生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記_2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試生物化學(xué)筆記精選

更新時(shí)間：2015-11-13 11:31:30 來(lái)源：環(huán)球網(wǎng)校

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摘要　　2015年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試順利結(jié)束，2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試筆試時(shí)間預(yù)計(jì)為2016年9月10日、11日。為方便備考2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試的考生復(fù)習(xí)，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記_2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師

　　2015年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試順利結(jié)束，2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試筆試時(shí)間預(yù)計(jì)為2016年9月10日、11日。為方便備考2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試的考生復(fù)習(xí)，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記_2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試生物化學(xué)筆記精選，希望對(duì)大家備考有幫助。

　　提要

　　一、定義

　　糖、（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）單糖、寡糖、多糖、結(jié)合糖、呋喃糖、吡喃糖、糖苷、手性

　　二、結(jié)構(gòu)

　　1.鏈?zhǔn)剑篏lc、Man、Gal、Fru、Rib、dRib

　　2.環(huán)式：順時(shí)針編號(hào)，D型末端羥甲基向下，α型半縮醛羥基與末端羥甲基在兩側(cè)。

　　3.構(gòu)象：椅式穩(wěn)定，β穩(wěn)定，因其較大基團(tuán)均為平鍵。

　　三、反應(yīng)

　　1.與酸：莫里斯試劑、西里萬(wàn)諾夫試劑。

　　2.與堿：弱堿互變，強(qiáng)堿分解。

　　3.氧化：三種產(chǎn)物。

　　4.還原：葡萄糖生成山梨醇。

　　5.酯化（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）

　　6.成苷：有α和β兩種糖苷鍵。

　　7.成沙：可根據(jù)其形狀與熔點(diǎn)鑒定糖。

　　四、衍生物

　　氨基糖、糖醛酸、糖苷

　　五、寡糖

　　蔗糖、乳糖、麥芽糖和纖維二糖的結(jié)構(gòu)

　　六、多糖

　　淀粉、糖原、纖維素的結(jié)構(gòu)

　　粘多糖、糖蛋白、蛋白多糖一般了解

　　七、計(jì)算

　　比旋計(jì)算，注意單位。

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　　第一節(jié) 概述

　　一、糖的命名（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）

　　糖類是含多羥基的醛或酮類化合物，由碳?xì)溲跞N元素組成的，其分子式通常以Cn(H2O)n 表示。

　　由于一些糖分子中氫和氧原子數(shù)之比往往是2:1，與水相同，過(guò)去誤認(rèn)為此類物質(zhì)是碳與水的化合物，所以稱為"碳水化合物"(Carbohydrate)。

　　實(shí)際上這一名稱并不確切，如脫氧核糖、鼠李糖等糖類不符合通式，而甲醛、乙酸等雖符合這個(gè)通式但并不是糖。只是"碳水化合物"沿用已久，一些較老的書仍采用。我國(guó)將此類化合物統(tǒng)稱為糖，而在英語(yǔ)中只將具有甜味的單糖和簡(jiǎn)單的寡糖稱為糖(sugar)。

　　二、糖的分類

　　根據(jù)分子的聚合度分，（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）糖可分為單糖、寡糖、多糖。也可分為：結(jié)合糖和衍生糖。

　　1.單糖單糖是不能水解為更小分子的糖。葡萄糖，果糖都是常見(jiàn)單糖。根據(jù)羰基在分子中的位置，單糖可分為醛糖和酮糖。根據(jù)碳原子數(shù)目，可分為丙糖，丁糖，戊糖，己糖和庚糖。

　　2.寡糖寡糖由2-20個(gè)單糖分子構(gòu)成，其中以雙糖最普遍。寡糖和單糖都可溶于水，多數(shù)有甜味。

　　3.多糖多糖由多個(gè)單糖(水解是產(chǎn)生20個(gè)以上單糖分子)聚合而成，（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）又可分為同聚多糖和雜聚多糖。同聚多糖由同一種單糖構(gòu)成，雜聚多糖由兩種以上單糖構(gòu)成。

　　4.結(jié)合糖糖鏈與蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)構(gòu)成的復(fù)合分子稱為結(jié)合糖。其中的糖鏈一般是雜聚寡糖或雜聚多糖。如糖蛋白，糖脂，蛋白聚糖等。

　　5.衍生糖由單糖衍生而來(lái)，（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）如糖胺、糖醛酸等。

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　　三、糖的分布與功能（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）

　　1.分布糖在生物界中分布很廣，幾乎所有的動(dòng)物，植物，微生物體內(nèi)都含有糖。糖占植物干重的80%，微生物干重的10-30%，動(dòng)物干重的2%。糖在植物體內(nèi)起著重要的結(jié)構(gòu)作用，而動(dòng)物則用蛋白質(zhì)和脂類代替，所以行動(dòng)更靈活，適應(yīng)性強(qiáng)。動(dòng)物中只有昆蟲等少數(shù)采用多糖構(gòu)成外骨胳，其形體大小受到很大限制。

　　在人體中，糖主要的存在形式:(1)以糖原形式貯藏在肝和肌肉中。糖原代謝速度很快，對(duì)維持血糖濃度衡定，滿足機(jī)體對(duì)糖的需求有重要意義。 (2)以葡萄糖形式存在于體液中。細(xì)胞外液中的葡萄糖是糖的運(yùn)輸形式，它作為細(xì)胞的內(nèi)環(huán)境條件之一，濃度相當(dāng)衡定。(3)存在于多種含糖生物分子中。糖作為組成成分直接參與多種生物分子的構(gòu)成。如:DNA分子中含脫氧核糖，RNA和各種活性核苷酸(ATP、許多輔酶)含有核糖，（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）糖蛋白和糖脂中有各種復(fù)雜的糖結(jié)構(gòu)。

　　2.功能糖在生物體內(nèi)的主要功能是構(gòu)成細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和作為儲(chǔ)藏物質(zhì)。植物細(xì)胞壁是由纖維素，半纖維素或胞壁質(zhì)組成的，它們都是糖類物質(zhì)。作為儲(chǔ)藏物質(zhì)的主要有植物中的淀粉和動(dòng)物中的糖原。此外，糖脂和糖蛋白在生物膜中占有重要位置，擔(dān)負(fù)著細(xì)胞和生物分子相互識(shí)別的作用。

