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2014執(zhí)業(yè)藥師考試:影響藥物毒性作用的因素

更新時(shí)間:2014-05-12 08:53:00 來源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 影響藥物毒性作用的因素是執(zhí)業(yè)藥師考試的重點(diǎn)內(nèi)容,望大家牢記。

  影響藥物毒性作用的因素是執(zhí)業(yè)藥師考試的重點(diǎn)內(nèi)容,望大家牢記。

  一、藥物理化性質(zhì)對藥物毒性作用的影響藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其理化性質(zhì),而其理化性質(zhì)又決定其生物活性(毒性),同一類藥物,由于結(jié)構(gòu)(包括取代基)不同,其毒性也有很大差異。

  1. 結(jié)構(gòu)功能團(tuán)與毒性的關(guān)系(1) 鹵素有強(qiáng)烈的吸光子效應(yīng)。在藥物分子中增加鹵素就會使分子的極化程度增加,容易與酶系統(tǒng)結(jié)合使毒性增強(qiáng)。如甲烷不具致癌作用,而碘甲烷、溴甲烷及氯甲烷等均有致癌作用。

  (2) 芳香族藥物中引入羥基后,由于極性增強(qiáng)而加大了毒性。如苯環(huán)上引入羥基后則生成酚,毒性增強(qiáng)。

  (3) 芳香族藥物引入酸性基團(tuán)時(shí),可使理化性質(zhì)發(fā)生很大變化,如苯甲酸的毒性。

  2. 基團(tuán)電荷與毒性的關(guān)系電負(fù)荷基團(tuán)如硝基、苯基、醛基(―CHO)、酮基(―COR)、酯基(―COOR)、乙烯基、三氯甲基等均可與機(jī)體中帶正電荷的基團(tuán)相互吸引,從而使毒性增強(qiáng)。

  3. 光學(xué)異構(gòu)與毒性的關(guān)系動物體內(nèi)的酶對光學(xué)異構(gòu)體有高度的特異性。當(dāng)藥物為不對稱分子時(shí),酶只能作用于一種光學(xué)異構(gòu)體。一般來講,左旋異構(gòu)體較右旋異構(gòu)體作用較強(qiáng),在同一機(jī)體,左旋嗎啡有效,而右旋嗎啡無作用;但也有例外:如對大鼠,左旋和右旋尼古丁毒性相等;對豚鼠,右旋體的毒性較左旋體大2.5倍。

  4. 脂水分配系數(shù)與毒性的關(guān)系脂水分配系數(shù):即藥物在脂相和水相的溶解分配率。藥物的脂水分配系數(shù)大表明其易溶于脂;脂水分配系數(shù)小,表明其易溶于水。易溶于脂的藥物,表現(xiàn)為親脂現(xiàn)象或叫疏水性;易溶于水的藥物,表現(xiàn)為疏脂現(xiàn)象或叫親水性。藥物的脂水分配系數(shù)直接涉及藥物的吸收運(yùn)轉(zhuǎn)、排泄和代謝。例如脂溶性較小的戊巴比妥,進(jìn)入腦內(nèi)的速度慢,因此,產(chǎn)生作用也慢,由于原形藥物可從腎小管重吸收,因此,它在體內(nèi)消除慢,維持時(shí)間長;脂溶性很大的硫噴妥鈉易進(jìn)入腦組織,作用非常迅速,靜脈注射后1min內(nèi)即達(dá)最高濃度,隨后藥物又很快經(jīng)血流轉(zhuǎn)移并貯存在肌肉和脂肪組織中,這種藥物的重新分布使得腦內(nèi)藥物濃度顯著下降到有效濃度以下,故作用發(fā)生快,維持時(shí)間短。

  5. 電離度與毒性作用的關(guān)系不同的弱電解質(zhì)在水中電離的程度是不同的,一般用電離度和電離常數(shù)(pKa來表示。大多數(shù)藥物為弱酸性或弱堿性物質(zhì),只有在pH條件合適時(shí)才能使藥物最大限度地成為非離子型而易于吸收和通過生物膜,產(chǎn)生毒性反應(yīng)。

  6. 溶解度與毒性作用的關(guān)系pKa3以上的弱酸性藥物在胃中大部分為分子型(非離子型),易被胃吸收。例如阿司匹林(pKa=3.5)pKa5以上的堿性藥物和強(qiáng)酸性藥物,不易被胃吸收。例如奎寧(pKa=8.4),在胃中呈離子型狀態(tài),而在腸中吸收。

  二、動物種屬差異和個體差異對藥物毒性作用的影響1. 實(shí)驗(yàn)動物種屬、品系與毒性反應(yīng)(1) 各種屬動物間因解剖、生理、遺傳、代謝過程等均有差別,因此,對同一種藥物的反應(yīng)不一(2) 人類對藥物常常比所有動物都要敏感。不少藥物的毒性作用往往是在臨床試驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)的,而非動物實(shí)驗(yàn)中。

  2. 實(shí)驗(yàn)動物個體因素與毒性反應(yīng)(1) 性別,一般雌性動物較雄性動物敏感;(2) 年齡,一般年幼動物較成年動物敏感。

  3. 動物疾病因素與毒性反應(yīng)三、賦形劑對藥物毒性作用的影響溶媒(蒸餾水和生理鹽水)劑量過大或使用不當(dāng)(乙二醇,酒)可能產(chǎn)生附加毒性作用。助懸劑影響藥物的生物利用度而增加毒性。

  對溶劑、助溶劑及賦形劑選擇原則。

  1. 無毒;2. 不與藥物發(fā)生化學(xué)反應(yīng);3. 不改變藥物的理化性質(zhì)和生物活性;4. 藥物被溶解或稀釋后性狀穩(wěn)定。

  四、給藥途徑對藥物毒性作用的影響五、環(huán)境因素對藥物毒性作用的影響主要有溫度,季節(jié)和晝夜,藥物的聯(lián)合作用,微量元素等。

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