chǎn)生的具有活性成分的殘?jiān)鼩堃?,由企業(yè)自行銷毀并作記錄。

  第二十四條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立能反映安全管理和質(zhì)量管理要求的批生產(chǎn)記錄。批生產(chǎn)記錄保存至藥品有效期滿后5年。

  第二十五條 麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有專用標(biāo)志。

  第五章 銷售管理

  第二十六條 麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)生產(chǎn)的麻醉藥品原料(阿片)應(yīng)當(dāng)按照計(jì)劃銷售給國(guó)家設(shè)立的麻醉藥品儲(chǔ)存單位。

  第二十七條 國(guó)家設(shè)立的麻醉藥品儲(chǔ)存單位只能將麻醉藥品原料按照計(jì)劃銷售給麻醉藥品生產(chǎn)企業(yè)以及經(jīng)批準(zhǔn)購(gòu)用的其他單位。

  定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥只能按照計(jì)劃銷售給制劑生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)批準(zhǔn)購(gòu)用的其他單位,小包裝原料藥可以銷售給全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)。

  第二十八條 定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)只能將麻醉藥品和第一類精神藥品制劑銷售給全國(guó)性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)以及經(jīng)批準(zhǔn)購(gòu)用的其他單位。

  區(qū)域性批發(fā)企業(yè)從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品制劑,須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

  第二十九條 定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)只能將第二類精神藥品原料藥銷售給全國(guó)性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)、專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)、第二類精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)以及經(jīng)備案的其他需用第二類精神藥品原料藥的企業(yè)。

  生產(chǎn)企業(yè)將第二類精神藥品原料藥銷售給制劑生產(chǎn)企業(yè)以及經(jīng)備案的其他需用第二類精神藥品原料藥的企業(yè)時(shí),應(yīng)當(dāng)按照備案的需用計(jì)劃銷售。

  第三十條 定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)只能將第二類精神藥品制劑銷售給全國(guó)性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)、專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)、第二類精神藥品零售連鎖企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或經(jīng)批準(zhǔn)購(gòu)用的其他單位。

  第三十一條 麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立購(gòu)買方銷售檔案,內(nèi)容包括:(一)購(gòu)買方合法資質(zhì);(二)購(gòu)買麻醉藥品、精神藥品的批準(zhǔn)證明文件(生產(chǎn)企業(yè)提供);(三)企業(yè)法定代表人、主管麻醉藥品和精神藥品負(fù)責(zé)人、采購(gòu)人員及其聯(lián)系方式;(四)采購(gòu)人員身份證明及法人委托書。

  銷售麻醉藥品和精神藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)核實(shí)企業(yè)或單位資質(zhì)文件、采購(gòu)人員身份證明,無(wú)誤后方可銷售。

  第三十二條 麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)銷售麻醉藥品和精神藥品不得使用現(xiàn)金交易。

  第六章 附則

  第三十三條 申請(qǐng)人提出本辦法中的審批事項(xiàng)申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)向受理部門提交本辦法規(guī)定的相應(yīng)資料。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)對(duì)其申報(bào)資料全部?jī)?nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)。

  第三十四條 以麻醉藥品、精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的,其麻醉藥品、精神藥品原料藥的安全管理,按照本辦法執(zhí)行。

  第三十五條 罌粟殼的生產(chǎn)管理按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局另行規(guī)定執(zhí)行。

  第三十六條 本辦法由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。

  第三十七條 本辦法自發(fā)布之日起施行。以往發(fā)布的有關(guān)麻醉藥品、精神藥品生產(chǎn)管理規(guī)定與本辦法不符的,以本辦法為準(zhǔn)。


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