　　糖在人體中的主要作用:(1)作為能源物質(zhì)。一般情況下，人體所需能量的70%來(lái)自糖的氧化。(2)作為結(jié)構(gòu)成分。（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）糖蛋白和糖脂是細(xì)胞膜的重要成分，蛋白聚糖是結(jié)締組織如軟骨，骨的結(jié)構(gòu)成分。(3)參與構(gòu)成生物活性物質(zhì)。核酸中含有糖，有運(yùn)輸作用的血漿蛋白，有免疫作用的抗體，有識(shí)別，轉(zhuǎn)運(yùn)作用的膜蛋白等絕大多數(shù)都是糖蛋白，許多酶和激素也是糖蛋白。(4)作為合成其它生物分子的碳源。糖可用來(lái)合成脂類物質(zhì)和氨基酸等物質(zhì)。

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　　第二節(jié) 單糖（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）

　　一、單糖的結(jié)構(gòu)

　　(一)單糖的鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)

　　單糖的種類雖多，但其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)都有很多相似之處，因此我們以葡萄糖為例來(lái)闡述單糖的結(jié)構(gòu)。

　　葡萄糖的分子式為C6H12O6，具有一個(gè)醛基和5個(gè)羥基，我們用費(fèi)歇爾投影式表示它的鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu):

　　以上結(jié)構(gòu)可以簡(jiǎn)化:

　　(二)葡萄糖的構(gòu)型

　　葡萄糖分子中含有4個(gè)手性碳原子，根據(jù)規(guī)定，單糖的D、L構(gòu)型由碳鏈最下端手性碳的構(gòu)型決定。人體中的糖絕大多數(shù)是D-糖。

　　(三)葡萄糖的環(huán)式結(jié)構(gòu)

　　葡萄糖在水溶液中，只要極小部分(<1%)以鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)存在，大部分以穩(wěn)定的環(huán)式結(jié)構(gòu)存在。環(huán)式結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)是因?yàn)槠咸烟堑哪承┬再|(zhì)不能用鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)來(lái)解釋。如:葡萄糖不能發(fā)生醛的NaHSO3加成反應(yīng);葡萄糖不能和醛一樣與兩分子醇形成縮醛，只能與一分子醇反應(yīng);葡萄糖溶液有變旋現(xiàn)象，當(dāng)新制的葡萄糖溶解于水時(shí)，最初的比旋是+112度，放置后變?yōu)?52.7度，并不再改變。溶液蒸干后，仍得到+112度的葡萄糖。把葡萄糖濃溶液在110度結(jié)晶，得到比旋為+19度的另一種葡萄糖。這兩種葡萄糖溶液放置一定時(shí)間后，比旋都變?yōu)?52.7度。我們把+112度的叫做α-D(+)-葡萄糖，+19 度的叫做β-D(+)-葡萄糖。

　　這些現(xiàn)象都是由葡萄糖的環(huán)式結(jié)構(gòu)引起的。葡萄糖分子中的醛基可以和C5上的羥基縮合形成六元環(huán)的半縮醛。這樣原來(lái)羰基的C1就變成不對(duì)稱碳原子，并形成一對(duì)非對(duì)映旋光異構(gòu)體。一般規(guī)定半縮醛碳原子上的羥基(稱為半縮醛羥基)與決定單糖構(gòu)型的碳原子(C5)上的羥基在同一側(cè)的稱為α-葡萄糖，不在同一側(cè)的稱為β-葡萄糖。半縮醛羥基比其它羥基活潑，糖的還原性一般指半縮醛羥基。

　　葡萄糖的醛基除了可以與C5上的羥基縮合形成六元環(huán)外，還可與C4上的羥基縮合形成五元環(huán)。五元環(huán)化合物不甚穩(wěn)定，天然糖多以六元環(huán)的形式存在。五元環(huán)化合物可以看成是呋喃的衍生物，叫呋喃糖;六元環(huán)化合物可以看成是吡喃的衍生物，叫吡喃糖。因此，葡萄糖的全名應(yīng)為α-D(+)-或β- D(+)-吡喃葡萄糖。

　　α-和β-糖互為端基異構(gòu)體，也叫異頭物。D-葡萄糖在水介質(zhì)中達(dá)到平衡時(shí)，β-異構(gòu)體占63.6%，α-異構(gòu)體占36.4%，以鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)存在者極少。

　　為了更好地表示糖的環(huán)式結(jié)構(gòu)，哈瓦斯(Haworth,1926)設(shè)計(jì)了單糖的透視結(jié)構(gòu)式。規(guī)定：碳原子按順時(shí)針?lè)较蚓幪?hào)，氧位于環(huán)的后方;環(huán)平面與紙面垂直，粗線部分在前，細(xì)線在后;將費(fèi)歇爾式中左右取向的原子或集團(tuán)改為上下取向，原來(lái)在左邊的寫在上方，右邊的在下方;D-型糖的末端羥甲基在環(huán)上方，L-型糖在下方;半縮醛羥基與末端羥甲基同側(cè)的為β-異構(gòu)體，異側(cè)的為α-異構(gòu)體.

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　　(四)葡萄糖的構(gòu)象（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）

　　葡萄糖六元環(huán)上的碳原子不在一個(gè)平面上，因此有船式和椅式兩種構(gòu)象。椅式構(gòu)象比船式穩(wěn)定，椅式構(gòu)象中β-羥基為平鍵，比α-構(gòu)象穩(wěn)定，所以吡喃葡萄糖主要以β-型椅式構(gòu)象C1存在。

　　二、單糖的分類

　　單糖根據(jù)碳原子數(shù)分為丙糖至庚糖，根據(jù)結(jié)構(gòu)分為醛糖和酮糖。最簡(jiǎn)單的糖是丙糖，甘油醛是丙醛糖，二羥丙酮是丙酮糖。二羥丙酮是唯一一個(gè)沒(méi)有手性碳原子的糖。醛糖和酮糖還可分為D-型和L-型兩類。

　　三、單糖的理化性質(zhì)

　　(一)物理性質(zhì)

　　1.旋光性除二羥丙酮外，所有的糖都有旋光性。旋光性是鑒定糖的重要指標(biāo)。一般用比旋光度(或稱旋光率)來(lái)衡量物質(zhì)的旋光性。公式為

　　[α]tD=αtD*100/(L*C)

　　式中[α]tD是比旋光度，αtD是在鈉光燈(D線，λ：589.6nm與589.0nm)為光源，溫度為t，旋光管長(zhǎng)度為L(zhǎng)(dm),濃度為C(g/100ml)時(shí)所測(cè)得的旋光度。在比旋光度數(shù)值前面加“+”號(hào)表示右旋，加“-”表示左旋。

　　2.甜度各種糖的甜度不同，常以蔗糖的甜度為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較，將它的甜度定為100。果糖為173.3，葡萄糖74.3，乳糖為16。

　　3.溶解度單糖分子中有多個(gè)羥基，增加了它的水溶性，尤其在熱水中溶解度極大。但不溶于乙醚、丙酮等有機(jī)溶劑。

　　(二)化學(xué)性質(zhì)

