2015執(zhí)業(yè)藥師中藥學(xué)綜合知識:醫(yī)療器械產(chǎn)品
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1.醫(yī)療器械的注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn),是對重復(fù)性事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。它以科學(xué)技術(shù)和實踐經(jīng)驗的綜合成果為基礎(chǔ),經(jīng)有關(guān)方面協(xié)商一致,并由主管機構(gòu)批準(zhǔn),以特定形式發(fā)布,作為共同遵守的準(zhǔn)則和依據(jù)。
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》配套規(guī)章《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》的規(guī)定,生產(chǎn)醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理局復(fù)核的注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),國家已制定標(biāo)準(zhǔn)的,可以直接采用醫(yī)療器械產(chǎn)品國家標(biāo)準(zhǔn);國家沒有制定標(biāo)準(zhǔn)的,可以直接采用醫(yī)療器械產(chǎn)品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);對于既沒有國家標(biāo)準(zhǔn),又無行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,企業(yè)應(yīng)自行制訂適合該產(chǎn)品的注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。此外,企業(yè)也可制訂高于國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。
2.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量體系醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)能否按注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)連續(xù)生產(chǎn)出合格的醫(yī)療器械產(chǎn)品,關(guān)鍵在于生產(chǎn)企業(yè)有無良好的質(zhì)量保證體系。也就是說,產(chǎn)品的整個生產(chǎn)過程包括產(chǎn)品的設(shè)計、原材料選購、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量檢測、產(chǎn)品包裝、運輸、貯藏等環(huán)節(jié),必須通過企業(yè)自身的質(zhì)量管理體系、按照標(biāo)準(zhǔn)加以有效管理和控制,以確保企業(yè)能穩(wěn)定生產(chǎn)合格的醫(yī)療器械產(chǎn)品。
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