　　單糖是多羥基醛或酮，因此具有醇羥基和羰基的性質(zhì)，如具有醇羥基的成酯、成醚、成縮醛等反應(yīng)和羰基的一些加成反應(yīng)，又具有由于他們互相影響而產(chǎn)生的一些特殊反應(yīng)。

　　單糖的主要化學(xué)性質(zhì)如下：

　　1.與酸反應(yīng) 戊糖與強(qiáng)酸共熱，可脫水生成糠醛(呋喃醛)。己糖與強(qiáng)酸共熱分解成甲酸、二氧化碳、乙酰丙酸以及少量羥甲基糠醛。糠醛和羥甲基糠醛能與某些酚類作用生成有色的縮合物。利用這一性質(zhì)可以鑒定糖。如α-萘酚與糠醛或羥甲基糠醛生成紫色。這一反應(yīng)用來(lái)鑒定糖的存在，叫莫利西試驗(yàn)。間苯二酚與鹽酸遇酮糖呈紅色，遇醛糖呈很淺的顏色，這一反應(yīng)可以鑒別醛糖與酮糖，稱西利萬(wàn)諾夫試驗(yàn)。

　　2.酯化作用單糖可以看作多元醇，可與酸作用生成酯。生物化學(xué)上較重要的糖酯是磷酸酯，他們是糖代謝的中間產(chǎn)物。

　　3.堿的作用醇羥基可解離，是弱酸。單糖的解離常數(shù)在1013左右。在弱堿作用下，葡萄糖、果糖和甘露糖三者可通過(guò)烯醇式而相互轉(zhuǎn)化，稱為烯醇化作用。在體內(nèi)酶的作用下也能進(jìn)行類似的轉(zhuǎn)化。單糖在強(qiáng)堿溶液中很不穩(wěn)定，分解成各種不同的物質(zhì)。

　　4.形成糖苷(glycoside) 單糖的半縮醛羥基很容易與醇或酚的羥基反應(yīng)，失水而形成縮醛式衍生物，稱糖苷。非糖部分叫配糖體，如配糖體也是單糖，就形成二糖，也叫雙糖。糖苷有α、β 兩種形式。核糖和脫氧核糖與嘌呤或嘧啶堿形成的糖苷稱核苷或脫氧核苷，在生物學(xué)上具有重要意義。α-與β-甲基葡萄糖苷是最簡(jiǎn)單的糖苷。天然存在的糖苷多為β-型。苷與糖的化學(xué)性質(zhì)完全不同。苷是縮醛，糖是半縮醛。半縮醛很容易變成醛式，因此糖可顯示醛的多種反應(yīng)。苷需水解后才能分解為糖和配糖體。所以苷比較穩(wěn)定，不與苯肼發(fā)生反應(yīng)，不易被氧化，也無(wú)變旋現(xiàn)象。糖苷對(duì)堿穩(wěn)定，遇酸易水解。

　　5.糖的氧化作用單糖含有游離羥基，因此具有還原能力。某些弱氧化劑(如銅的氧化物的堿性溶液)與單糖作用時(shí)，單糖的羰基被氧化，而氧化銅被還原成氧化亞銅。測(cè)定氧化亞銅的生成量，即可測(cè)定溶液中的糖含量。實(shí)驗(yàn)室常用的費(fèi)林(Fehling)試劑就是氧化銅的堿性溶液。Benedict試劑是其改進(jìn)型，用檸檬酸作絡(luò)合劑，堿性弱，干擾少，靈敏度高。

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　　除羰基外，單糖分子中的羥基也能被氧化。（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）在不同的條件下，可產(chǎn)生不同的氧化產(chǎn)物。醛糖可用三種方式氧化成相同原子數(shù)的酸：(1)在弱氧化劑，如溴水作用下形成相應(yīng)的糖酸;(2)在較強(qiáng)的氧化劑，如硝酸作用下，除醛基被氧化外，伯醇基也被氧化成羧基，生成葡萄糖二酸;(3)有時(shí)只有伯醇基被氧化成羧基，形成糖醛酸。酮糖對(duì)溴的氧化作用無(wú)影響，因此可將酮糖與醛糖分開(kāi)。在強(qiáng)氧化劑作用下，酮糖將在羰基處斷裂，形成兩個(gè)酸。

　　6.還原作用單糖有游離羰基，所以易被還原。在鈉汞齊及硼氫化鈉類還原劑作用下，醛糖還原成糖醇，酮糖還原成兩個(gè)同分異構(gòu)的羥基醇。如葡萄糖還原后生成山梨醇。

　　7.糖?的生成單糖具有自由羰基，能與3分子苯肼作用生成糖沙。反應(yīng)步驟：首先一分子葡萄糖與一分子苯肼縮合生成苯腙，然后葡萄糖苯腙再被一分子苯肼氧化成葡萄糖酮苯腙，最后再與另一個(gè)苯肼分子縮合，生成葡萄糖沙。糖沙是黃色結(jié)晶，難溶于水。各種糖生成的糖沙形狀與熔點(diǎn)都不同，因此常用糖沙的生成來(lái)鑒定各種不同的糖。

　　8.糖的鑒別(重要)

　　(1) 鑒別糖與非糖：Molisch試劑，α-萘酚，生成紫紅色。丙酮、甲酸、乳酸等干擾該反應(yīng)。該反應(yīng)很靈敏，濾紙屑也會(huì)造成假陽(yáng)性。

　　蒽酮(10-酮-9，10-二氫蒽)反應(yīng)生成藍(lán)綠色，在620nm有吸收，常用于測(cè)總糖，色氨酸使反應(yīng)不穩(wěn)定。

　　(2)鑒別酮糖與醛糖：用Seliwanoff 試劑(間苯二酚)，酮糖在20-30秒內(nèi)生成鮮紅色，醛糖反應(yīng)慢，顏色淺，增加濃度或長(zhǎng)時(shí)間煮沸才有較弱的紅色。但蔗糖容易水解，產(chǎn)生顏色。

　　(3)鑒定戊糖：Bial 反應(yīng)，用甲基間苯二酚(地衣酚)與鐵生成深藍(lán)色沉淀(或鮮綠色，670nm)，可溶于正丁醇。己糖生成灰綠或棕色沉淀，不溶。

　　(4)單糖鑒定：Barford 反應(yīng)，微酸條件下與銅反應(yīng)，單糖還原快，在3分鐘內(nèi)顯色，而寡糖要在20分鐘以上。樣品水解、濃度過(guò)大都會(huì)造成干擾，NaCl也有干擾。

　　四、重要單糖

　　(一)丙糖

　　重要的丙糖有D-甘油醛和二羥丙酮，（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）它們的磷酸酯是糖代謝的重要中間產(chǎn)物。

　　(二)丁糖

　　自然界常見(jiàn)的丁糖有D-赤蘚糖和D-赤蘚酮糖。它們的磷酸酯也是糖代謝的中間產(chǎn)物。

　　(三)戊糖

　　自然界存在的戊醛糖主要有D-核糖、D-2-脫氧核糖、D-木糖和L-阿拉伯糖。它們大多以多聚戊糖或以糖苷的形式存在。戊酮糖有D-核酮糖和D-木酮糖，均是糖代謝的中間產(chǎn)物。

　　1.D-核糖(ribose) D-核糖是所有活細(xì)胞的普遍成分之一，它是核糖核酸的重要組成成分。在核苷酸中，核糖以其醛基與嘌呤或嘧啶的氮原子結(jié)合，而其2、3、5位的羥基可與磷酸連接。核糖在衍生物中總以呋喃糖形式出現(xiàn)。（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）它的衍生物核醇是某些維生素(B2)和輔酶的組成成分。D-核糖的比旋是-23.7°。

　　細(xì)胞核中還有D-2-脫氧核糖，它是DNA的組分之一。它和核糖一樣，以醛基與含氮堿基結(jié)合，但因2位脫氧，只能以3，5位的羥基與磷酸結(jié)合。D-2-脫氧核糖的比旋是-60°。

　　2.L-阿拉伯糖阿拉伯糖在高等植物體內(nèi)以結(jié)合狀態(tài)存在。它一般結(jié)合成半纖維素、樹(shù)膠及阿拉伯樹(shù)膠等。最初是在植物產(chǎn)品中發(fā)現(xiàn)的。熔點(diǎn)160℃,比旋+104.5°。酵母不能使其發(fā)酵。

　　3.木糖木糖在植物中分布很廣，以結(jié)合狀態(tài)的木聚糖存在于半纖維素中。木材中的木聚糖達(dá)30%以上。陸生植物很少有純的木聚糖，常含有少量其他的糖。動(dòng)物組織中也發(fā)現(xiàn)了木糖的成分。熔點(diǎn)143℃,比旋+18.8°。酵母不能使其發(fā)酵。

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　　(四)己糖（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）

　　重要的己醛糖有D-葡萄糖、D-甘露糖、D-半乳糖，重要的己酮糖有D-果糖、D-山梨糖。

　　1.葡萄糖(glucose,Glc) 葡萄糖是生物界分布最廣泛最豐富的單糖，多以D-型存在。它是人體內(nèi)最主要的單糖，是糖代謝的中心物質(zhì)。在綠色植物的種子、果實(shí)及蜂蜜中有游離的葡萄糖，蔗糖由D-葡萄糖與D-果糖結(jié)合而成，糖原、淀粉和纖維素等多糖也是由葡萄糖聚合而成的。在許多雜聚糖中也含有葡萄糖。

　　D-葡萄糖的比旋光度為+52.5度，呈片狀結(jié)晶。酵母可使其發(fā)酵。

　　2.果糖(fructose,Fru) 植物的蜜腺、水果及蜂蜜中存在大量果糖。它是單糖中最甜的糖類，比旋光度為-92.4度，呈針狀結(jié)晶。42%果葡糖漿的甜度與蔗糖相同(40℃)，（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）在5℃ 時(shí)甜度為143，適于制作冷飲。食用果糖后血糖不易升高，且有滋潤(rùn)肌膚作用。游離的果糖為β-吡喃果糖，結(jié)合狀態(tài)呈β-呋喃果糖。酵母可使其發(fā)酵。

　　3.甘露糖(Man) 是植物粘質(zhì)與半纖維素的組成成分。比旋+14.2度。酵母可使其發(fā)酵。

　　4.半乳糖(Gal) 半乳糖僅以結(jié)合狀態(tài)存在。乳糖、蜜二糖、棉籽糖、瓊脂、樹(shù)膠、粘質(zhì)和半纖維素等都含有半乳糖。（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）它的D-型和L-型都存在于植物產(chǎn)品中，如瓊脂中同時(shí)含有D-型和L-型半乳糖。D-半乳糖熔點(diǎn)167℃，比旋+80.2度。可被乳糖酵母發(fā)酵。

　　5.山梨糖酮糖，存在于細(xì)菌發(fā)酵過(guò)的山梨汁中。是合成維生素C的中間產(chǎn)物，在制造維生素C工藝中占有重要地位。又稱清涼茶糖。其還原產(chǎn)物是山梨糖醇，存在于桃李等果實(shí)中。熔點(diǎn)159-160℃，比旋-43.4度。

　　(五)庚糖

　　庚糖在自然界中分布較少，主要存在于高等植物中。最重要的有D-景天庚酮糖和D-甘露庚酮糖。前者存在于景天科及其他肉質(zhì)植物的葉子中，以游離狀態(tài)存在。它是光合作用的中間產(chǎn)物，呈磷酸酯態(tài)，在碳循環(huán)中占重要地位。后者存在于樟梨果實(shí)中，也以游離狀態(tài)存在。

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　　(六)單糖的重要衍生物（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）

　　1.糖醇糖的羰基被還原(加氫)生成相應(yīng)的糖醇，如葡萄糖加氫生成山梨醇。糖醇溶于水及乙醇，較穩(wěn)定，有甜味，不能還原費(fèi)林試劑。常見(jiàn)的有甘露醇和山梨醇。甘露醇廣泛分布于各種植物組織中，熔點(diǎn)106℃，比旋-0.21度。海帶中占干重的5.2-20.5%，是制取甘露醇的原料。山梨醇在植物中分布也很廣，熔點(diǎn) 97.5℃，比旋-1.98度。山梨醇積存在眼球晶狀體內(nèi)引起白內(nèi)障。山梨醇氧化時(shí)可形成葡萄糖、果糖或山梨糖。

　　糖的羥基被還原(脫氧)生成脫氧糖。除脫氧核糖外還有兩種脫氧糖：L-鼠李糖和6-脫氧-L-甘露糖(巖藻糖)，他們是細(xì)胞壁的成分。

　　2.糖醛酸單糖具有還原性，可被氧化。（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）糖的醛基被氧化成羧基時(shí)生成糖酸;糖的末端羥甲基被氧化成羧基時(shí)生成糖醛酸。重要的有D-葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸等。葡萄糖醛酸是肝臟內(nèi)的一種解毒劑，半乳糖醛酸存在于果膠中。

　　3.氨基糖單糖的羥基(一般為C2)可以被氨基取代，形成糖胺或稱氨基糖。自然界中存在的氨基糖都是氨基己糖。D-葡萄糖胺是甲殼質(zhì)(幾丁質(zhì))的主要成分。甲殼質(zhì)是組成昆蟲及甲殼類結(jié)構(gòu)的多糖。D-半乳糖胺是軟骨類動(dòng)物的主要多糖成分。糖胺是堿性糖。糖胺氨基上的氫原子被乙?；〈鷷r(shí)，生成乙酰氨基糖。

　　4.糖苷主要存在于植物的種子、葉子及皮內(nèi)。在天然糖苷中的糖苷基有醇類、醛類、酚類、固醇和嘌呤等。它大多極毒，但微量糖苷可作藥物。重要糖苷有：能引起溶血的皂角苷，有強(qiáng)心劑作用的毛地黃苷，以及能引起葡萄糖隨尿排出的根皮苷?？嘈尤受找彩且环N毒性物質(zhì)。配糖體一般對(duì)植物有毒，形成糖苷后則無(wú)毒。這是植物的解毒方法，也可保護(hù)植物不受外來(lái)傷害。

　　5.糖酯單糖羥基還可與酸作用生成酯。糖的磷酸酯是糖在代謝中的活化形式。糖的硫酸酯存在于糖胺聚糖中。

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　　第三節(jié) 寡糖（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）

　　寡糖是由少數(shù)(2-20個(gè))單糖分子結(jié)合而成的糖。與稀酸共煮寡糖可水解成各種單糖。寡糖中以雙糖分布最普遍，意義也較大。

　　一、雙糖

　　雙糖是由兩個(gè)單糖分子縮合而成。雙糖可以認(rèn)為是一種糖苷，其中的配基是另外一個(gè)單糖分子。在自然界中，僅有三種雙糖(蔗糖、（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）乳糖和麥芽糖)以游離狀態(tài)存在，其他多以結(jié)合狀態(tài)存在(如纖維二糖)。蔗糖是最重要的雙糖，麥芽糖和纖維二糖是淀粉和纖維素的基本結(jié)構(gòu)單位。三者均易水解為單糖。

　　(一)麥芽糖

　　麥芽糖(maltose)大量存在于發(fā)酵的谷粒，特別是麥芽中。它是淀粉的組成成分。淀粉和糖原在淀粉酶作用下水解可產(chǎn)生麥芽糖。麥芽糖是D- 吡喃葡萄糖-α(1?4)-D-吡喃葡萄糖苷，因?yàn)橛幸粋€(gè)醛基是自由的，所有它是還原糖，能還原費(fèi)林試劑。支鏈淀粉水解產(chǎn)物中除麥芽糖外還含有少量異麥芽糖，它是α-D-吡喃葡萄糖-(1?6)-D-吡喃葡萄糖苷。

　　麥芽糖在水溶液中有變旋現(xiàn)象，比旋為+136度，且能成?，極易被酵母發(fā)酵。右旋[α]D20=+130.4°。（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）麥芽糖在缺少胰島素的情況下也可被肝臟吸收，不引起血糖升高，可供糖尿病人食用。

　　(二)乳糖

　　乳糖(lactose)存在于哺乳動(dòng)物的乳汁中(牛奶中含4-6%)，高等植物花粉管及微生物中也含有少量乳糖。它是β-D-半乳糖 -(1?4)-D-葡萄糖苷。乳糖不易溶解，味不甚甜(甜度只有16)，有還原性，且能成鎩，純酵母不能使它發(fā)酵，能被酸水解，右旋 [α]D20=+55.4°。

　　乳糖的水解需要乳糖酶，嬰兒一般都可消化乳糖，成人則不然。某些成人缺乏乳糖酶，不能利用乳糖，食用乳糖后會(huì)在小腸積累，產(chǎn)生滲透作用，使體液外流，引起惡心、腹痛、腹瀉。這是一種常染色體隱性遺傳疾病，從青春期開(kāi)始表現(xiàn)。其發(fā)病率與地域有關(guān)，在丹麥約3%，泰國(guó)則高達(dá)92%?？赡苁菑囊蝗f(wàn)年前人類開(kāi)始養(yǎng)牛時(shí)成人體內(nèi)出現(xiàn)了乳糖酶。

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　　(三)蔗糖（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）

　　蔗糖(sucrose)是主要的光合作用產(chǎn)物，也是植物體內(nèi)糖儲(chǔ)藏、積累和運(yùn)輸?shù)闹饕问?。在甜菜、甘蔗和各種水果中含有較多的蔗糖。日常食用的糖主要是蔗糖。

　　蔗糖很甜，易結(jié)晶，易溶于水，但較難溶于乙醇。若加熱到160℃，便成為玻璃樣的晶體，加熱至200℃時(shí)成為棕褐色的焦糖。（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）它是α-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-呋喃果糖苷。它是由葡萄糖的半縮醛羥基和果糖的半縮酮羥基之間縮水而成的，因?yàn)閮蓚€(gè)還原性基團(tuán)都包含在糖苷鍵中，所有沒(méi)有還原性，是非還原性雜聚二糖。右旋，[α]D20=+66.5°。

　　蔗糖極易被酸水解，其速度比麥芽糖和乳糖大1000倍。水解后產(chǎn)生等量的D-葡萄糖和D-果糖，這個(gè)混合物稱為轉(zhuǎn)化糖，甜度為160。蜜蜂體內(nèi)有轉(zhuǎn)化酶，因此蜂蜜中含有大量轉(zhuǎn)化糖。因?yàn)楣堑谋刃绕咸烟堑慕^對(duì)值大，（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）所以轉(zhuǎn)化糖溶液是左旋的。在植物中有一種轉(zhuǎn)化酶催化這個(gè)反應(yīng)?？谇患?xì)菌利用蔗糖合成的右旋葡聚糖苷是牙垢的主要成分。

　　(四)纖維二糖

　　是纖維素的基本構(gòu)成單位。可由纖維素水解得到。由兩個(gè)β-D-葡萄糖通過(guò)C1-C4相連，它與麥芽糖的區(qū)別是后者為α-葡萄糖苷。

　　(五)海藻糖（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）

　　α-D-吡喃葡萄糖-(1→1)- α-D-吡喃葡萄糖苷。在抗干燥酵母中含量較多，可用做保濕。

　　二、三糖

　　自然界中廣泛存在的三糖只有棉籽糖，主要存在于棉籽、甜菜、大豆及桉樹(shù)的干性分泌物(甘露蜜)中。它是α-D-吡喃半乳糖-(1?6)-α-D-吡喃葡萄糖-(1?2)-β-D-呋喃果糖苷。

　　棉籽糖的水溶液比旋為+105.2°，（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）不能還原費(fèi)林試劑。在蔗糖酶作用下分解成果糖和蜜二糖;在α-半乳糖苷酶作用下分解成半乳糖和蔗糖。

　　此外，還有龍膽三糖、松三糖、洋槐三糖等。top

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　　第四節(jié) 多糖（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）

　　多糖由多個(gè)單糖縮合而成。（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）它是自然界中分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜且龐大的糖類物質(zhì)。多糖按功能可分為兩大類：一類是結(jié)構(gòu)多糖，如構(gòu)成植物細(xì)胞壁的纖維素、半纖維素，構(gòu)成細(xì)菌細(xì)胞壁的肽聚糖等;另一類是貯藏多糖，如植物中的淀粉、動(dòng)物體內(nèi)的糖原等。還有一些多糖具有更復(fù)雜的生理功能，如粘多糖、血型物質(zhì)等，它們?cè)谏矬w內(nèi)起著重要的作用。

　　多糖可由一種單糖縮合而成，稱均一多糖，如戊糖膠(木糖膠、阿拉伯糖膠)、己糖膠(淀粉、糖原、纖維素等)，也可由不同類型的單糖縮合而成，稱不均一多糖，如半乳糖甘露糖膠、阿拉伯膠和果膠等。

　　多糖在水中不形成真溶液，只能形成膠體。多糖沒(méi)有甜味，也無(wú)還原性。多糖有旋光性，但無(wú)變旋現(xiàn)象。

　　一、淀粉

　　淀粉(starch)是植物中最重要的貯藏多糖，在植物中以淀粉粒狀態(tài)存在，形狀為球狀或卵形。淀粉是由麥芽糖單位構(gòu)成的鏈狀結(jié)構(gòu)，可溶于熱水的是直鏈淀粉，不溶的是支鏈淀粉。支鏈淀粉易形成漿糊，溶于熱的有機(jī)溶劑。玉米淀粉和馬鈴薯淀粉分別含27%和20%的直鏈淀粉，其余為支鏈淀粉。有些淀粉(如糯米)全部為支鏈淀粉，而有的豆類淀粉則全是直鏈淀粉。

　　淀粉與酸緩和地作用時(shí)(如7.5%HCl，室溫下放置7日)即形成所謂“可溶性淀粉”，在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)常用。淀粉在工業(yè)上可用于釀酒和制糖。

　　(一)直鏈淀粉

　　直鏈淀粉(amylose)分子量從幾萬(wàn)到十幾萬(wàn)，平均約在60，000左右，相當(dāng)于300-400個(gè)葡萄糖分子縮合而成。由端基分析知道，每分子中只含一個(gè)還原性端基和一個(gè)非還原性端基，所有它是一條不分支的長(zhǎng)鏈。它的分子通常卷曲成螺旋形，每一轉(zhuǎn)有六個(gè)葡萄糖分子。直鏈淀粉是由1，4糖苷鍵連接的α-葡萄糖殘基組成的。以碘液處理產(chǎn)生藍(lán)色，光吸收在620-680nm。

　　(二)支鏈淀粉

　　支鏈淀粉(amylopectin)的分子量在20萬(wàn)以上，含有1300個(gè)葡萄糖或更多。與碘反應(yīng)呈紫色，光吸收在530-555nm。端基分析指出，每24-30個(gè)葡萄糖單位含有一個(gè)端基，所有它具有支鏈結(jié)構(gòu)，每個(gè)直鏈?zhǔn)?alpha;-1，4連接的鏈，而每個(gè)分支是α-1，6連接的鏈。由不完全水解產(chǎn)物中分離出了以α-1，6糖苷鍵連接的異麥芽糖，證明了分支的結(jié)構(gòu)。據(jù)研究，支鏈淀粉至少含有300個(gè)α-1，6糖苷鍵。

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　　二、糖原（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）

　　糖原(glycogen)是動(dòng)物中的主要多糖，是葡萄糖的極容易利用的儲(chǔ)藏形式。糖原分子量約為500萬(wàn)，端基含量占9%，而支鏈淀粉為4%，所以8糖原的分支程度比支鏈淀粉高一倍多。糖原的結(jié)構(gòu)與支鏈淀粉相似，但分支密度更大，平均鏈長(zhǎng)只有12-18個(gè)葡萄糖單位。每個(gè)糖原分子有一個(gè)還原末端和很多非還原末端。與碘反應(yīng)呈紫色，光吸收在430-490nm。

　　糖原的分支多，分子表面暴露出許多非還原末端，每個(gè)非還原末端既能與葡萄糖結(jié)合，也能分解產(chǎn)生葡萄糖，從而迅速調(diào)整血糖濃度，調(diào)節(jié)葡萄糖的供求平衡。所以糖原是儲(chǔ)藏葡萄糖的理想形式。糖原主要儲(chǔ)藏在肝臟和骨骼肌，在肝臟中濃度較高，但在骨骼肌中總量較多。糖原在細(xì)胞的胞液中以顆粒狀存在，直徑約為100-400?！，F(xiàn)在發(fā)現(xiàn)除動(dòng)物外，在細(xì)菌、酵母、真菌及甜玉米中也有糖原存在。

　　三、纖維素

　　纖維素(cellulose)是自然界中含量最豐富的有機(jī)物，它占植物界碳含量的50%以上。棉花和亞麻是較純的纖維素，在90%以上。木材中的纖維素常和半纖維素及木質(zhì)素結(jié)合存在。用煮沸的1%NaOH處理木材，然后加氯及亞硫酸鈉，即可去掉木質(zhì)素，留下纖維素。

　　纖維素由葡萄糖分子以β-1,4-糖苷鍵連接而成，無(wú)分支。纖維素分子量在5萬(wàn)到40萬(wàn)之間，每分子約含300-2500個(gè)葡萄糖殘基。纖維素是直鏈，100-200條鏈彼此平行，以氫鍵結(jié)合，所以不溶于水，但溶于銅鹽的氨水溶液，可用于制造人造纖維。纖維素分子排列成束狀，和繩索相似，纖維就是由許多這種繩索集合組成的。

　　纖維素經(jīng)弱酸水解可得到纖維二糖。在濃硫酸(低溫)或稀硫酸(高溫、高壓)下水解木材廢料，可以產(chǎn)生約20%的葡萄糖。纖維素的三硝酸酯稱為火棉，遇火迅速燃燒。一硝酸酯和二硝酸酯可以溶解，稱為火棉膠，用于醫(yī)藥、工業(yè)。

　　純凈的纖維素是無(wú)色無(wú)臭、無(wú)味的物質(zhì)。人和動(dòng)物體內(nèi)沒(méi)有纖維素酶，不能分解纖維素。反芻動(dòng)物和一些昆蟲體內(nèi)的微生物可以分解纖維素，為這些動(dòng)物提供營(yíng)養(yǎng)。

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　　四、其他

　　(一)果膠一般存在于初生細(xì)胞壁中，也存在于水果中。它是果膠酸的甲酯。果醬就是利于水果的果膠制成的。

　　(二)菊糖也叫菊粉，（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）主要存在于菊科植物的根部，是多縮果糖。

　　(三)瓊脂某些海藻(如石花菜屬)所含的多糖物質(zhì)，主要成分是多縮半乳糖，含有硫和鈣。瓊脂不易被微生物分解，可作微生物培養(yǎng)基成分，也可作為電泳支持物。食品工業(yè)中常用來(lái)制造果凍、果醬等。1-2%的瓊脂在室溫下就能形成凝膠。

　　agar包括agarose和araropectin，瓊脂糖由D-吡喃半乳糖以α-1，3鍵相連，每9個(gè)殘基與一個(gè)L-吡喃半乳糖以1，4鍵連接，每53個(gè)殘基有一個(gè)硫酸基。

　　(四)幾丁質(zhì) N-乙酰葡萄糖胺以β-1，4糖苷鍵相連，是甲殼動(dòng)物的結(jié)構(gòu)多糖，也叫甲殼素。是水中含量最大的有機(jī)物。

　　五、不均一多糖

　　粘多糖，也叫糖胺聚糖，它與蛋白質(zhì)結(jié)合構(gòu)成蛋白聚糖，又稱粘蛋白。它存在于軟骨、腱等結(jié)締組織中，構(gòu)成組織間質(zhì)。各種腺體分泌出的起潤(rùn)滑作用的粘液多富含粘多糖。它在組織生長(zhǎng)和再生過(guò)程中，在受精過(guò)程中以及機(jī)體與許多傳染源(細(xì)菌、病毒)的相互作用上都起著重要作用。

　　糖胺聚糖是由特定二糖單位多次重復(fù)構(gòu)成的雜聚多糖，（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）因其二糖單位中都含有己糖胺而得名。不同糖胺聚糖的二糖單位不同，但一般都由一分子己糖胺和一分子己糖醛酸或中性糖構(gòu)成。單糖之間以1-3鍵或1-4鍵相連。

　　糖胺聚糖按其分布和組成分為以下五類：硫酸軟骨素，硫酸皮膚素，硫酸角質(zhì)素，肝素和透明質(zhì)酸。其中除角質(zhì)素外，都含有糖醛酸;除透明質(zhì)酸外，都含有硫酸基。

　　糖胺聚糖是高分子量的膠性物質(zhì)，分子量可達(dá)500萬(wàn)，存在于動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞衣中，起潤(rùn)滑和粘合的作用。

　　透明質(zhì)酸存在于眼睛的玻璃液及臍帶中，可溶于水，成粘稠溶液。其主要功能是在組織中吸著水分，具有保護(hù)及粘合細(xì)胞使其不分散的作用。在具有強(qiáng)烈侵染性的細(xì)菌中，在迅速生長(zhǎng)的惡性腫瘤中，在蜂毒與蛇毒中都含有透明質(zhì)酸酶，它能引起透明質(zhì)酸的分解。

　　硫酸軟骨素是軟骨、腱及骨骼的主要成分。有A,B和C三種。

　　肝素在動(dòng)物體內(nèi)分布很廣，因在肝臟中含量豐富而得名。具有阻止血液凝固的特性。目前廣泛應(yīng)用肝素為輸血時(shí)的血液抗凝劑，臨床上也常用它防止血栓形成。分子量為17,000。top

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　　第五節(jié) 結(jié) 合糖（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）

　　結(jié)合糖是指糖與非糖物質(zhì)的結(jié)合物，常見(jiàn)的是與蛋白質(zhì)的結(jié)合物。它們的分布很廣泛，生物功能多種多樣，且都含有一類含氮的多糖，即粘多糖。根據(jù)含糖多少可分為以糖為主的蛋白多糖和以蛋白為主的糖蛋白。

　　二、糖蛋白

　　糖蛋白是以蛋白質(zhì)為主體的糖-蛋白質(zhì)復(fù)合物，在肽鏈的特定殘基上共價(jià)結(jié)合著一個(gè)、幾個(gè)或十幾個(gè)寡糖鏈。寡糖鏈一般由2-15個(gè)單糖構(gòu)成。寡糖鏈與肽鏈的連接方式有兩種，一種是它的還原末端以O(shè)-糖苷鍵與肽鏈的絲氨酸或蘇氨酸殘基的側(cè)鏈羥基結(jié)合，另一種是以N-糖苷鍵與側(cè)鏈的天冬酰胺殘基的側(cè)鏈氨基結(jié)合。

　　糖蛋白在體內(nèi)分布十分廣泛，許多酶、激素、運(yùn)輸?shù)鞍?、結(jié)構(gòu)蛋白都是糖蛋白。糖成分的存在對(duì)糖蛋白的分布、功能、穩(wěn)定性等都有影響。（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）糖成分通過(guò)改變糖蛋白的質(zhì)量、體積、電荷、溶解性、粘度等發(fā)揮著多種效應(yīng)。

　　1.血漿糖蛋白血漿經(jīng)電泳后，除清蛋白外，其他部分α1、α2、β和γ球蛋白以及纖維蛋白原都含有糖。糖分以唾液酸、氨基葡萄糖、半乳糖、甘露糖為主，也有少量氨基半乳糖和巖藻糖。血漿蛋白中具有運(yùn)輸作用的有：運(yùn)輸銅的銅蘭蛋白，運(yùn)輸鐵的轉(zhuǎn)鐵蛋白，運(yùn)輸血紅蛋白的觸珠蛋白，運(yùn)輸甲狀腺素的甲狀腺素結(jié)合蛋白。參與凝血過(guò)程的有凝血酶原和纖維蛋白原。肝實(shí)質(zhì)性障礙時(shí)，血漿糖蛋白量減少，而在肝癌時(shí)卻增加。

　　2.血型物質(zhì) 人的胃液、唾液、卵巢囊腫的粘液和紅細(xì)胞中都含有血型物質(zhì)，它包含約75%的糖，主要是巖藻糖、半乳糖、氨基葡萄糖和氨基半乳糖。含糖部分決定血型物質(zhì)的特異性。

　　3.卵白糖蛋白糖分較簡(jiǎn)單，只有甘露糖和N-乙酰氨基葡萄糖。某些卵白糖蛋白對(duì)胰蛋白酶或糜蛋白酶有抑制作用，而另一些則具有強(qiáng)烈的抑制病毒血球凝集的作用。

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　　二、蛋白聚糖（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）

　　蛋白聚糖是以糖胺聚糖為主體的糖蛋白質(zhì)復(fù)合物。蛋白聚糖以蛋白質(zhì)為核心，以糖胺聚糖鏈為主體，在同一條核心蛋白肽鏈上，密集地結(jié)合著幾十條至千百條糖胺聚糖糖鏈，形成瓶刷狀分子。每條糖胺聚糖鏈由100到200個(gè)單糖分子構(gòu)成，具有二糖重復(fù)序列，一般無(wú)分支。糖胺聚糖主要借O-糖苷鍵與核心蛋白的絲氨酸或蘇氨酸羥基結(jié)合。核心蛋白的氨基酸組成和序列也比較簡(jiǎn)單，以絲氨酸和蘇氨酸為主(可占50%)，其余氨基酸以甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等居多。

　　蛋白聚糖是細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分，廣泛存在于高等動(dòng)物的一切組織中，對(duì)結(jié)締組織、軟骨、骨骼的構(gòu)成至關(guān)重要。蛋白聚糖具有極強(qiáng)的親水性，能結(jié)合大量的水，能保持組織的體積和外形并使之具有抗拉、抗壓強(qiáng)度。蛋白聚糖鏈相互間的作用，在細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與基質(zhì)相互結(jié)合，維持組織的完整性中起重要作用。糖鏈的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)還具有分子篩效應(yīng)，對(duì)物質(zhì)的運(yùn)送有一定意義。透明質(zhì)酸是關(guān)節(jié)滑液的主要成分，具有很大的粘性，對(duì)關(guān)節(jié)面起潤(rùn)滑作用。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者關(guān)節(jié)液的粘度降低與蛋白多糖的結(jié)構(gòu)變化有關(guān)。

　　在細(xì)胞膜中有糖苷轉(zhuǎn)移酶，催化合成;在溶酶體中有糖苷酶催化其分解。

　　凝集素是能與糖特異結(jié)合的，非酶非抗體的蛋白質(zhì)。動(dòng)物體中的某些凝集素含有約130個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成的糖識(shí)別域，與炎癥及腫瘤轉(zhuǎn)移有關(guān)。

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　　本章考點(diǎn)：

　　1，糖的定義和分類（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）。

　　***尤其要注意以葡萄糖為代表的單糖的分子結(jié)構(gòu)(特別是旋光異構(gòu)現(xiàn)象)、分類、物理性質(zhì)以及化學(xué)性質(zhì)(鑒別)，還有一些重要的單糖要熟記。

　　2，比較三種主要雙糖(蔗糖、乳糖、麥芽糖)的組成、連接鍵的種類及其環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

　　3，淀粉、糖原、纖維素的組成單位和特有的顏色反應(yīng)及生物學(xué)功能。(考題出現(xiàn)較頻繁)

　　4，糖胺聚糖、糖蛋白、蛋白聚糖的定義及鍵的連接方式。

　　5，常用的識(shí)別核糖、葡萄糖、果糖、蔗糖和淀粉的方法。(顯色法)。

　　6，了解糖的生理功能。

　　本章名詞解釋

　　醛糖(aldose)：一類單糖，該單糖中氧化數(shù)最高的C原子(指定為C-1)是一個(gè)醛基。

　　酮糖(ketose)：一類單糖，該單糖中氧化數(shù)最高的C原子(指定為C-2)是一個(gè)酮基。

　　異頭物(anomer)：僅在氧化數(shù)最高的C原子(異頭碳)上具有不同構(gòu)形的糖分子的兩種異構(gòu)體。

　　異頭碳(anomer carbon)：環(huán)化單糖的氧化數(shù)最高的C原子，異頭碳具有羰基的化學(xué)反應(yīng)性。

　　變旋(mutarotation)：吡喃糖，（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）呋喃糖或糖苷伴隨它們的α-和β-異構(gòu)形式的平衡而發(fā)生的比旋度變化。

　　單糖(monosaccharide)：由3個(gè)或更多碳原子組成的具有經(jīng)驗(yàn)公式(CH2O)n的簡(jiǎn)糖。

　　糖苷(dlycoside)：?jiǎn)翁前肟s醛羥基與別一個(gè)分子的羥基，胺基或巰基縮合形成的含糖衍生物。

　　糖苷鍵(glycosidic bond):一個(gè)糖半縮醛羥基與另一個(gè)分子(例如醇、糖、嘌呤或嘧啶)的羥基、胺基或巰基之間縮合形成的縮醛或縮酮鍵，常見(jiàn)的糖醛鍵有O—糖苷鍵和N—糖苷鍵。

　　寡糖(oligoccharide)：由2～20個(gè)單糖殘基通過(guò)糖苷鍵連接形成的聚合物。

　　多糖(polysaccharide)：20個(gè)以上的單糖通過(guò)糖苷鍵連接形成的聚合物。多糖鏈可以是線形的或帶有分支的。

　　還原糖(reducing sugar)：羰基碳(異頭碳)沒(méi)有參與形成糖苷鍵，因此可被氧化充當(dāng)還原劑的糖。

　　淀粉(starch)：一類多糖，（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）是葡萄糖殘基的同聚物。有兩種形式的淀粉：一種是直鏈淀粉，是沒(méi)有分支的，只是通過(guò)α-(1→4)糖苷鍵的葡萄糖殘基的聚合物;另一類是支鏈淀粉，是含有分支的，α-(1→4)糖苷鍵連接的葡萄糖殘基的聚合物，支鏈在分支處通過(guò)α-(1→6)糖苷鍵與主鏈相連。

　　糖原(glycogen): 是含有分支的α-(1→4)糖苷鍵的葡萄糖殘基的同聚物，支鏈在分支點(diǎn)處通過(guò)α-(1→6)糖苷鍵與主鏈相連。

　　極限糊精(limit dexitrin):是指支鏈淀粉中帶有支鏈的核心部位，該部分經(jīng)支鏈淀粉酶水解作用，糖原磷酸化酶或淀粉磷酸化酶作用后仍然存在。糊精的進(jìn)一步降解需要α-(1→6)糖苷鍵的水解。

　　肽聚糖(peptidoglycan)：N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰唾液酸交替連接的雜多糖與不同的肽交叉連接形成的大分子。肽聚糖是許多細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分。

　　糖蛋白(glycoprotein):含有共價(jià)連接的葡萄糖殘基的蛋白質(zhì)。

　　蛋白聚糖(proteoglycan)：由雜多糖與一個(gè)多肽連組成的雜化的在分子，（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理生物化學(xué)第二章糖類復(fù)習(xí)筆記）多糖是分子的主要成分。

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